摘要。Rifhani NF,Apriana A,Sisharmini A,Santoso TJ,Trijatmiko KR,Slamet-Loedin IH,Yunus A. 2023。 CRISPR/CAS9模块的构建和芳族水稻CV的遗传转化。 Mentik Wangi用于开发细菌叶枯萎病。 生物多样性24:3258-3268。 米CV。 Mentik Wangi是一种局部芳香大米,容易受到害虫和疾病的影响,例如由Xanthomonas oryzae(XOO)引起的细菌叶枯萎病(BLB)。 该细菌会对植物造成损害,从而降低作物产量。 这项研究旨在获得CRISPR/CAS9模块构建体,并将该构建体引入大米CV。 Mentik Wangi用于发展BLB抗性。 使用金门法进行了CRISPR/CAS9模块的制造,并将该构建体引入米CV。 使用农杆菌Tumefaciens进行。 构建具有OSSWEET11和OSSWEET14基因的多个GRNA的CRISPR/CAS9模块已成功,使用再生和转换效率值产生的T0生成的129个推定的转换线分别为9.4%和9.8%。 结果表明,HPT基因的36行是阳性的,表明CRISPR/CAS9-GRNAOSSWEET模块构建体成功地输入了水稻CV。 Mentik Wangi。 需要进一步的分析来鉴定Ti产生转基因植物的靶基因区域中的诱变以及BLB耐药性的表型测试。Rifhani NF,Apriana A,Sisharmini A,Santoso TJ,Trijatmiko KR,Slamet-Loedin IH,Yunus A.2023。CRISPR/CAS9模块的构建和芳族水稻CV的遗传转化。Mentik Wangi用于开发细菌叶枯萎病。生物多样性24:3258-3268。米CV。 Mentik Wangi是一种局部芳香大米,容易受到害虫和疾病的影响,例如由Xanthomonas oryzae(XOO)引起的细菌叶枯萎病(BLB)。 该细菌会对植物造成损害,从而降低作物产量。 这项研究旨在获得CRISPR/CAS9模块构建体,并将该构建体引入大米CV。 Mentik Wangi用于发展BLB抗性。 使用金门法进行了CRISPR/CAS9模块的制造,并将该构建体引入米CV。 使用农杆菌Tumefaciens进行。 构建具有OSSWEET11和OSSWEET14基因的多个GRNA的CRISPR/CAS9模块已成功,使用再生和转换效率值产生的T0生成的129个推定的转换线分别为9.4%和9.8%。 结果表明,HPT基因的36行是阳性的,表明CRISPR/CAS9-GRNAOSSWEET模块构建体成功地输入了水稻CV。 Mentik Wangi。 需要进一步的分析来鉴定Ti产生转基因植物的靶基因区域中的诱变以及BLB耐药性的表型测试。米CV。Mentik Wangi是一种局部芳香大米,容易受到害虫和疾病的影响,例如由Xanthomonas oryzae(XOO)引起的细菌叶枯萎病(BLB)。该细菌会对植物造成损害,从而降低作物产量。这项研究旨在获得CRISPR/CAS9模块构建体,并将该构建体引入大米CV。Mentik Wangi用于发展BLB抗性。使用金门法进行了CRISPR/CAS9模块的制造,并将该构建体引入米CV。使用农杆菌Tumefaciens进行。构建具有OSSWEET11和OSSWEET14基因的多个GRNA的CRISPR/CAS9模块已成功,使用再生和转换效率值产生的T0生成的129个推定的转换线分别为9.4%和9.8%。结果表明,HPT基因的36行是阳性的,表明CRISPR/CAS9-GRNAOSSWEET模块构建体成功地输入了水稻CV。Mentik Wangi。需要进一步的分析来鉴定Ti产生转基因植物的靶基因区域中的诱变以及BLB耐药性的表型测试。
摘要。Ruzyati M,Sisharmini A,Apriana A,Santoso TJ,Purwanto E,Samanhudi,Yunus A.2022。CRISPR/CAS9_GRNA-OSCKX2模块盒的构建及其引入米CV。Mentik Wangi由农杆菌Tumefaciens介导。生物多样性23:2679-2689。Mentik Wangi是一种来自热带Japonica群体的芳香稻米品种,其姿势高且生产率低。高大的植物姿势使Mentik Wangi大米容易容易住宿,从而导致产量损失。因此,仍然需要提高Mentik Wangi的植物高度和生产力。SD-1(OSGA20OX-2)和CKX2基因负责半矮人特征和高生产率。这项研究旨在构建一个带有OSCKX2基因的GRNA的CRISPR/CAS9盒式模块,并将这种结构引入由Tumefaciens vector lba4404介导的Mentik Wangi水稻。也在先前对Mentik Wangi大米的研究中构建的CRISPR/CAS9_GRNA-GA20OX-CASTETE质粒的引入。结果表明,CRISPR/CAS9_GRNA-CKX2盒式模块已成功地使用Golden Gate Cloning方法构建。将CRISPR/CAS9_GRNA-CKX2和CRISPR/CAS9_GRNA-GA20OX-2盒式模块引入Mentik Wangi Rice,导致了30种通过Hygromycin选择的推定转化线。PCR分析表明,从30条变换线中,15条线对抗霉素抗性基因呈阳性。必须进行进一步的分析,以确定OSCKX2和GA20OX-2靶基因中诱变的发生。
