供应商需要确认他们遵守 Zentiva 的《供应商行为准则》和《道德准则》、Zentiva 的反贿赂和腐败承诺、Zentiva 的人权和反现代奴隶制承诺、HSE 政策、PSCI 原则和适用的欧洲供应链立法。欧盟毁林条例 (EUDR) 供应商需要遵守 EUDR 针对大豆、牛、油棕、木材、可可、咖啡和天然橡胶(以及后期包含的任何材料或产品)供应链中产品的立法。Zentiva 将启动初步扫描,以确定其供应基地中是否存在符合 EUDR 的供应商,然后再确保采取措施确保合规。企业可持续性尽职调查指令 (CSDDD) 根据 CSDDD,Zentiva 将对所有新供应商进行环境和人权合规性扫描。根据企业可持续性报告指令,CSDDD 进展将列在年度报告中。
Zentiva是一家泛欧洲公司,开发,制造和交付高质量和负担得起的药物,向欧洲有1亿多人。Zentiva拥有4个全资制造地点和一个广泛的外部制造合作伙伴网络,以确保供应安全。我们在心脏病学和流通,糖尿病,肿瘤学,呼吸道,中枢神经系统等关键治疗领域提供解决方案,并专注于扩展我们的自我护理投资组合。该公司属于私募股权,可实现可持续的双位增长,并制定了雄心勃勃的5年计划,以进一步强劲(有机和无机)增长。我们是一个由5,000个独特人才组成的团队,为所有代人提供健康和福祉。我们希望Zentiva成为一个工作的好地方,每个人都感到受到欢迎和赞赏,并且可以成为他们真正能力的真正自我。网站:www.zentiva.com
除了这些措施外,还可以连续且定期分析有关不良反应的信息,包括PSUR评估,以便在必要时立即采取行动。这些措施构成了常规的药物保护活动。ii。重要的风险清单和缺少信息的liraglutid zentiva的重要风险是需要特殊风险管理活动以进一步调查或最小化风险的风险,以便可以安全地管理药物。重要的风险可以被视为确定的或潜在的。确定的风险是与使用liraglutid Zentiva有足够证明的问题。潜在的风险是基于可用数据可能与该药物使用的关联的问题,但是该关联尚未建立,需要进一步评估。缺少信息是指有关目前缺失并需要收集药物安全性的信息(例如长期使用药物)。
Zentiva Group在年度报告中报告了非财务问题,其中首次发布于2021年。以下陈述与我们的2022年报告有关;我们目前正在研究2023年可持续性报告的最终确定。在2022年,Zentiva组扩大了我们的范围3排放计算,这导致工业现场范围3的增加3个排放量从2021年的44 607 T CO 2 E到2022年的53 615 T CO 2E。我们将生产量增加到636 485 454 SMU,而2021年的628 677 134 SMU。从2021年开始,范围1和2的绝对减小至28 541 TCO 2 E,我们将GHG发射强度降低至0,045 G CO 2每SMU,降低了7,715%。包含偏移,我们的温室气体排放强度下降到每SMU的0,036 kgco 2 E,降低了25.5%。
14.1.1。emtricitabine,Tenofovir disoproxil -Emtricerabine/Tenofovir disoproxil Krka,Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka D.D. ......................................................................................................................................................................................................................................................