FY24 海军预备役指挥士官长晋升选拔委员会:NAVADMIN 051/23 FY24 现役海军指挥士官长晋升选拔委员会:NAVADMIN 050/23 FY24 指挥高级士官筛选委员会:NAVADMIN 049/23 FY24 指挥士官长筛选委员会:NAVADMIN 048/23 FY24 现役 LDO 和 CWO:NAVADMIN 035/23 FY24 预备役 LDO 和 CWO:NAVADMIN 036/23 fy24 一线参谋军官晋升现役:NAVADMIN 040/23 FY24 一线参谋军官晋升预备役:NAVADMIN 041/23
本 NAVADMIN 宣布海军支持舰队参与和出席海上服务亲和小组 (SSAG) 会议和研讨会。SSAG 全国会议的日期和地点如下:海军服务官员协会东部地区专业发展研讨会:2023 年 6 月 6 日至 8 日,弗吉尼亚州诺福克。海上服务领导协会联合女性领导力研讨会:2023 年 6 月 29 日至 7 月 1 日,加利福尼亚州圣地亚哥。全国海军军官协会年度领导力、专业发展和培训研讨会:2023 年 7 月 31 日至 8 月 4 日,加利福尼亚州圣地亚哥。
本 NAVADMIN 宣布海军支持舰队参与和出席海上服务亲和小组 (SSAG) 会议和研讨会。SSAG 全国会议的日期和地点如下:海军服务官员协会东部地区专业发展研讨会:2023 年 6 月 6 日至 8 日,弗吉尼亚州诺福克。海上服务领导协会联合女性领导力研讨会:2023 年 6 月 29 日至 7 月 1 日,加利福尼亚州圣地亚哥。全国海军军官协会年度领导力、专业发展和培训研讨会:2023 年 7 月 31 日至 8 月 4 日,加利福尼亚州圣地亚哥。
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该产品为国内首个获得临床试验批件的每月一次给药的索马鲁肽制剂。该产品利用集团的长效给药技术平台及生物相容性良好的辅料,通过皮下注射形成凝胶剂型,实现长效给药。与目前市场上每周一次给药的索马鲁肽注射液相比,该产品有望将给药时间延长至每月一次,大幅提高患者用药依从性,具有明显的临床优势。临床前研究表明,与目前市场上的索马鲁肽注射液相比,该产品具有相当的减肥效果、良好的安全性及显著延长的半衰期,支持每月一次制剂的临床开发。
摘要:背景:MYH6 变异是左心发育不全综合征 (HLHS) 最著名的遗传风险因素 (10%) 并且与心脏移植后生存率下降有关。MYH6 编码 α -肌球蛋白重链 (α-MHC),这是一种在新生儿心房中表达的收缩蛋白。因此,我们评估了具有 MYH6 变异的 HLHS 患者的心房功能。方法:我们使用二维斑点追踪超声心动图 (2D-STE) 对 I 期前心房功能进行回顾性、盲法评估。根据 AV 瓣膜解剖结构、性别和出生年份对变异携带者进行对照匹配。在手术干预之前从清醒患者中获取出生后研究数据。从心尖四腔视图测量右心房 (RA) 和右心室 (RV) 应变和应变率 (SR)。结果:共有 19 名患有 MYH6 变异的 HLHS 患者获得了超声心动图; 18 例分别与两个对照匹配,1 例只有一个对照。与对照相比,变异携带者的 RA 活性应变 (ASct) 降低 ( − 1.41%,IQR − 2.13,− 0.25) ( − 3.53%,IQR − 5.53,− 1.28;p = 0.008)。两组之间的 RV 应变无显著差异。仅在 MYH6 变异携带者中,RA 储存器应变 (ASr) 和导管应变 (AScd) 与心率 (HR) 呈正相关 (ASr R = 0.499,p = 0.029;AScd R = 0.469,p = 0.043)。 RV 整体纵向应变 (GLS) 以及 RV 收缩期应变 (VSs) 和应变率 (VSRs) 仅与对照组的 HR 相关(GLS R = 0.325,p = 0.050;VSs R = 0.419,p = 0.010;VSRs R = 0.410,p = 0.012)。结论:我们确定了与 MYH6 变异相关的功能后果,MYH6 变异是 HLHS 预后不良的已知风险因素。MYH6 变异携带者表现出 RA 收缩力受损,尽管变异携带者和对照组之间的 RV 功能没有差异。尽管 RV 舒张功能保留,但 MYH6 变异还与高心率下 RA 储存器和导管功能无效有关。因此,对于患有 MYH6 变异的 HLHS 患者,RA 功能障碍和心房“踢”减弱可能是 RV 衰竭和临床预后较差的重要原因。
预期用途 SALSA MLPA Probemix P378 MUTYH 是一种体外诊断 (IVD) 1 或仅供研究使用 (RUO) 的半定量检测 2,用于检测 MUTYH 基因中的缺失或重复,以及欧洲血统人群中最常见的两种点突变 c.536A>G (p.Tyr179Cys) 和 c.1187G>A (p.Gly396Asp) 的存在,以确认 MUTYH 相关息肉病 (MAP) 的潜在病因和临床诊断。此外,P378 MUTYH 可用于检测 SCG5/GREM1 区域中的重复,以确认遗传性混合息肉病综合征 1 型 (HMPS1) 的潜在病因和临床诊断。该检测还用于对有风险的家庭成员进行分子遗传学检测。 P378 MUTYH 用于从人类外周全血样本中分离的基因组 DNA。
资格:针对自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者的启动疗法。 Patients eligible at any stage of disease after assessment by L/BMT physician TESTS : CBC & D iff, electro lytes, urea, creatinine, total and direct bilirubin, alkaline phosphatase, AST, calcium, INR, PTT, SPE, quantitative immunoglobulins prior to chemotherapy Baseline (required, but results do not have to be available to proceed首次治疗必须在继续下一次治疗之前检查结果):HBSAG,HBSAB,HBCOREAB如果在临床上指示:HBV病毒载荷,ALT(请参阅协议SCHBV)预示:ondansetron 8 mg iv iv dexamethasone 8mg IV与NS 5mg IV乙型肝炎重新激活的中度至高风险。如果HbSAG或HBCOREAB阳性,请按照SCHBV遵循丙型肝炎预防。