摘要:随着发现诱导的多能干细胞(IPSC),现在可以从无限的体细胞来源产生多种细胞类型,包括IPSC衍生的心肌细胞(IPSC-CM)。这些IPSC-CM用于不同目的,例如疾病建模,药物发现,心脏毒性测试和个性化医学。2D IPSC-CM模型已显示出令人鼓舞的结果,但与体内成人心肌细胞相比,它们更不成熟。新颖的方法创建3D模型,并可能正在开发其他(心脏)细胞类型。这不仅会改善细胞的成熟度,而且还会导致更与人心脏更相似的生理相关模型。在这篇综述中,我们着重于2D和3D中遗传性心律不齐的建模以及这些模型在治疗开发和药物测试中的使用。
慢性肾脏疾病患者心血管疾病的高患病率表明肾脏和心脏运作的致病途径之间存在显着相互作用。这些相互作用涉及所有细胞类型(内皮细胞,平滑肌细胞,巨噬细胞等),易于氧化损伤和结构改变的脉管系统,肾小球和心脏的成分。发生了一个恶性循环,有害因素,例如活性氧和血管结构的炎症损害,它们本身成为释放到当地环境中的其他危险/有毒成分的来源。因此,这种恶性循环在慢性肾脏疾病中的证据应导致传统和非交易风险因素增加其他因素。本综述将检查进行性肾功能障碍期间的过程,肾脏重塑,心脏肥大以及氧化应激在这些并发症发展中的横向作用。