横向分支是影响作物产量的关键农艺性状。在番茄(溶胶lycopersicum)中,横向分支过多是不利的,并导致了巨大的劳动力和管理成本。因此,优化横向分支是番茄育种的主要目标。尽管已经报道了番茄中与横向分支有关的许多基因,但其网络基础的分子机制仍然难以捉摸。在这项研究中,我们发现WRKY基因WRKY-B(用于WRKY桥梁)的表达曲线与生长素依赖性的腋芽发育过程有关。由CRISPR/CAS9编辑系统产生的WRKY-B突变体的侧向分支更少,而WRKY-B过表达线的侧向分支比野生型植物更多。此外,WRKY-B可以直接瞄准众所周知的分支基因盲(BL)和生长素外排载体基因PIN4以激活其表达。BL和PIN4突变体均表现出降低的侧向分支,类似于WRKY-B突变体。WRKY-B,BL和PIN4突变植物的腋芽芽中的IAA含量明显高于野生型植物中的含量。此外,WRKY-B还可以直接瞄准AUX/IAA基因IAA15并抑制其表达。总而言之,WRKY-B在BL,PIN4和IAA15的上游进行了调节,以调节番茄横向分支的发展。
摘要:植物在整个发育期都会承受非生物胁迫。非生物应力包括干旱,盐,热,冷,重金属,营养元素和氧化应激。改善植物对各种环境压力的反应对于植物的生存和实用性至关重要。WRKY转录因子具有特殊的结构(WRKY结构域),这使得WRKY转录因子具有不同的转录调节函数。WRKY转录因子不仅可以通过调节植物激素信号通路来调节非生物应激反应以及植物的生长和发育,而且还可以通过与W-Box [Tgacca/Tgacct]结合在其靶基因的启动子中通过与W-Box [TGACCA/TGACCT]结合来促进或抑制下游基因的表达。此外,WRKY转录因子不仅与其他转录因子家族相互作用,以调节植物防御对非生物胁迫的反应,而且还通过识别和与W-box的结合来自我调节,以调节其对非生物胁迫的防御反应。然而,近年来,关于高等植物中WRKY转录因子的调节作用的研究评论稀缺。在这篇综述中,我们着重于WRKY转录因子的结构和分类,以及鉴定其下游目标基因和参与对非生物压力的反应的分子机制,这可以提高植物在非生物压力下的耐受能力,我们还期待着未来的研究指导,并提供了对属性的影响,并提供了属性的影响。
Dacheng Wang, 1 Lirong Wei, 1 Jinbiao Ma, 1 Yingqiao Wan, 1 Keyi Huang, 1 Yiqiong Sun, 1 Huili Wen, 4 Zhipeng Chen, 4 Zijie Li, 1 Dongli Yu, 2 Haitao Cui, 3 Jingni Wu, 1 Yufeng Wu, 4 Sun Tae Kim, 5 Jing Zhao, 1 Jane E. Parker,6 Kenichi Tsuda,7岁, * Chunhao Jiang,1, *和Yiming Wang 1,8, * 1植物病理学系,农作物疾病综合管理和害虫综合管理的主要实验室,Nanjing农业大学教育部Nanjing 210095,NANJING 210095 02115, USA 3 Department of Plant Pathology, College of Plant Protection, Shandong Agricultural University, Tai'an, Shandong 271018, China 4 State Key Laboratory for Crop Genetics and Germplasm Enhancement, Jiangsu Key Laboratory for Information Agriculture, Bioinformatics Center, Academy for Advanced Interdisciplinary Studies, Nanjing Agricultural University, Nanjing, China 5 Department of Plant Bioscience, Life and Industry Convergence Research Institute, Pusan National University, Miryang 50463, Republic of Korea 6 Department of Plant-Microbe Interactions, Max Planck Institute for Plant Breeding Research, 50829 Cologne, Germany 7 State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Plant Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China 8 Lead contact *Correspondence: tsuda@mail.hzau.edu.cn(K.T.),chjiang@njau.edu.cn(C.J.),ymwang@njau.edu.cn(y.w。)https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.113985
摘要:III类WRKY转录因子在植物应对多种非生物胁迫和次生代谢中起着至关重要的作用,但WRKY66的进化和功能尚不清楚。本研究对WRKY66同源物进行追溯,发现其经历了基序的获得与丢失以及纯化选择。系统发育分析表明145个WRKY66基因可分为三个主要进化枝(A~C进化枝)。替代率检验表明WRKY66谱系与其他谱系有显著差异。序列分析显示WRKY66同源物具有保守的WRKY和C2HC基序,且平均丰度中关键氨基酸残基的比例更高。AtWRKY66是一个核蛋白,可受盐和脱落酸诱导的转录激活因子。同时,在盐胁迫和脱落酸处理下,由成簇的、规律间隔的、短回文重复序列/CRISPR-相关9(CRISPR/Cas9)系统产生的Atwrky66敲低植物的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性以及种子发芽率均低于野生型(WT)植物,但相对电解质渗漏(REL)较高,表明敲低植物对盐胁迫和脱落酸处理的敏感性增加。此外,RNA-seq和qRT-PCR分析表明,敲低植物中参与应激反应的脱落酸介导的信号通路中的几个调控基因受到显著调控,表现为基因表达更温和。因此,AtWRKY66可能在盐胁迫反应中起正调控作用,可能参与脱落酸介导的信号通路。
植物使用复杂的免疫系统来感知病原体感染并以严格控制的方式激活免疫反应。在大麦中,HV WRKY2充当了抗白粉病真菌的大麦疾病耐药性的阻遏物,blumeria graminis f。 sp。hordei(bgh)。然而,HV WRKY2在其DNA结合和抑制剂函数及其靶基因中的分子特征未经表征。我们表明,HV WRKY2的W-box结合需要完整的WRKY结构域和75个氨基酸的上游序列,并且HV WRKY2 W-box结合活性与其在疾病耐药性中的抑制剂功能有关。染色质免疫沉淀(芯片) - seq分析鉴定了一种假定的壳蛋白受体基因HVCEBIP,作为过表达转基因大麦植物中HV WRKY2的靶基因。chip-qPCR和电泳迁移率转移测定法(EMSA)验证了HV WRKY2与HVCEBIP启动子中含有W-box的序列的直接结合。HV Cebip积极调节大麦对BGH的抵抗力。我们的发现表明,HV WRKY2通过直接靶向与病原体相关的分子模式(PAMP)识别受体基因来抑制大麦的基础免疫力,这表明HV CEBIP和可能的金属蛋白信号传导在大麦PAMP PAMP触发的免疫反应中对BGH感染的免疫反应。2022年中国作物科学学会和CAAS作物科学研究所。 Elsevier B.V.的发布服务代表KEAI Communications Co. Ltd. 这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。2022年中国作物科学学会和CAAS作物科学研究所。Elsevier B.V.的发布服务代表KEAI Communications Co. Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
1 西北农林科技大学植物保护学院,旱区作物逆境生物学国家重点实验室,陕西杨凌 712100 2 西北农林科技大学小麦抗逆改良创新中心,旱区作物逆境生物学国家重点实验室,陕西杨凌 712100 3 西北农林科技大学生命科学学院,旱区作物逆境生物学国家重点实验室,陕西杨凌 712100 4 中国科学院种子设计创新研究院,遗传与发育生物学研究所,植物细胞与染色体工程国家重点实验室,基因组编辑中心,北京 5 中国科学院大学现代农业学院,北京 6 西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室,杨凌 712100