正在开发各种程序以重新表面关节软骨缺陷。自体软骨细胞植入(ACI)涉及从健康组织收集软骨细胞,在体外扩展细胞,并将膨胀的细胞植入软骨缺损。第二代和第三代技术包括自体软骨细胞,支架和生长因子的组合。受损的关节软骨通常无法自行愈合,并且可能与疼痛,功能和残疾丧失有关,并且可能会导致骨关节炎会随着时间的流逝而使人衰弱。这些表现可能严重损害个人日常生活的活动,并对生活质量产生不利影响。常规治疗方案包括清创术,软骨下钻孔,微裂纹和磨蚀性关节置换术。清创术涉及去除滑膜,骨质植物,疏松的关节碎片和患病的软骨,并能够产生症状缓解。软骨下钻孔,微裂缝和磨蚀性关节置换术试图通过诱导纤维球脂肪的生长到软骨缺陷中来恢复关节表面。与原始的透明软骨相比,纤维球杆菌具有承受冲击力或剪切力的能力较小,并且可以随着时间的流逝而退化,通常会导致临床症状恢复。骨软骨移植物和自体软骨细胞植入(ACI)尝试再生透明的软骨,从而恢复耐用的功能。在自体软骨细胞植入中,通过关节镜检查鉴定出健康的关节软骨区域并进行活检。骨软骨移植物,标题为“治疗局灶性关节软骨病变的自体移植和同种异体移植”。将组织发送到由美国食品药品监督管理局(FDA)许可的设施,并在该设施中被切碎并酶消化,软骨细胞通过过滤分离。分离的软骨细胞培养11-21天,以扩大细胞群,测试,然后运回植入。在全身麻醉下,患者进行关节术,并切除软骨病变至正常的周围软骨。已经开发了改进第一代ACI程序的方法,包括使用脚手架或基质诱导的自体软骨细胞植入,由生物相容性的碳水化合物,蛋白质聚合物或合成学组成。迄今为止,唯一的FDA批准的矩阵诱导的自体软骨细胞植入产物是在纸张中提供的,该产品被切成大小并用纤维蛋白胶固定。与第一代技术相比,该过程在技术上更容易,耗时较少,后者需要缝合骨膜或胶原蛋白贴片以及在斑块下注射软骨细胞。关节软骨修复程序的所需特征是(1)容易植入的能力,(2)降低手术发病率,(3)不需要收集其他组织,(4)可以增强细胞增殖和成熟,(5)维持表型,以及(6)以与周围的肉体组织一致。除了改善透明软骨的形成和分布的潜力外,使用基质诱导的自体软骨细胞植入脚手架
杰克·希思、爱德华·德·德鲁齐、帕特里夏·索萨、约翰·A·祖里斯、拉米亚·维斯瓦纳坦、肖恩·斯科特、珍·达·席尔瓦、特伦斯·塔、王同耀、哈利·安、塔玛拉·莫内史密斯、克里斯托弗·J·威尔逊、凯特·张、查尔斯·F·奥尔布赖特、桑德拉·特谢拉和张凯欣
抽象的生物工程器官已被视为解决可移植器官短缺的有前途的策略。但是,使用当前的生物工程技术,仍然很难实现类似于天然器官的异质结构和复杂功能。这项工作介绍了器官工程和现有挑战的方法和困境。此外,根据最新的研究进展,总结了一个新的器官工程路线图,它使用自体生物反应器的模块化策略来创建器官级生物工程结构。简短地,在体外构建了自然器官的不同功能模块,并利用体内自体生物反应器来促进模块间组件,形成能够替代天然器官功能的完整生物工程器官。有生物工程的器官,例如仿生气管,在此路线图之后已成功制造出来。这款新的器官工程路线图显示了解决可移植器官短缺的前景,并且在临床应用方面有广泛的前景。
1 美国佛罗里达州奥兰多市奥兰多健康癌症研究所; 2 希腊雅典国立和卡波迪斯特里安大学医学院莱科综合医院; 3 美国新泽西州卡姆登库珀大学医院; 4 美国加利福尼亚州洛杉矶南加州大学诺里斯综合癌症中心; 5 START 马德里希门尼斯迪亚兹基金会,马德里,西班牙; 6 英国伦敦皇家马斯登 NHS 基金会信托; 7 西班牙桑坦德 Marqués de Valdecilla 大学医院; 8 瑞士伯尔尼大学医院 Inselspital; 9 美国俄亥俄州哥伦布俄亥俄州立大学詹姆斯癌症中心; 10 美国科罗拉多州奥罗拉科罗拉多大学癌症中心 - 安舒茨医学院; 11 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症中心; 12 美国华盛顿州西雅图弗雷德哈钦森癌症中心; 13 ICO L'Hospitalet – 西班牙巴塞罗那雷纳尔斯的 Duran 医院; 14 Iovance Biotherapeutics, Inc.,美国加利福尼亚州圣卡洛斯; 15 吕贝克大学,吕贝克,德国
利益冲突:GIU、MR、JYY、AL、PSL、TG、PZ、MSC、AC、HK、CP、TFC、KTM 和 TJW 是 GentiBio 的员工。DS 和 BG 是 IntiQuan 的员工。JHB 是 GentiBio 的科学联合创始人和科学顾问委员会成员,是百时美施贵宝和 Hotspot Therapeutics 的顾问,过去和现在的研究项目均由 GentiBio、安进、百时美施贵宝、杨森、诺和诺德和辉瑞赞助。她是 1 型糖尿病 TrialNet 研究小组的成员、艾伦研究所的合伙人,也是拉霍亚免疫学研究所和 BMS 免疫学的科学顾问委员会成员。 DJR 是 GentiBio 的科学联合创始人兼科学顾问委员会成员,也是 Be Biopharma Inc. 的科学联合创始人兼科学顾问委员会成员。他过去和现在都曾获得 GentiBio 的相关工作资金,以及 CSL Behring、Be Biopharma Inc 和 Emendo Bio 的不相关研究资金。JHB、DJR、SJY 和 PJC 是一项专利的发明人,该专利描述了生成抗原特异性工程调节性 T 细胞的方法(申请号 PCT/US2020/039445 于 2020 年 6 月 24 日提交,PCT/US2021*064561 于 2021 年 12 月 21 日提交)。
38204接受造血祖细胞供体搜索和细胞获取38206血液来源的造血祖细胞细胞收集以移植的血液源细胞的管理;自体38207造血祖细胞的移植制备;冷冻保存和存储38208造血祖细胞的移植制备;根据供体38209的造血祖细胞的移植制备,融化先前冷冻的收获,无需洗涤而解冻,融化先前冷冻的收获,并洗涤,每个供体38210移植造血祖细胞的移植制剂;收获中的特异性细胞耗竭,T细胞耗竭38211造血祖细胞的移植制备;肿瘤细胞耗竭38212造血祖细胞的移植制备;红细胞去除38213造血祖细胞的移植制备;血小板耗竭38214造血祖细胞的移植制备;血浆(体积)耗竭38215造血祖细胞的移植制备;血浆中的细胞浓度,单核,Buffy Coat层38232骨髓,仅抽吸,自体38241造血祖细胞(HPC);自体移植
使用说明:公司医疗政策是管理计划福利的指导。医疗政策不构成医疗建议,也不构成保险的保证。公司的医疗政策每年审查,并基于已发表的,经过同行评审的科学证据和基于证据的临床实践指南,这些准则可用于上次政策更新。公司保留确定医疗政策应用并随时对医疗政策进行修订的权利。所有计划福利的范围和可用性是根据适用的承保范围协议确定的。覆盖协议条款与公司医疗政策条款之间的任何冲突或差异将得到解决,以遵守覆盖协议。覆盖范围的决定是基于个性化医疗必要性的个性化确定以及在个体情况下治疗的实验或研究特征。在没有通过特定治疗方式的政策确定医疗必要性的情况下,以前未考虑有关提出方式的疗效的证据应考虑确定该政策是否代表当前的护理标准。范围:Providence Health计划,Providence Health保证和普罗维登斯计划合作伙伴(单独称为“公司”,共同称为“公司”)。
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