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产品专着Prclopixol®...
acuphase/50 mg/ml中链甘油三酸酯仓库/200 mg/ml中链甘油三酸酯的适应症和临床使用clopixol®（Zuclopentenixol tables Lundbeck STD。（作为盐酸盐）），氯吡克 - 阿库帕斯®（乙二醇乙酸酯注射）和氯台醇®Depot（Zuclopenthixol decanoate注入），用于：•精神分裂症表现的管理。clopixol®（盐酸二氯苯甲醇）可以在初始治疗和维持治疗过程中使用。clopixol-Acuphase®（乙酸酯注射）旨在初步治疗急性精神病发作或加剧与精神分裂症相关的精神病。Clopixol®Depot（Zuclopenthixol decanoate注射）用于维持治疗。老年医学（> 65岁）：在临床试验中，尚未系统地评估蛋黄酱对精神分裂症老年患者的药代动力学，安全性和功效。因此，应在剂量选择中对老年患者进行谨慎行事，并认识到更多
Ileana Marinescu
AnɵpSihoɵCE可注射长时间的动作 - Haloopidol Deanoat vs. Zuclopenthixol（Clopixol Depot）Craiova的医学与药房。项目总监。10 000 ron
乐途达锭（Latuda Tablet 20mg/40mg/80mg）医疗科技评估...
抗精神病药品对正性症状的改善是有效果的，（5，6]（6] ；传统抗精神病药品（即第一代药品）（6] ；传统抗精神病药品（即第一代药品）被认为是被认为是被认为是被认为是d2接受器，多巴胺能神经转移），包括氯丙氨酸perphenzine、氯丙嗪fluphenazine、 fluphenazine fluphenazine fluphenazine fluphenazine fluphenazine fluphenazine floperidol phaloperidol pimozide pimozide fimozide，ZuciClopEntentEntectentEndeclopEntentectEns、zuclopEntentEntectEntEns、 （（EPS）（EPS）反而困扰病人，parkinsonian症状）（甲状腺肿）（甲状腺肿）（tardive dardive Edkinesia）（Akathisia）[4] [4] ；非）atripiprazole，氨基酸氨基唑，丙二氮，
鉴定针对 GTPase 的潜在抑制剂——...
背景：K-Ras 基因突变是各种癌症中最常见的基因变异之一，抑制 RAS 信号传导在治疗实体瘤方面显示出良好的效果。然而，寻找能与 RAS 蛋白结合的有效药物仍然具有挑战性。这促使我们探索可以抑制肿瘤生长的新化合物，特别是对于携带 K-Ras 突变的癌症。方法：我们的研究使用生物信息学技术，如 E-药效团虚拟筛选、分子模拟、主成分分析 (PCA)、超精度 (XP) 对接和 ADMET 分析，以确定 K-Ras 突变体 G12C 和 G12D 的潜在抑制剂。结果：在我们的研究中，我们发现阿法替尼、奥希替尼和羟氯喹等抑制剂对 G12C 突变体有强烈的抑制作用。同样，羟嗪、珠氯噻嗪、氟奋乃静和多沙普仑是 G12D 突变体的有效抑制剂。值得注意的是，这六种分子都对突变结构中存在的 H95 隐蔽沟表现出高结合亲和力。这些分子在分子水平上表现出独特的亲和机制，疏水相互作用进一步增强了这种亲和机制。分子模拟和 PCA 揭示了在开关区域 I 和 II 内形成了稳定的复合物。这在三种复合物中尤为明显：G12C-奥希替尼、G12D-氟奋乃静和 G12D-珠氯哌噻吨。尽管 K-Ras 中的开关 I 和 II 具有动态特性，但抑制剂的相互作用保持稳定。根据 QikProp 结果，与 sotorasib 相比，所选分子的性质和描述符在可接受范围内。结论：我们成功地鉴定了 K-Ras 蛋白的潜在抑制剂，为开发针对 K-Ras 突变驱动的癌症的靶向疗法奠定了基础。