藻酸盐裂解酶和寡聚酸酯裂解酶催化藻酸盐的糖苷键的裂解,藻酸盐,这是由棕色藻类和其他生物体合成的酸性多糖。这些酶高度多样,目前已分为15个碳水化合物活性酶(Cazy)数据库的家族。我们探讨了结构和分类学的多样性,基因和转录本的生物地理分布以及来自全球海洋上层皮科浮游物社区的假定藻酸盐降解酶的潜在环境驱动因素。首先使用序列相似性网络对确定的序列进行分析,以评估其与Cazy成员的关系。与PL5,PL6,PL7,PL17和PL38家族有关的序列具有较高的基因和转录物丰度,温度是携带假定藻酸盐裂解酶基因的社区成员结构的关键驱动力。PL5同源物包括活性位点的关键残基中的变体,分配给“ candidatus pelagibacter”的序列显示出高基因和转录物丰度,与无机磷浓度负相关。序列分配给了黄杆菌和/或γ-细菌类别主导了PL6,PL7和PL17家族,尤其是与未经文化的偏光杆菌和Alteromonas Australica密切相关的序列。在PL38家族中,虽然从planctomycetota,verrucomicrobiota和Bacteroidota的序列分配给分类群,在大多数区域和深度上显示出最高的相对基因丰度,而高表达水平在高纬度的序列中观察到序列中的序列,分配给了euukaryota(例如eukaryota(e.g.,e.g.,phaeocystica)。总体而言,这项研究中发现的推定酶可能参与了各种生理过程,包括藻酸盐同化和生物合成。
为人类肌肉茎(Hmustem)细胞获得的临床前数据表明其在肌肉损伤的背景下的巨大修复能力。但是,它们的临床潜力受到移植后中等生存能力的限制。要克服这些局限性,它们在保护环境中的封装将是有益的。在这项研究中,研究了使用外部或内部凝胶化获得的可调节钙 - 阿尔金酸盐水凝胶作为Hmustem细胞封装的新策略。使用原子力显微镜通过压缩实验来表征这些水凝胶的机械性能。测量的弹性模量强烈取决于胶凝模式和钙/藻酸盐浓度。分别在内部和外部凝胶化后制备的水凝胶获得了从1到12.5 kPa和3.9至25 kPa的值。此外,水凝胶的机械性能差异是由其内部组织产生的,具有内部凝胶的各向同性结构,而外部模式导致各向异性。进一步表明,释放后,保留了藻类水凝胶中掺入的Hmustem细胞的生存力,形态和肌原分化char术。这些结果表明,封装在钙钙酸钙水凝胶中的Hmustem细胞保持其功能,从而可以开发肌肉再生方案以提高其治疗功效。
目的:慢性伤害也是一个公共卫生问题,有必要开发和应用新材料以促进伤口愈合的更令人满意的结果。因此,这项研究旨在基于与Zn 2+交联的κ-甲rage素和藻酸钠的组合开发天然聚合物膜,以控制莫皮罗辛(MUP)。方法:使用振动光谱(拉曼和红外光谱)来表征化学结构和交联过程。微拉曼成像和扫描电子显微镜分别观察了聚合物的空间分布和样品的形态。对膜的质量,厚度和MUP浓度(MUP释放动力学及其杀菌活性)进行了分析。结果:膜在厚度,质量和MUP数量方面表现出良好的均匀性。但是,抗生素的百分比低于添加的抗生素百分比,表明在膜生产过程中损失。肿胀和释放动力学研究表明膜和受控药物输送过程的肿胀能力良好。使用抑制方法,确定了膜的抗菌活性,以金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌的形式确定。所有产生的薄膜均显示出对这些细菌生长的活性。结论:结果说明了在聚合物膜中使用κ-carrageenan和藻酸钠来调节MUP的潜力,目的是开发可改善伤口愈合结果的伤口敷料。
组织工程的目的是在三维(3D)支架中应用生物材料以改善整个器官或受损组织。天然聚合物作为微观和纳米级的独特生物材料,在组织工程,感染伤口愈合和抗生素递送方面表现出了有希望的应用。Among these biopolymers, alginate, cellulose, and collagen have obtained significant attention in bone regeneration, cartilage repair, tissue healing, microbial-infected wound healing, and 3D scaffolds for cell therapy in different micro- and nanoformulations involving hydrogels, sponges, microspheres, microcapsules, foams, nanofibers, polymeric nanoparticles.此外,免疫原性和微生物感染在组织工程和组织植入物中具有潜在的健康风险。这项简洁的综述提供了藻酸盐,纤维素和胶原蛋白在组织工程以及抗菌微观和纳米成型中应用的最新进展和临床局限性。
摘要。藻类细菌群落以生产破坏藻酸盐的抗生素酶而闻名,这些酶是生物膜的主要成分的藻酸盐。生物膜相关感染是危险的,因为它们对抗生素和人类免疫系统产生了抗性。这项工作报告了基于分子系统学和系统发育分析16S rRNA的几种海洋藻素细菌,可能是新的物种。它们是从不同的棕色藻类氢层sp中分离出来的。居住在印度尼西亚Wakatobi的Hoga岛周围的海洋中。这项研究旨在揭示这些细菌分离株的分子身份和亲属关系,以理解其更多的特性,即氢氯拉斯sp的共生体。分子鉴定和系统发育树的结构是根据使用27F-1492R引物的聚合酶链反应对16S rRNA基因扩增的序列进行的。可以获得总共31种棕色藻类氢氯拉鲁斯共生细菌的分离株,表明藻类是海洋细菌的有吸引力的共生菌宿主。能够产生藻酸盐裂解酶和琼脂酶的分离株数量为15。然而,在用最小藻酸盐培养基进行确认测试后,只有15个分离株中只有12个是藻酸盐裂解酶生产者。在具有最高藻体级指数的8个分离物上的分子鉴定显示了与3种不同属的最接近的关系:颤音,拟南芥和aestuariibacter。基于BLAST(基本局部对齐搜索工具)分析,5比其对齐结果的最高命中率低于97%的相似性水平,表明它们可能是新物种。这些发现表明了海洋棕色藻类氢层sp的潜力。是藻素溶液的潜在宿主。关键词:琼脂酶,藻酸盐裂解酶,海洋细菌,瓦卡托比。简介。抗生素酶是可用于控制和去除细菌生物膜的酶的类型。这些酶溶解了包含细菌细胞外基质的多糖,蛋白质和核酸。抗生素酶包括脂肪酶,可防止纤维旁溶血生物膜和纤维素酶的生长,这些脂肪酶会分解大多数生物膜中存在的纤维素(Gutiérrez2019)。也已经证明了脂肪酶,纤维酶和蛋白酶K等组合酶在预防和消除副溶血性生物膜上有效(Li et al 2022)。其他生物膜控制酶包括β-葡萄糖酶,蛋白酶和淀粉酶,它们可以分解EPS基质并防止生物膜的产生。抗生素酶被认为比传统方法更有效,更环保,例如侵袭性化学物质,例如氢氧化钠或次氯酸钠,它们可以腐蚀机械和材料(Blackman 2021)。
数字微弹性平台是含有含有液体的固定固体胶囊。这些平台可以是由固体壳封装的液滴,也可以是包含由聚合物基质制成的珠子的液体。壳或聚合物矩阵充当保护性屏障,可将污染物降至最低,从而影响封装含量的功能。此外,可以设计壳或矩阵以变得透明和半渗透,允许光穿透,气体交换和分子分解。13 - 15因此,这些平台代表了包括微藻在内的各种细胞类型的封装和生长的有利环境。最近,我们的团队成功地尝试捕获和培养液体大理石内部的微藻细胞 - 典型的数字微弹性弹药平台,其带有微/纳米颗粒制成的多孔壳。通过用二氧化硅纳米颗粒包含含微藻的水滴,我们创建了一个具有透明和多孔外层的显微镜光生反应器,在5天培养期内可在细胞密度增加30倍。16此外,聚合物基质(例如水凝胶)已用于微藻固定和随后的培养。水凝胶珠可以通过与周围培养基的有效气体和营养交换来为可持续的细胞生长提供稳定的环境。这些此外,鲁棒的水凝胶三维基质在培养期间将微藻细胞固定在珠子中,最大程度地减少了细胞泄漏到周围环境中的风险,并促进了有效的细胞检索过程。
抽象激光诱导的石墨烯(LIG)具有许多应用的理想特性。然而,需要在生物相容性底物上形成LIG,以进一步扩大基于LIG的技术的整合到纳米机械学中。在这里,报道了链球上藻酸钠的LIG形成。lig是系统地研究的,对材料的理化特征提供了全面的理解。Raman spectroscopy, scanning electron microscopy with energy-dispersive x-ray analysis, x-ray diffraction, transmission electron microscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy and x-ray photoelectron spectroscopy techniques con fi rm the successful generation of oxidized graphene on the surface of cross-linked sodium alginate.探索了激光参数的影响和掺入藻酸盐底物中的交联量的量,表明较低的激光速度,较高的分辨率和增加的CACL 2含量会导致带有较低电阻的LIG。这些发现可能对用量身定制的导电性能在藻酸盐上制造LIG具有显着意义,但它们也可能对其他生物相容性底物的LIG形成起着指导作用。
背景:胃食管反流疾病(GERD)在怀孕期间经常出现,患病率为80%。质子泵抑制剂(PPI)是用于治疗反流症状的最有效药物。藻酸盐是天然多糖聚合物,它在食管中建立了针对酸和食物反流的非系统性屏障。的目的和目标是比较藻酸盐与PPI在孕妇中的疗效,并确定藻酸盐疼痛强度降低到PPI的时间。方法:这是一项针对孕妇进行的前瞻性随机研究,胃灼热症状,比较藻酸盐与PPIS在Kempegowda医学科学研究所中的功效。受试者签署同意后,将两个小袋由10 ml液体制剂藻酸盐添加到藻酸盐组,而40 mg静脉内pantraprapapole静脉注射到PPI组。结果:在研究的40名患者中,给出了20例藻酸盐,并给出了20例PPI。7在三个月中提出,在第二学期呈现33个。与PPI相比,采用藻酸盐的动作发作更快,服用藻酸盐的患者30分钟至1小时的患者在服用PPI的患者中,PPIS的动作持续时间比藻酸盐的时间更长,并且藻酸盐与藻酸盐相比,与PPIS相比,它在短时间内可达到24小时的症状。结论:•用于急性症状作为诱导剂的患者的快速症状缓解,PPI可在更长的作用时间内用作维持。关键字:藻酸盐,pantroprozole,Gerd,Heartburn
抽象的背景/胃道回流疾病的研究通常是根据质子泵抑制剂(PPI)进行的。这可能会加剧症状,如果患者规避了投资前的说明,则可能会影响调查的准确性。没有关于如何管理PPI提款的标准建议。我们旨在评估结构化藻酸盐使用对症状负担的影响。方法的参与者已经在≥4周的PPI治疗中建立,并被转诊进行测量和24小时的pH/阻抗测试。介绍前指令涉及停止PPI和H2受体拮抗剂1周,但允许抗酸剂和藻酸盐直到前一天晚上。参与者被随机遵循以下标准说明(对照组),或者在提供Gaviscon Advance的同一说明中每天要服用四次(治疗组)。主要结果评估了胃食管反流疾病健康相关的生活质量评分的变化。可用于48名患者的关键结果数据可用于主要结局评估。对照组患者的症状显着增加(中位差异为6.5,95%CI(1至7),p = 0.04),治疗组中没有发生变化(中位差-1.5,95%CI(-2,3.5),p = 0.54)。没有严重的不良事件。结构结构的藻酸盐的使用可防止症状加剧PPI洗涤前的症状。这些发现仅限于1周的洗涤期,但每年可以使成千上万的胃食管反流的患者受益。需要进一步的研究来评估其他环境中的效果,例如持续的ppi次数。该试验由Reckitt Benckiser资助。试用注册号Eudract注册2019-004561-41
黑色素瘤是最具侵袭性的皮肤癌,人们已研究了多种治疗方法来治疗这种疾病,但耐药性仍然是传统疗法失败的重要因素。本文描述了海藻酸盐、壳聚糖、普鲁兰多糖及其组合纳米乳剂的开发、优化和特性,以及它们作为药物输送平台在黑色素瘤治疗中的潜在应用。设计了一种新型纳米乳剂输送系统,并通过确定体外药物释放、细胞活力 (MTT)、细胞凋亡 (ELISA) 和共聚焦显微镜对其进行了评估。对纳米乳剂对 BRAF 突变黑色素瘤 (A375) 和角质形成细胞 (HaCaT) 细胞的影响进行了比较分析,并选择“普鲁兰多糖-壳聚糖”纳米乳剂作为黑色素瘤药物输送的方法。用载有阿霉素的最佳纳米乳剂治疗 72 小时后,黑色素瘤细胞凋亡诱导率增加至 90%。同样,在同样的治疗中,黑色素瘤细胞的存活率降低了 70%。更重要的是,用阿霉素处理的 A375 细胞存活率为 100%,而用载有阿霉素的纳米乳剂处理的细胞存活率仅为 30%。所取得的结果表明药物载体的聚合物组合的重要性以及药物释放模式对治疗效率的影响。这为消除药物外排相关的化学耐药性提供了潜力。