亚洲柑橘溃疡的病因,革兰氏阴性细菌xanthomonas citri subsp。citri(XAC)比Xanthomonas fuscans亚种产生更严重的症状并发作更多的cit宿主。aurantifolii Xaub和Xauc,肿瘤的病因,疾病的温和形式。在这里,我们报告了XAC和XAUB的富含周质的蛋白质组学分析XAM-M中的XAC和XAUB(一种致病性 - 诱导培养基),用于鉴定差异蛋白。蛋白质通过二维电泳与液相色谱 - 质量光谱法相结合。Among the 12 proteins identified from the 4 unique spots from XAC in XAM-M (p < 0.05) were phosphoglucomutase (PGM), enolase, xylose isomerase (XI), transglycosylase, NAD(P)H- dependent glycerol 3-phosphate dehydrogenase, succinyl-CoA synthetase β subunit, 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶,以及保守的假设蛋白XAC0901和XAC0223;当两种细菌在NB培养基中生长,这是一种致病性的非诱导培养基时,它们中的大多数都没有被视为XAC的差异。XAUB与XAM-M中的XAC显示出截然不同的特征,其中呈现了29个独特的斑点,其中包含与各种代谢途径相关的蛋白质。通过蛋白质印迹分析在两种细菌的富含周质含量的馏分中,PGM和XI在XAC中的占主导地位得到了验证。
• 1984 年,一种由 Xanthomonas campestris pv. citrumelo 引起的新型叶面疾病,现在称为柑橘细菌性斑点病 (CBS) 首次出现 • 这种疾病的特征是叶片病变扁平,中心坏死,边缘浸水 • 最初在 1984 年,美国农业部佛罗里达州农业和消费者服务部的科学家认为这种新的苗圃疾病是一种新的柑橘溃疡病 • 这一诊断促使美国农业部动植物卫生检验局实施了 1982 年制定的柑橘溃疡病行动计划。 • 100 多个苗圃和果园的 2000 多万棵树被摧毁,损失达 9400 万美元。 • 1990 年 9 月,基于科学证据,所有对“柑橘溃疡病佛罗里达苗圃菌株”的限制都被取消。
摘要:核桃(Juglans Regia L.)是一种单一的物种,尽管它表现出自我兼容,但它表现出不完全的花粉棚和女性接受性的重叠。因此,交叉授粉是最佳水果产生的先决条件。交叉授粉可以通过风,昆虫,人为或手工自然发生。花粉已被认为是黄虫植物植物植物PV的一种可能途径。Juglandis感染,一种导致核桃疫病疾病的致病细菌。除了众所周知的文化和化学控制实践外,使用无人机的人工授粉技术可能是果园中核桃疫病疾病管理的成功工具。无人机可以携带花粉并将其释放到农作物上或模仿蜜蜂和其他传粉媒介的作用。尽管这种新的授粉技术可以被视为一种有前途的工具,但花粉发芽和知识是传播细菌疾病的潜在途径,对于核桃树的开发和生产空中授粉机器人的开发和生产仍然是至关重要的信息。因此,我们的目的是描述具有基本成分的授粉模型,包括识别“核心”花粉微生物群,无人机将人工授粉作为一种成功管理核桃疫病疾病的成功工具,指定适当的花授粉算法,通过自动授粉的平均授粉机器人的平均粉丝和微小的粉料来设计算法。
Xanthomonas属主要研究了与植物的致病相互作用。然而,除了宿主和TIS特异性的致病菌株外,该属还包括从广泛宿主分离的非pt造菌株,有时与致病性菌株和其他环境有关,包括雨水。基于它们的丧失能力或有限的能力在隔离宿主上引起症状的能力有限,非对Xanthomonads可以进一步将其描述为共生和弱致病性。这项研究旨在根据其基于其同时发生和系统发育关系的致病性对应物,了解非对照性黄金元中的多样性和演变,并以生态策略的形式构成了生命历史框架的基因组性状。我们测序了跨越系统发育的83个菌株的基因组,并鉴定出8种新型物种,表明未开发的多样性。尽管某些非致病性物种最近损失了III型分泌系统,特别是HRP2群集,但我们观察到HRP2群集与各种物种的生活方式显然缺乏关联。,我们对337个Xanthomonas菌株的大量数据集进行了关联分析,以解释黄thomonads如何成为与植物的社会化,从共生到弱病原体到病原体的植物。存在明显的转录调节剂,不同的营养利用和同化基因,转录调节剂和化学出租车基因可能解释了Xanthomonads的生活方式特异性适应性。
摘要结节蛋白和结节蛋白样蛋白在豆类和根茎细菌之间的共生关联中起着至关重要的作用。它们的作用超出了豆科物质,因为在各种非纤维化植物中已经鉴定出了许多结节蛋白样蛋白,包括早期结节蛋白样蛋白(ENODL),这意味着它们参与了超越淋巴结的功能,例如营养运输和生长调节。一些ENODL蛋白与植物防御病原体有关,这在感染了Xanthomonas Campestris PV的香蕉中很明显。Musacearum(XCM)引起香蕉Xanthomonas Wilt(BXW)疾病。尽管如此,ENODL在植物防御中的特定作用仍有待完全阐明。发现,在耐BXW的香蕉祖细胞“ musa balbisiana”中发现了穆萨诺德尔3基因,在XCM早期感染后,在抗BXW敏感的品种“ gonja manjaya”中被上调了20倍。为了进一步揭示ENODL基因在疾病抗性中的作用,CRISPR/CAS9系统被用来破坏“ gonja Manjaya”中的musaenodl3基因。对ENODL3编辑事件的分析确认了对Musaenodl3基因的准确操纵。抗病性和基因表达分析表明,编辑Musaenodl3基因会导致对BXW疾病的抗性,其中50%的编辑植物无症状。对Musaenodl3基因的识别和操纵强调了其作为植物病原体相互作用的关键参与者的潜力,为诸如Banana,重要的主食粮食作物和热带资源农民的收入来源提供了新的机会。这项研究提供了ENODL3基因在发展抗病植物中的直接作用的第一个证据。
由水稻白叶枯病 (BB) 病原菌 (Xoo) 引起的水稻细菌性叶枯病威胁着全球粮食安全和小规模水稻生产者的生计。对来自亚洲、非洲和美洲的 Xoo 样本的分析表明,尽管全球大米贸易强劲,但其分布却呈现出令人惊讶的大陆隔离现象。本文,我们报告了坦桑尼亚前所未有的 BB 疫情。与地方性的 Xoo 不同,病原菌株携带针对蔗糖转运蛋白 SWEET11a 并抑制 Xa1 的亚洲型 TAL 效应物。系统基因组学将这些菌株与来自中国的 Xoo 菌株聚集在一起。非洲水稻品种没有携带合适的抗性基因。为了保护非洲水稻生产免受这种新出现的威胁,我们开发了一种混合 CRISPR-Cas9/Cpf1 系统来编辑东非优良品种 Komboka 的三个 SWEET 启动子中的六个 TALe 结合元素。经过编辑的品系表现出对亚洲和非洲Xoo菌株的广谱抗性,包括最近在坦桑尼亚发现的菌株。这一策略可能有助于保护全球水稻作物免受BB大流行的影响。
大米的细菌疫病(BB)的抗抗病性抗病性是由于病原体xanthomonas oryzae PV的进化和适应而是一项持续挑战。oryzae(XOO),耕种水稻品种。对这种病原体的毒力的基础是转录激活剂(TAL)效应子,可激活宿主基因的转录,对病原体的毒力,效果或两者兼而有之。宿主植物的耐药性预计如果针对影响病原体毒力和舒适性的策略性毒力因子会更耐用。我们表征了TAL7B,这是一种导致大米病原体毒力的少量毒力因子,是病原体的效果因子,并且在XOO的地理上多样化的菌株中广泛存在。为了识别对这种保守效应器的抵抗来源,我们使用了带有质粒寄生的TAL7B副本的高毒素菌株来筛选Indica多父母的高级高级杂交(魔术)种群。,特定于TAL7B(QBB-TAL7B)。总体而言,有150个预测TAL7B基因靶标与QBB-TAL7B QTL重叠。其中21个在预测的效应结合元件(EBE)位点中显示了多态性,而23个完全失去了EBE序列。接种和生物信息学研究表明,TAL7B特异性QTL之一QBB-TAL7B -8中的TAL7B靶向是一个疾病敏感性基因,并且该基因座的抗性机制可能是通过易感性丧失。我们的工作表明,较小的毒力因素显着促进疾病,并提供了一种潜在的新方法来识别有效的疾病抗性。
1 杜塞尔多夫海因里希·海涅大学分子生理学研究所,德国杜塞尔多夫;2 国际水稻研究所,菲律宾洛斯巴尼奥斯;3 蒙彼利埃大学植物健康研究所 (PHIM)、IRD、CIRAD、INRAE、农业研究所,法国蒙彼利埃;4 密苏里大学邦德生命科学中心植物科学与技术部,美国哥伦比亚;5 坦桑尼亚农业研究所 (TARI)-Uyole 中心,坦桑尼亚联合共和国姆贝亚;6 国际水稻研究所,东部和南部非洲地区,肯尼亚内罗毕;7 国际水稻研究所 (IRRI),非洲区域办事处,肯尼亚内罗毕;8 唐纳德·丹佛斯植物科学中心,美国圣路易斯;9 名古屋大学转化生物分子研究所,ITbM,日本名古屋
基因组中包含的信息对于我们植物病理学家来说是一座金矿,使我们能够改进诊断方法并寻找与流行病学和植物-微生物相互作用有关的特征,以及它们背后的进化过程。2022 年是《自然》杂志上发表的前两个黄单胞菌全基因组序列(da Silva 等人,2002 年)的 20 周年。十年后,我加入了黄单胞菌社区,致力于宿主适应性研究,这篇出版物是我阅读的第一篇黄单胞菌论文之一。这项工作的一个核心方面是比较两种黄单胞菌致病变种,即柑橘致病菌黄单胞菌和油菜致病菌黄单胞菌,它们分别对柑橘和十字花科植物具有致病性。这种方法使作者能够识别菌株特异性基因并提出可能解释不同宿主特异性和致病过程的机制,这是我们社区中的两个热点问题(Harris 等人,2020 年;Jacques 等人,2016 年)。这种比较基因组学分析在许多方面都具有开创性,下一个黄单胞菌基因组花了三年多的时间才发表。几年后,随着越来越快、越来越便宜的测序技术的出现,全基因组测序“民主化”了(Zhao & Grant,2011 年),很快导致每年发布几十个,然后是几百个黄单胞菌基因组序列(图 1)。
基因组中包含的信息对于我们植物病理学家来说是一座金矿,使我们能够改进诊断方法并寻找与流行病学和植物-微生物相互作用有关的特征,以及它们背后的进化过程。2022 年是《自然》杂志上发表的前两个黄单胞菌全基因组序列(da Silva 等人,2002 年)的 20 周年。十年后,我加入了黄单胞菌社区,致力于宿主适应性研究,这篇出版物是我阅读的第一篇黄单胞菌论文之一。这项工作的一个核心方面是比较两种黄单胞菌致病变种,即柑橘黄单胞菌和油菜黄单胞菌,它们分别对柑橘和十字花科植物具有致病性。这种方法使作者能够识别菌株特异性基因,并提出可能解释不同宿主特异性和致病过程的机制,这是我们社区的两个热点问题(Harris 等人,2020 年;Jacques 等人,2016 年)。这种比较基因组学分析在许多方面都具有开创性,下一个黄单胞菌基因组花了三年多的时间才发表。几年后,随着越来越快、越来越便宜的测序技术的出现,全基因组测序“民主化”了(Zhao & Grant,2011 年),很快导致每年发布几十个,然后是几百个黄单胞菌基因组序列(图 1)。