摘要 目的 预测冠状动脉疾病 (CAD) 的存在与否具有临床重要性。指南中使用的预测概率 (PTP) 和 CAD 联盟临床 (CAD2) 模型和风险评分作为应用侵入性检测或让患者出院的唯一指导不够准确。不需要额外非侵入性测试的人工智能尚未在这种情况下使用,因为该模型的先前结果很有希望,但仅适用于高风险人群。然而,仍然缺乏对临床最相关的低风险患者的验证。设计回顾性队列研究。设置荷兰一家学术医院的二级门诊护理。参与者我们纳入了 696 名从初级保健转诊的患者,以进一步检测是否存在 CAD。使用接收者操作特性 (ROC) 曲线(曲线下面积 (AUC))将结果与 PTP 和 CAD2 进行比较。 CAD 的定义为侵入性冠状动脉或 CT 血管造影中至少一根冠状动脉狭窄 >50%,或 6 个月内发生冠状动脉事件。结果测量第一个队列验证了在低风险到中等风险队列中的两个高风险人群中开发的基于模因模式的算法 (MPA) 模型,以改善风险分层,从而非侵入性地诊断是否存在 CAD。结果人群中 49% 为男性,平均年龄为 65.6±12.6 岁。16.2% 患有 CAD。MPA 模型、PTP 和 CAD2 的 AUC 分别为 0.87、0.80 和 0.82。应用 MPA 模型导致 67.7% 的患者可能出院,可接受的 CAD 率为 4.2%。结论 在低风险至中等风险人群中,MPA 模型可以很好地对 CAD 的存在与否进行风险分层,并且与传统风险评分相比,ROC 更好。结果令人鼓舞,但需要前瞻性验证。
安慰剂对照研究于1954年[2]。在这项研究中,AIT的效果是通过全球患者评估来衡量的。患者将治疗的影响为出色,良好,中度或差。Frankland和Au-Gustin都将这种结果指标用于季节性的花粉症和花粉哮喘。从那时起,已经发表了许多随机控制的三级(RCT)。然而,通常没有采取的结果指标导致AIT试验的原发性和次要终点的代化异质性。为了克服缺乏标准化,2014年发表了有关AIT过敏性鼻炎的AIT试验中综合的EAACI(欧洲过敏和临床免疫学学院)立场论文[3]。关于AIT对哮喘的影响的研究很少。此外,哮喘研究的特征是量度的广泛差异。近年来,人们意识到在日常实践中接受AIT也取决于其在日常实践中的有效性。从这个角度来看,越来越多地关注“现实生活”研究,他们自己的方法。信息和技术(ICT)工具已开发出可能有助于评估现实生活中的有效性。
作者:M Poplová · 2023 · 被引用 5 次 — (7) Ghaemi Kerahrodi, J.;Michal, M. 恐惧防御系统、情绪和氧化应激。Redox Biology 2020, 37, 101588。(8) Van Wijk, ...
报告还得到了各轮专家的评审和评论,包括 Matthias Deutsch(Agora Energiewende)、万彦明(中国氢能联盟)、Frank Wouters(欧盟-海湾合作委员会清洁能源技术网络)、Ruud Kempener(欧盟委员会 - 能源总司)、Antonello di Pardo(GSE SpA)、李燕飞(湖南工商大学)、Jose Miguel Bermudez 和 Peerapat Vithayasrichareon(国际能源署)、Marta Martinez(Iberdrola)、Pierpaolo Cazzola 和 Matteo Craglia(ITF)、Subrahmanyam Pulipaka(印度国家太阳能联合会)、Karl Hauptmeier(Norsk e-Fuel)、Duncan Gibb 和 Hannah Murdock(REN21)、Thierry Lepercq(Soladvent)、Hergen Thore Wolf(Sunfire GmbH)、Kirsten Westphal(SWP)、Ad van Wijk(代尔夫特理工大学)、Rina Bohle Zeller 和 Andrew Gordon Syme Mcintosh(维斯塔斯)、Sripathi Anirudh、Kajol 和 Deepak Krishnan(世界资源研究所)。
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research:同行评审的出版物(在Yu博士的直接监督下的培训论文被强调):1。Ramonfaur D, Buckley LF, Arthur V, Yang Y, Claggett BL, Ndumele CE, Walker KA, Austin T, Odden MC, Floyd JS, Sanders-van Wijk S, Njoroge J, Kizer JR, Kitzman D, Konety SH, Schrack J, Liu F, Windham BG, Palta P, Coresh J, Yu B , Shah 是。高吞吐量等离子体蛋白质组学以及晚期心力衰竭和脆弱的风险。JAMA Cardiol。 2024年7月1日; 9(7):649-658。 PubMed PMID:38809565。 2。 Saadatagah S, Naderian M, Uddin M, Dikilitas O, Niroula A, Schuermans A, Selvin E, Hoogeveen RC, Matsushita K, Nambi V, Yu B , Chen LY, Bick AG, Ebert BL, Honigberg MC, Li N, Shah A, Natarajan P, Kullo IJ, Ballantyne CM. 房颤和TET2和ASXL1中的克隆造血。 JAMA Cardiol。 2024 Jun 1; 9(6):497-506。 PubMed PMID:38598228。 3。 Luo K,Taryn A,Moon EH,Peters BA,Solomon SD,Daviglus ML,Kansal MM,ThyagarajanJAMA Cardiol。2024年7月1日; 9(7):649-658。PubMed PMID:38809565。2。Saadatagah S, Naderian M, Uddin M, Dikilitas O, Niroula A, Schuermans A, Selvin E, Hoogeveen RC, Matsushita K, Nambi V, Yu B , Chen LY, Bick AG, Ebert BL, Honigberg MC, Li N, Shah A, Natarajan P, Kullo IJ, Ballantyne CM.房颤和TET2和ASXL1中的克隆造血。JAMA Cardiol。 2024 Jun 1; 9(6):497-506。 PubMed PMID:38598228。 3。 Luo K,Taryn A,Moon EH,Peters BA,Solomon SD,Daviglus ML,Kansal MM,ThyagarajanJAMA Cardiol。2024 Jun 1; 9(6):497-506。PubMed PMID:38598228。3。Luo K,Taryn A,Moon EH,Peters BA,Solomon SD,Daviglus ML,Kansal MM,Thyagarajan
lacombe ,1AgnèsBloch-Zupan,2 Cecilie Bredrup,3 Edward B Cooper,4 SixtoGarcía-Miñaur,6HülyaKayerili Camilla Meossi,11 Jo Mullins,27 Sarah M Nikkel,28 Chris Oliver,30 Alicia Saba,Alicia Saba,34 Santos-Simarro的Fernand,35 Brittany N Simpson,36 David F Smith,DaniëlleC M Van der Kaay,41 Clean Vyshka,42 Clean Vyshka,42 Susan Wiley,42 Susan Wiley,42