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隔离和分子鉴定蛋白酶产生相关细菌
发酵技术，基因工程和酶应用技术的进步增加了酶的使用。酶。蛋白水解细菌或蛋白酶产生酶的细菌在含有蛋白质的食物或植物中，例如棕色海藻氢氯拉斯sp。这项研究旨在获得与海洋藻类氢化层相关的产生蛋白酶的细菌。从瓦卡托比地区霍加岛附近的水域，并根据其16S rRNA基因序列识别生物体。用营养琼脂（NA）培养基对细菌分离，而在脱脂牛奶琼脂（SMA）培养基上选择蛋白水解细菌。 然后使用27F-1492R引物的PCR（聚合酶链反应）方法鉴定出在SMA培养基上产生蛋白水解区域的细菌分离株，以靶向16S rRNA基因。 基于隔离结果，有3个独特的细菌菌落可以从藻类样品和编码HIHA-1培养到HIHA-3（HIHA代表Hoga Island Hyleolathrus acroalgae）。 SMA培养基上产生蛋白酶的细菌的选择过程导致1个分离蛋白水解细菌，即HIHA-1。 通过PCR在HIHA-1分离株上的分子鉴定导致电泳凝胶大小〜1500bp的单个DNA带。 测序结果显示了DNA序列，大小为1421bp，与aestuarii aestuarii菌株TF-16（同源性水平为99,93％）的大小相似性最高。 获得并确定为Aestuarii菌株HIHA-1。，而在脱脂牛奶琼脂（SMA）培养基上选择蛋白水解细菌。然后使用27F-1492R引物的PCR（聚合酶链反应）方法鉴定出在SMA培养基上产生蛋白水解区域的细菌分离株，以靶向16S rRNA基因。基于隔离结果，有3个独特的细菌菌落可以从藻类样品和编码HIHA-1培养到HIHA-3（HIHA代表Hoga Island Hyleolathrus acroalgae）。SMA培养基上产生蛋白酶的细菌的选择过程导致1个分离蛋白水解细菌，即HIHA-1。通过PCR在HIHA-1分离株上的分子鉴定导致电泳凝胶大小〜1500bp的单个DNA带。 测序结果显示了DNA序列，大小为1421bp，与aestuarii aestuarii菌株TF-16（同源性水平为99,93％）的大小相似性最高。 获得并确定为Aestuarii菌株HIHA-1。通过PCR在HIHA-1分离株上的分子鉴定导致电泳凝胶大小〜1500bp的单个DNA带。测序结果显示了DNA序列，大小为1421bp，与aestuarii aestuarii菌株TF-16（同源性水平为99,93％）的大小相似性最高。并确定为Aestuarii菌株HIHA-1。总而言之，蛋白水解细菌分离株HIHA-1与海洋棕色藻类氢层sp。
schauerella fraxinea gen。 11月，sp。十一
灰树对病原体膜镜的耐受性似乎与叶子上特定的微生物分类群的发生有关。研究了一组细菌分离株，主要在耐受树上鉴定出它们的分类分类及其抑制灰烬死病原体的潜力。对OGRI值的检查显示出一个单独的物种位置。基于直系同源和标记基因的系统基因分析表明，与物种Achromo细菌Aestuarii一起表明了一个单独的属位置。此外，对平均核苷酸同一性和基因组比对的比率的分析表明，通常观察到该家族中类型间比较的基因组差异。由于这些研究的结果，菌株被认为代表了新属中的一个独立物种，该物种名称schauerella fraxinea gen。 11月，sp。nov。提出了类型的菌株B3P038 T（= LMG 33092 T = DSM 115926 T）。此外，将Achromobacter aestuarii的物种重新分类为Schauerella aestuarii梳子。nov。提出了。在共培养测定中，菌株能够抑制H. fraxineus菌株的生长。因此，对Fraxinea B3P038 T的基因组的功能分析揭示了介导抗真菌物质产生的基因。这种潜力与耐受灰树的植物层中普遍存在的存在相结合，使该基团有趣地进行接种实验，目的是以综合方法控制病原体。对于将来的现场试验，开发了一种特异性QPCR系统，以建立一种有效的方法来监测接种成功。
系统和应用微生物学
对病原体膜镜的耐受性似乎与叶子上的ospecic微生物分类群的发生有关。研究了一个基本鉴定在耐受树上的细菌分离株，研究了它们的分类学分类及其抑制灰烬死病原体的潜力。考试OOgri值揭示了一个单独的物种位置。基于直系同源和标记基因的系统基因分析表明，与物种achromo-clomo-clomo-abter aestuarii一起表明了一个单独的属位置。此外，分析的比率是核苷酸的同一性和基因组比对，表明基因组差异通常观察到或在此内观察到或类间比较。因此，这些研究被认为是新属中的单独物种，或者是schauerellaraxinea gen的单独物种。 11月，sp。nov。提出了类型的菌株B3P038 T（= LMG 33092 T = DSM 115926 T）。此外，重物占菌的物种，如schauerella aestuarii梳子。nov。提出了。在共培养测定中，菌株能够抑制oaH. raxineus菌株的生长。因此，一个官能分析O基因组OS。raxinea b3p038 t揭示了介导oantiungal物质的基因。这种潜力，结合了植物层灰灰树的普遍存在，使这一组变得有趣或接种实验，其目标是以整合方法来控制病原体。对于用途试验，开发了菌株特异性QPCR系统，以建立一种符合能力的方法或监测接种成功。