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出版物
●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1975年。在产后早期生活中大鼠视觉皮层中微管蛋白的合成与大开眼界有关。生理学杂志252，27-28。●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1976年。小管蛋白合成在发展大鼠视觉皮层中。自然261，581-583。●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1978年。微管蛋白合成在发展大鼠和小猫的脑皮质中。生理学杂志287，26-27。●G.W.Perry和J.R. Cronly-Dillon，1978年。微管蛋白合成。大脑研究142，374-378。 ●J.R. Cronly-Dillon和G.W. 佩里，1979年。 在连帽大鼠中视觉皮层发育的关键时期，视觉体验对微管蛋白合成的影响。 生理学杂志293，469-484。 ●T.R. Vidyasagar和G.W. 佩里，1979年。 改进的钨微电极。 大脑研究公告4，285-286。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1980年。 周围神经损伤后蛋白质合成和轴突转运。 神经科学学会摘要6，94。 ●G.C. Stone，D.L。 Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。大脑研究142，374-378。●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1979年。在连帽大鼠中视觉皮层发育的关键时期，视觉体验对微管蛋白合成的影响。生理学杂志293，469-484。●T.R.Vidyasagar和G.W.佩里，1979年。改进的钨微电极。大脑研究公告4，285-286。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1980年。 周围神经损伤后蛋白质合成和轴突转运。 神经科学学会摘要6，94。 ●G.C. Stone，D.L。 Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。Perry和D.L.威尔逊，1980年。周围神经损伤后蛋白质合成和轴突转运。神经科学学会摘要6，94。●G.C.Stone，D.L。 Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。Stone，D.L。Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。Wilson和G.W.佩里，1980年。在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。电泳'79，B.J。Radola，编辑。Radola，编辑。de Gruyter and Co.柏林，第361-382页。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1981年。 蛋白质合成和神经再生过程中的轴突转运。 神经化学杂志37，1203-1218。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1981年。 比较青蛙和大鼠感觉神经元中快速运输的蛋白质。 神经科学学会摘要7，486。 ●B。Tedeschi，D.L。 Wilson，A。Zimmerman和G.W. 佩里，1981年。 轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？ 大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1981年。蛋白质合成和神经再生过程中的轴突转运。神经化学杂志37，1203-1218。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1981年。 比较青蛙和大鼠感觉神经元中快速运输的蛋白质。 神经科学学会摘要7，486。 ●B。Tedeschi，D.L。 Wilson，A。Zimmerman和G.W. 佩里，1981年。 轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？ 大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1981年。比较青蛙和大鼠感觉神经元中快速运输的蛋白质。神经科学学会摘要7，486。●B。Tedeschi，D.L。Wilson，A。Zimmerman和G.W. 佩里，1981年。 轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？ 大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Wilson，A。Zimmerman和G.W.佩里，1981年。轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。大脑研究211，175-178。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1982年。鉴定α和β小管蛋白亚基。神经化学杂志38，1155-1159。●G.W.Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry，S.R。Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Krayanek和D.L.威尔逊，1983年。蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。神经化学杂志40，1590-1598。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1983年。青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。神经化学杂志41，772-779。
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Yilun Kuang –
2025使用结构化矩阵自定义了软磁性注意的电感偏差。Yilun Kuang，Noah Amsel，Sanae Lotfi，Shikai Qiu，Andres Potapczynski，Andrew Gordon Wilson。审查2024年，贝叶斯对抗体的优化是由不断发展的序列生成模型所告知的。Alan Nawzad Amin，Nate Gruver ∗，Yilun Kuang ∗（同等贡献），Yucen Lily Li ∗，Hunter Elliott，Aniruddh Raghu，Calvin McCarter，Peyton Greenside Greenside，Andrew Gordon Wilson。国际学习表征会议（ICLR），2025年，Spotlight 2024解锁令牌作为较大语言模型的泛化界限的数据点。sanae Lotfi ∗，Yilun Kuang ∗（同等贡献），Brandon Amos，Micah Goldblum，Marc Finzi，Andrew Gordon Wilson。神经信息处理系统（Neurips），2024年，Spotlight 2023大型语言模型的非呈现概括范围。sanae Lotfi ∗，Marc Finzi ∗，Yilun Kuang ∗（同等贡献），Tim G. J. Rudner，Micah Goldblum，Andrew Gordon Wilson。国际机器学习会议（ICML），2024 2023具有最大多种能力表示的自然图像的学习有效编码。Thomas Yerxa，Yilun Kuang，Eero Simoncelli，Sueyeon Chung。神经信息处理系统（神经），2023年研讨会论文
Wilson-Sonsini-Advises-GC-Therapeutics-On- 6500万美元...
On September 19, 2024, GC Therapeutics (GCTx), a biopharmaceutical company created to scale and unlock the next generation of cell therapy-based medicines, launched and announced the successful completion of a $65 million Series A financing led by Cormorant Asset Management with participation from Mubadala Capital, Andreessen Horowitz (a16z) Bio + Health, Medical Excellence Capital, Cercano Management, and Pear VC，将GCTX筹集的总资本提高到7500万美元。Wilson Sonsini Goodrich＆Rosati就交易建议GC Therapeutics。Wilson Sonsini Goodrich＆Rosati就交易建议GC Therapeutics。
妊娠期糖尿病和围产期产妇抑郁症与儿童早期行为问题的关系：环境对儿童健康结果的影响 (ECHO) 研究
健康与疾病的发展起源 (DOHaD) 框架下的大量文献证明了环境暴露通过胎儿编程机制在塑造后代生命历程神经发育结果方面的作用。妊娠期糖尿病 (GDM) 被定义为在怀孕前并不明显存在但在妊娠期间发展的糖尿病 (美国糖尿病协会，2021 年)，与围产期母亲不良心理健康和儿童神经发育结果有关 (Cai 等人，2016 年；Chen 等人，2021 年；Delanerolle 等人，2021 年；Rowland 和 Wilson，2021 年；Wilson 等人，2020 年)。先前的研究表明 GDM 与围产期母亲抑郁症之间存在联系 (Delanerolle 等人，2021 年；Wilson 等人，2020 年)。妊娠期糖尿病和产前抑郁症分别影响着美国约 10% 和 13% 的女性。每种诊断都与后代神经发育后遗症风险增加有关，这种风险是通过独立或重叠的胎儿编程机制介导的 (Burlina 等人，2019 年；Fraser 和 Lawlor，2014 年；Shuffrey 和 Fifer，2020 年)。此外，产后抑郁症 (PPD) 与后代行为失调有关，这是通过产后母体压力或照料相关途径实现的 (Chen 等人，2021 年；Goodman，2019 年；Rowland 和 Wilson，2021 年)。尽管与公共卫生相关，但尚未在统一框架中或使用前瞻性队列设计研究 GDM 和产前母亲抑郁症共病对儿童神经行为结果的影响或产后母亲抑郁症的潜在调节作用。几项大型产妇队列研究和随后的荟萃分析发现，宫内接触 GDM 与儿童神经发育障碍 (NDD) 风险增加之间存在关联。例如，GDM 暴露与儿童自闭症谱系障碍 (ASD) 有关，在 18 项研究中，汇总比值比 (OR) 为 1.42（95% CI 1.22, 1.65）（Rowland & Wilson，2021 年）。然而，在研究 GDM 暴露与注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 患病率之间的关联时，结果好坏参半 (Chen 等人，2021 年；Rowland & Wilson，2021 年)。除了特定的 NDD，GDM 暴露还与其他几种神经发育结果的变化有关，包括听觉注意力缺陷或延迟 (Cai 等人，2016 年)、显性
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