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avenio-tumor-tissue-cgp-v2-brochure-mc - 14589.pdf
1。Frampton GM等。 nat生物技术。 2013; 31：1023–1031。 2。 suh JH等人。 肿瘤学家。 2016; 21：684–691。 https://medally.roche.com/global/en/oncology/amp-eu-2024/medical-material/med-material/amp-eu-2024-poster-zhang-evolution-of-a-a-comprehend-pdf.html？utm_来源= brochure_pdf＆utm_medium = qrcode＆utm_campaign = avenio_cgp_v2＆utm_id = dia-00288-24-p0090＆utm_content = product_info 3。 Foundation®CDX技术标签，2023。 可在以下网址提供：https：//info.foundationmedicine.com/hubfs/ fmi％20labels/foundationone_cdx_label_technical_info.pdf（2024年7月访问）。 4。 Foundation® -liquid技术规格，2023。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/wvem7vticyr0st5c1vbu7/fd055e0476183a6acd4aacd4ae6b583e3aa00/f1lcdx_技术_sspecs_s_072024.pddfdffbu7/fd05e0476183a6aacd4ae6b583ae.p.p.ptd.24.pdfdffbu7/wvem7vticyr0st5c1vbu7/ 5。 Foundation® -Heme技术规格，2021。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/42r1cte8vr4137cahrsaen/baf91080cb3d78a52adad.adad.adaada10c6358fa130/foundation foundation _ heme_heme_technical_specect.ptf（Quptiaciations.pdf）（pdf）（ 6。 JE等。 血。 2016; 127：3004–3014。 7。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 8。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 9。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 10。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。 11。 Hall MJ等。 J Clin Oncol。Frampton GM等。nat生物技术。2013; 31：1023–1031。 2。 suh JH等人。 肿瘤学家。 2016; 21：684–691。 https://medally.roche.com/global/en/oncology/amp-eu-2024/medical-material/med-material/amp-eu-2024-poster-zhang-evolution-of-a-a-comprehend-pdf.html？utm_来源= brochure_pdf＆utm_medium = qrcode＆utm_campaign = avenio_cgp_v2＆utm_id = dia-00288-24-p0090＆utm_content = product_info 3。 Foundation®CDX技术标签，2023。 可在以下网址提供：https：//info.foundationmedicine.com/hubfs/ fmi％20labels/foundationone_cdx_label_technical_info.pdf（2024年7月访问）。 4。 Foundation® -liquid技术规格，2023。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/wvem7vticyr0st5c1vbu7/fd055e0476183a6acd4aacd4ae6b583e3aa00/f1lcdx_技术_sspecs_s_072024.pddfdffbu7/fd05e0476183a6aacd4ae6b583ae.p.p.ptd.24.pdfdffbu7/wvem7vticyr0st5c1vbu7/ 5。 Foundation® -Heme技术规格，2021。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/42r1cte8vr4137cahrsaen/baf91080cb3d78a52adad.adad.adaada10c6358fa130/foundation foundation _ heme_heme_technical_specect.ptf（Quptiaciations.pdf）（pdf）（ 6。 JE等。 血。 2016; 127：3004–3014。 7。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 8。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 9。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 10。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。 11。 Hall MJ等。 J Clin Oncol。2013; 31：1023–1031。2。suh JH等人。肿瘤学家。2016; 21：684–691。 https://medally.roche.com/global/en/oncology/amp-eu-2024/medical-material/med-material/amp-eu-2024-poster-zhang-evolution-of-a-a-comprehend-pdf.html？utm_来源= brochure_pdf＆utm_medium = qrcode＆utm_campaign = avenio_cgp_v2＆utm_id = dia-00288-24-p0090＆utm_content = product_info 3。 Foundation®CDX技术标签，2023。 可在以下网址提供：https：//info.foundationmedicine.com/hubfs/ fmi％20labels/foundationone_cdx_label_technical_info.pdf（2024年7月访问）。 4。 Foundation® -liquid技术规格，2023。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/wvem7vticyr0st5c1vbu7/fd055e0476183a6acd4aacd4ae6b583e3aa00/f1lcdx_技术_sspecs_s_072024.pddfdffbu7/fd05e0476183a6aacd4ae6b583ae.p.p.ptd.24.pdfdffbu7/wvem7vticyr0st5c1vbu7/ 5。 Foundation® -Heme技术规格，2021。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/42r1cte8vr4137cahrsaen/baf91080cb3d78a52adad.adad.adaada10c6358fa130/foundation foundation _ heme_heme_technical_specect.ptf（Quptiaciations.pdf）（pdf）（ 6。 JE等。 血。 2016; 127：3004–3014。 7。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 8。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 9。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 10。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。 11。 Hall MJ等。 J Clin Oncol。2016; 21：684–691。https://medally.roche.com/global/en/oncology/amp-eu-2024/medical-material/med-material/amp-eu-2024-poster-zhang-evolution-of-a-a-comprehend-pdf.html？utm_来源= brochure_pdf＆utm_medium = qrcode＆utm_campaign = avenio_cgp_v2＆utm_id = dia-00288-24-p0090＆utm_content = product_info 3。Foundation®CDX技术标签，2023。可在以下网址提供：https：//info.foundationmedicine.com/hubfs/ fmi％20labels/foundationone_cdx_label_technical_info.pdf（2024年7月访问）。4。Foundation® -liquid技术规格，2023。可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/wvem7vticyr0st5c1vbu7/fd055e0476183a6acd4aacd4ae6b583e3aa00/f1lcdx_技术_sspecs_s_072024.pddfdffbu7/fd05e0476183a6aacd4ae6b583ae.p.p.ptd.24.pdfdffbu7/wvem7vticyr0st5c1vbu7/5。Foundation® -Heme技术规格，2021。可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/42r1cte8vr4137cahrsaen/baf91080cb3d78a52adad.adad.adaada10c6358fa130/foundation foundation _ heme_heme_technical_specect.ptf（Quptiaciations.pdf）（pdf）（6。JE等。 血。 2016; 127：3004–3014。 7。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 8。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 9。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 10。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。 11。 Hall MJ等。 J Clin Oncol。JE等。血。2016; 127：3004–3014。 7。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 8。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 9。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 10。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。 11。 Hall MJ等。 J Clin Oncol。2016; 127：3004–3014。7。Clark Ta等。J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 8。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 9。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 10。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。 11。 Hall MJ等。 J Clin Oncol。J MOL诊断。2018; 20：686–702。 8。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 9。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 10。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。 11。 Hall MJ等。 J Clin Oncol。2018; 20：686–702。8。Chalmers Zr等。基因组医学。2017; 9：34。 9。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 10。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。 11。 Hall MJ等。 J Clin Oncol。2017; 9：34。9。Schrock AB等。Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 10。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。 11。 Hall MJ等。 J Clin Oncol。Clin Cancer Res。2016; 22：3281–3285。 10。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。 11。 Hall MJ等。 J Clin Oncol。2016; 22：3281–3285。10。Ross JS等。Gynecol Oncol。2013; 130：554–559。 11。 Hall MJ等。 J Clin Oncol。2013; 130：554–559。11。Hall MJ等。 J Clin Oncol。Hall MJ等。J Clin Oncol。2016; 34：1523–1523。 12。 Roche上文件的数据。2016; 34：1523–1523。12。Roche上文件的数据。
判决 - 卢萨卡
1. National Milling Co. Ltd. 诉 Grace Simataa 及其他人 (SCZ 判决 2000 年第 21 号)。2. Wilson Masauso Zulu 诉 Avondale Housing Project Ltd. (1982) ZR 172。3. Konkola Copper Mines Pic. 诉 Jacobus Kenne (上诉 2005 年第 29 号)。4. Solomon 诉 Solomon & Co. (1897) AC。5. Associated Chemicals Ltd 诉 Hill and Delamain 及他人 (1998) SCZ 判决。6. Chanter 诉 Hopkins (1838) 4 M & W 399 (Exch)。
间皮素靶向药物在核医学中的新见解和未来前景
摘要 目的 本综述旨在总结间皮素靶向药物在不同类型癌症诊断中的主要应用，并简要提及核磁共振。 方法 所考虑的文章来自 PubMed、Scopus 和 Web of Sciences，包括涉及放射免疫治疗和核医学和放射诊断的新示踪剂的研究文章和摘要。非英语文章已被排除。结果 所选文章的主题是间皮素靶向药物，其中示踪剂如 64 Cu-DOTA-11-25mAb 抗 MSLN、111 In-MORAb-009-CHX-A ″、89 Zr-MMOT0530A、111 In-amatuximab、99m Tc-A1、89 Zr-AMA、89 Zr-amatuximab、64 Cu-amatuximab、89 Zr 标记的 MMOT0530A 和 89 Zr-B3 可用于检测过表达间皮素的恶性肿瘤。只有一篇文章介绍了使用与抗间皮素抗体连接的超顺磁性氧化铁纳米粒子进行磁共振成像 (MRI) 诊断。事实证明，这些示踪剂在检测间皮素阳性细胞方面具有高度敏感性。 89 Zr 标记的 MMOT0530A 也可用于预测患者是否适合放射免疫治疗。结论放射性标记的抗间皮素抗体可能是一种重要的治疗工具，通过研究间皮素的表达程度，可以预测患者是否适合放射免疫治疗以及对治疗的反应。它们可以成为广泛表达间皮素的胰腺腺癌、肺癌、人表皮样癌、卵巢癌、恶性间皮瘤的相关工具。
铝可扩展合成方法的评估...
摘要：固体电解质是全固态电池（ASB）的关键成分。它在电极中需要增强锂电导率，并且可直接用作隔膜。锂填充石榴石材料 Li 7 La 3 Zr 2 O 12（LLZO）具有高锂电导率和对金属锂的化学稳定性，被认为是高能陶瓷 ASB 最有前途的固体电解质材料之一。然而，为了获得高电导率，需要使用钽或铌等稀土元素来稳定高导电立方相。这种稳定性也可以通过高含量的铝来实现，从而降低了 LLZO 的成本，但同时也降低了可加工性和锂电导率。为了找到石榴石基固态电池潜在市场引入的最佳点，可扩展且工业上可用的、具有高加工性和良好导电性的 LLZO 合成是必不可少的。本研究采用了四种不同的合成方法（固相反应（SSR）、溶液辅助固相反应（SASSR）、共沉淀（CP）和喷雾干燥（SD））来合成铝取代的 LLZO（Al:LLZO，Li 6.4 Al 0.2 La 3 Zr 2 O 12 ），并进行了比较，一方面关注电化学性能，另一方面关注可扩展性和环境足迹。这四种方法均成功合成，锂离子电导率为 2.0–3.3 × 10 −4 S/cm。通过使用湿化学合成法，煅烧时间可以从 850 °C 和 1000 °C 下的两个煅烧步骤（20 小时）减少到喷雾干燥法下 1000 °C 下仅 1 小时。我们能够将合成扩大到公斤级，并展示不同合成方法的大规模生产潜力。
氟2纳米晶体中的极化开关和相关的相变
非常规的铁电性型植物结构氧化物由于其出色的可伸缩性和硅兼容性而在纳米电子学上带来了巨大的机会。然而，由于可视化纳米晶体中的氧离子的挑战，它们的极化顺序和开关过程仍然难以捉摸。在这项工作中，极化开关和相关的极性 - 尖端相变中的氧转移在独立式ZRO 2薄膜中直接捕获在多个可稳态的相之间，而低剂量综合差异差异差相对比扫描传输电子（IDPC-STEM）。在抗fiferroeleelectric和铁电顺序与界面极化弛豫之间的双向转变在单位细胞尺度上进行了澄清。 同时，极化切换与单斜骨和正骨相之间的可逆Martensenitic转化以及两步的四面体到四面体到正常相变的ZR – O位移密切相关。 这些发现提供了对亚稳态多晶型物之间的过渡途径的原子见解，并揭示了（抗）铁电氟氧化物中极化顺序的演变。在抗fiferroeleelectric和铁电顺序与界面极化弛豫之间的双向转变在单位细胞尺度上进行了澄清。同时，极化切换与单斜骨和正骨相之间的可逆Martensenitic转化以及两步的四面体到四面体到正常相变的ZR – O位移密切相关。这些发现提供了对亚稳态多晶型物之间的过渡途径的原子见解，并揭示了（抗）铁电氟氧化物中极化顺序的演变。
用于模拟神经网络在线训练的铁电场效应晶体管 (FET) 计算效率高的紧凑模型
制造了用于存储器和神经形态应用的具有 Hf 0.5 Zr 0.5 O 2 栅极绝缘体的三栅极铁电 FET，并对其进行了多级操作表征。电导和阈值电压表现出高度线性和对称的特性。开发了一种紧凑的分析模型，以准确捕捉 FET 传输特性，包括串联电阻、库仑散射和垂直场相关的迁移率降低效应，以及阈值电压和迁移率随铁电极化切换的变化。该模型涵盖亚阈值和强反转操作。额外的测量证实了铁电切换，而不是基于载流子捕获的存储器操作。紧凑模型在用于深度神经网络在线训练的模拟平台中实现。
朝向机械机械反应的固体燃料 - 菲尔 -
电极| SE接口。3–5其中一些问题与SE在电极材料方面的电化学稳定性以及SE分解的相互作用的形成有关。如果可以形成稳定的固体电解质相（SEI），例如在常规锂离子细胞中石墨和优化的液体电解质之间的界面，这种初始不稳定不一定是一个问题。6 SE对碱金属的分解会导致形成其电子性能将决定其增长的相互作用的形成：7（a），如果大多数分解产物在电子上是电子上绝缘的，那么SEI的增长将最终停止，并且对电源的电源不可能（如果能够远离电源），则可能会影响电源的电源，如果它可能会影响电源，则该电源可能会造成电源的影响，如果是by的电源，则可以在电源范围内构成，而该障碍物是可以在电源上造成的，如果是by sei的范围，则可以在电源上造成，而该障碍物是可以在电源上造成的。混合离子电子传导（MIEC）之间的生长将不间断，直到消耗所有SE并发生短路。后一种相间类型对于具有持久性能的SSB不兼容。可以访问相间的化学组成对于确定产生哪种类型的相间以及是否在细胞中达到稳定性至关重要。X射线光电子光谱（XPS）是用于化学组成分析的出色表面表征技术。分析埋入界面的组成是一个挑战，因为XPS的深度分辨率有限。最近，已经开发了各种原地8-10和Operando技术11,12来解决此问题。XPS的深度分辨率有限，是由于测量的性质归因于收集光电子的收集，这些光电子在距离最初与原子核相距不远后从样品表面逸出，它们最初与它们最初界定的原子核（通常在10 nm内，在小于10 nm的范围内，用于由Alkα源激发的光电子，并经过Na的金属）。对于所有这些，其想法是使SE表面上的碱金属层足够薄，以使SE发射的光电子（可能是由于相互重点）穿过金属叠加层。为了产生碱金属层，一种技术包括将其从由相同的碱金属组成的计数器电极上镀在SE表面上，同时分析了相间产物Operando。11在这种情况下，可以从任何XPS仪器中存在的电子洪水枪向SE表面提供低能电子。尽管该技术已经证明了其表征相互作用组成的功效，但可以从中提取的信息程度（例如碱金属层的增长率行为）尚未得到充分理解。这项研究的目的是介绍可以从该操作方案中提取的信息深度。结果分为两种成对的文章（第一部分：实验；第二部分：理论13）。在第1部分中，研究了NASICON家族的SE表面上Na金属（Na 0）的电化学稳定性（Na 3.4 Zr 2 Si 2.4 P 0.6 O 12，进一步称为NZSP）。总的来说，这项工作介绍了一个了解增长的框架nzsp是因为其高离子电导率使其成为有前途的候选SE，14，但其对NA 0的稳定性仍在争论中。理论DFT计算预测Na 3 Zr 2 Si 2 PO 12（由Na 1 + X Zr 2 Si X Zr 2 Si X P 3-X O 12，0≤x≤3定义的NASICON组成空间的最接近的阶段是0 v在Na/Na +的Na/Na +应不稳定的Na/Na 2 ZROS na 2 ZRO和Na 2 ZRO 3，4 sRO 3，4 sRO 3，4 s sRO 3，4 s sRO 3）。15–17在Na 0 | Na 3 Zr 2 Si 2 PO 12也通过电化学阻抗光谱和前XPS研究在实验中提出。17,18本研究将区分两种Na 0 | NZSP接口：第一个是Na 0和抛光的NZSP（NZPS抛光）颗粒之间的接口；第二个是Na 0和As-Sinter的NZSP（NZSP AS）颗粒之间的接口。此比较旨在阐明NZSP表面化学对其对Na 0的稳定性的影响。的确，在我们小组的先前研究中确定了热处理促进在As-Sintered NZSP样品表面上形成薄的Na 3 PO 4层，当NZSP表面抛光时，该层可以去除。14 AS Na 3 PO 4是一个阶段，预测通过DFT计算对Na 0稳定，19该比较的目的是评估Na 3 PO 4作为自我形成的缓冲层的效率。对第一个实验部分的讨论着重于从XPS拟合模型中提取信息，以告知Na 0 | nzsp抛光和Na 0 | Na 0 | Na 3 PO 4 | NZSP接口的相间形成动力学。时间解析的电化学阻抗光谱（EIS）也被用来评估相互作用的离子电阻率。
通函编号：314-04-1610c，发布日期：2021 年 8 月 10 日
表 5.1.2 化学成分 等级 Al,% Si,% Fe,% Cu,% Mn,% Mg,% Cr,% Zn,% Ti,% 其他元素,% 备注 单项 总计 1 5083 基础 ≤ 0,40 ≤ 0,40 ≤ 0,10 0,40 – 1,0 4,0 – 4,9 0,05 – 0,25 ≤ 0,25 ≤ 0,15 ≤ 0,05 ≤ 0,15 5383 基础 ≤ 0,25 ≤ 0,25 ≤ 0,20 0,7 – 1,0 4,0 – 5,2 ≤ 0,25 ≤ 0,40 ≤ 0,15 ≤ 0,05 2 ≤ 0,15 2 5059 基础 ≤ 0,45 ≤ 0,50 ≤ 0,25 0,6 – 1,2 5,0 – 6,0 ≤ 0,25 0,4 – 0,9 ≤ 0,20 ≤ 0,05 3 ≤ 0,15 3 5086 基座 ≤ 0,40 ≤ 0,50 ≤ 0,10 0,20 – 0,7 3,5 – 4,5 0,05 – 0,25 ≤ 0,25 ≤ 0,15 ≤ 0,05 ≤ 0,15 5754 基座 ≤ 0,40 ≤ 0,40 ≤ 0,10 ≤ 0,50 4 2,6 – 3,6 ≤ 0,30 ≤ 0,20 ≤ 0,15 ≤ 0,05 ≤ 0,15 5456 基座 ≤ 0,25 ≤ 0,40 ≤ 0,10 0,5 – 1,0 4,7 – 5,5 0,05 – 0,20 ≤ 0,25 ≤ 0,20 ≤ 0,05 ≤ 0,15 6005А 基座 0,50 – 0,90 ≤ 0,35 ≤ 0,30 ≤ 0,50 5 0,4 – 0,7 ≤ 0,30 5 ≤ 0,20 ≤ 0,10 ≤ 0,05 ≤ 0,15 6061 基座 0,40 – 0,80 ≤ 0,70 0,15 – 0,40 ≤ 0,15 0,8 – 1,2 0,04 – 0,35 ≤ 0,25 ≤ 0,15 ≤ 0,05 ≤ 0,15 6082 基础 0,70 – 1,30 ≤ 0,50 ≤ 0,10 0,4 – 1,0 0,6 – 1,2 ≤ 0,25 ≤ 0,20 ≤ 0,10 ≤ 0,05 ≤ 0,15 国家合金 1530 基础 0,50 – 0,80 ≤ 0,50 ≤ 0,10 0,30 – 0,60 3,2 – 3,8 ≤ 0,05 ≤ 0,20 ≤ 0,10 ≤ 0,05 ≤ 0,15 – 1550 基础 ≤ 0,50 ≤ 0,50 ≤ 0,10 0,30 –0,80 4,8 – 5,8 – ≤ 0,20 ≤ 0,10 ≤ 0,05 ≤ 0,15 – 1561 碱 ≤ 0,40 ≤ 0,40 ≤ 0,10 0,70 –1,10 5,5 – 6,5 – ≤ 0,20 – ≤ 0,05 ≤ 0,15 Zr (0,02 – 0,12) 1561Н 碱 ≤ 0,40 ≤ 0,40 ≤ 0,10 0,5 – 0,8 5,5 – 6,5 – ≤ 0,20 – ≤ 0,05 ≤ 0,15 Zr (0,10 – 0,17)
