这项研究的目的是研究侵蚀蛋白对饲喂高脂饮食的斑点海鲈中免疫能力,抗氧化能力和肠道菌群的潜在影响。将共有360名少年随机分为六组,每组重复三个,每组重复二十条鱼。六组包括喂养正常脂肪饮食的CK(Calvin Klein)组,喂养高脂饮食(HF)的组和四组喂食的高脂饮食,分别补充了0.5%(G1),1%(G2),1%(G2),1.5%(G3)和2%(G4)inulin。实验持续了十周。结果表明,与CK组相比,斑点的海鲈中的高脂饮食消耗导致氧化应激损伤,免疫力降低,肠道组织病理异常和肠道菌群的不平衡。但是,与HF组相比,补充丁丁蛋白会显着增加超氧化物歧化酶活性,同时减少丙二醛含量。值得注意的是,补充1.5%的补充还导致补体3(C3)和免疫球蛋白M(IGM)水平显着增加,同时改善肠道组织形态。此外,门水平的分析表明,细菌植物,蛋白质细菌和坚硬是在斑点海鲈肠中发现的主要细菌基团。在属级别的鉴定方面,Muribaculaceae,Citrobacte和Prevotellaceae_ucg-001被确定为主要细菌基团。菊粉组中细菌植物和穆里巴曲霉的丰度最初增加,但随后随着补充量的增加而减少。
结果:我们的分析表明,特定细菌类群(例如Coprocococus1)(OR = 0.798,95%CI:0.711–0.896,P <0.001),coprococcus3(OR = 0.851,95%CI:0.740-0.97979,20.979,p = 0.009,p = 0.00.979,pocioccus1(OR = 0.798,95%CI:0.798,95%CI:0.798,95%CI:0.798,95%), 95%CI:0.817–0.996,p = 0.041),flavonifracto r(OR = 0.823,95%CI:0.708–0.957,p <0.001)和lachnospiraceae ucg004,而其他包括Rusinococcaceae Uccaceae UccaCeae Uccaceae ci:1.1127,或者= 1.127:1127:1127 1.008–1.261, p = 0.036), Eubacterium nodatum group (OR = 1.080, 95%CI: 1.018–1.145, p = 0.025), Butyricimonas (OR = 1.118, 95%CI: 1.014–1.233, p = 0.002), and Bacteroidetes (OR = 1.274, 95%CI: 1.014–1.233,p <0.001)增加便秘风险。在反向MR分析中,发现便秘会影响某些人群的丰富性,包括家族XIII,卟啉单核细菌,Proteeobacteria,proteeobacteria,lentisphaeria,Veillonellaceae,Victivallaceae,Victivallaceae,Victivallaceae,catenibacterium catenibacterium,catenibacterium,shelimonas和Victivallales和Victivallales,指示BIDIRECTIONTALSALICTALSALICTALALALESPERTY。灵敏度分析证实了这些发现的鲁棒性,没有异质性或水平多效性的证据。
©2017 Parajuli等。这是根据Creative Commons归因许可条款分发的开放式访问文章,该条款允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和复制,前提是原始作者和来源被认为。长期暴露于多芳烃(PAHS)已与慢性人类健康疾病有关。也众所周知,i)PAH污染改变了土壤细菌群落,ii)人类微生物组与环境微生物组有关,而ii)几个细菌性门中的成员的丰富度改变与不良或有益的人类健康影响有关。我们假设PAH的土壤污染改变了与人类健康相关的土壤细菌群落。我们的研究背后的理由是提高理解并可能促进重新考虑的因素,从而导致PAH污染的特征区域的健康障碍。将充满云杉森林土壤,松树森林,泥炭或冰川砂的大容器放在孵化或被杂酚油污染。使用GC-MS监测PAHS的生物降解,并使用454焦磷酸测序分析细菌群落组成。蛋白质细菌具有更高的细菌,静脉细菌和杆菌的相对丰度低于非污染的土壤。较早的研究表明,蛋白质细菌的丰度增加,静脉细菌的丰度降低,而细菌植物的丰度尤其与不良健康结果和免疫疾病有关。因此,我们建议污染引起的天然土壤细菌群落的转移,例如在PAH污染的地区,可能会导致慢性疾病的患病率。我们鼓励研究同时解决经典的“不良毒素效应”范式和我们的新颖的“环境微生物组改变”假设。
摘要。Susanti R,Utami NR,Yuniastuti A.2023。在家鸭(Anas platyrhynchos)大小肠中菌群和分泌Ig-a的表征。生物多样性24:2458-2466。微生物组组成可能会影响鸭肠的微环境,从而影响微观结构的解剖学,代谢和免疫系统。因此,本研究旨在表征鸭肠中肠道微生物组的丰度,多样性和IgA分布。这项研究从印度尼西亚中部爪哇省的一个密集的鸭子农场(Anas Platyrhynchos Linnaeus,1758)占据了15只健康的家鸭。每种小肠和大肠含量的五克被无菌收集以进行宏基因组分析。然后,采取肠道器官进行免疫组织化学准备,以描绘IgA分布。结果表明,小肠具有更大的细菌丰度群落,有18个门,而在大肠中只有13个。有趣的是,在两个器官中都显着发现了三个门:企业,肌动杆菌和杆菌植物。然而,小肠(2357.76)的企业和细菌植物比的比较高于大肠(10.64)。大小肠中的IgA分布显示出中间染色强度(得分:2.07-2.20),最终的Allred得分为5.0(正)。尽管肠道链球菌和肠球菌的肠道中存在营养不良微生物组,但在分泌上似乎并没有显着的Iga。了解鸭的肠道免疫反应很重要,因为它对病原体具有很高的耐受性,使它们成为病原病毒和细菌的环境储层的重要作用,并且可能可能理解未来的感染性疾病暴发。
摘要:消化疾病是受遗传易感性,微生物感染,饮食,压力和药物副作用影响的多因素疾病。研究的最新进展突出了肠道菌群在这些疾病的发展和管理中的重要作用。本文对肠道微生态和消化系统疾病(例如炎症性肠病和肠易激综合征)之间的相互作用进行了深入的分析,强调了肠道菌群平衡在维持消化健康方面的重要性。它还检查了各种诊断和治疗方法,包括使用益生菌,粪便菌群移植(FMT)和免疫靶向疗法。通过讨论营养,压力管理和药物副作用的作用,进一步探讨了疾病预防和治疗的复杂性。通过评估当前的方法论和新兴技术,这项工作旨在提供对消化疾病的全面理解,并为诊断精度和个性化医学的潜在未来发展提供见解。关键字:诊断,治疗,消化系统疾病,医学1。引入肠道菌群与消化系统疾病之间的关系非常复杂且紧密。健康人体的肠道微生态系统处于动态平衡状态,肠道菌群在其中起着至关重要的作用。人类肠道菌群主要由五个主要群体组成,即企业,杆菌,肌动杆菌,蛋白质细菌和verrucomicrobia。肠道菌群的多样性和丰富性不仅直接影响消化系统的功能,而且还参与了宿主的代谢调节,免疫反应和维持肠道屏障功能的功能。每个菌群在肠中具有不同的生理功能。例如,富富(Ruminocococcus)和牢固的梭状芽胞杆菌主要参与碳水化合物的代谢和发酵,而细菌植物则更多地参与蛋白质和脂肪代谢。
Wang等11建立了脾脏缺乏和食物积累的小鼠模型,并将其用于测试MMF对胃排空速率,肠道推进率,血清胃胃中核心和胆碱酯酶活性的影响。微生物16S rRNA检测在不同的小鼠粪便中进行。MMF改善了胃排空速率,肠道推进率和血清胃蛋白浓度。对照和MMF处理的小鼠之间的胆碱酯酶活性没有显着差异。16S rRNA测序表明,MMF增加了细菌植物的丰度,并减少了模型小鼠肠道中ver ver肉眼的丰度。fan等人12利用了通过在腹膜内注射将来的RESERPINE成立大鼠的FD大鼠模型。MMF每天经过经胃。在治疗后,用病理染色和免疫组织化学的表达评估了胃胃,脾和十二指肠大鼠的标本。血清胃肠道激素水平。MMF改善了FD大鼠的组织学结构,并提高了胃胃肠道,脾和十二指肠中Motilin,Gas-trin和Ghrelin的血清水平,同时降低物质P(SP),VA- SOACTIVE Intestive Intestinal多肽(VIP)(VIP)和Cholecystokystokystokinin(ccck)。使用16S rDNA测序甲基元素用于评估实验大鼠的肠道菌群。多样性分析表明,MMF组比正常组比FD组更相似,这表明MMF可以恢复肠道微生物群。QZWT处理未能恢复f/b比的变化。在门水平上,小组之间的微生物群体主要物种没有显着差异。与对照组相比,FD组的丰度显着增加,MMF减轻了这一变化。恢复了振荡螺旋藻和ruminococcus。Bai等人13使用了使用碘乙酰胺和水位平台创建的FD大鼠模型,以进行睡眠剥夺。在评估了MMF处理后,评估了评估蔗糖偏好,胃排空率,十二指肠的组织学变化以及促炎性细胞因子的血清水平。该研究表明,MMF降低了TNF-α和IFN-γ的血清水平,改善了十二指肠肠绒毛的形态,并改善FD大鼠中肠粘膜粘膜层状层损伤,以及无散性的偏好增加,并且胃排空率降低了FD Rats的胃清空率。MMF并未显着改变FD大鼠肠菌群的类型。与对照组相比,杆菌的液体降低,而FD组的企业水平则升高。与FD组相比,MMF组的富公司和蛋白细菌的丰度增加,而细菌群的水平降低。与对照组相比,FD组的菌群/杆菌群的比率显着降低,并且与FD组相比,MMF组的Firmicutes/Bacteroides的比率显着增加。有趣的是,响应MMF的杀菌剂的行为与Wang等11报道的相反。Chen等人14检查了Qii-Zhi-wei-wei-tong颗粒(QZWT)对使用慢性约束应力和碘乙酰胺诱导的慢性非慢性耐乳清胶质性胃炎模型模型的胃,结肠组织和血液中的促炎胆汁表现的影响。使用16S rDNA测序方法用于分析粪便中的肠道菌群群体。行为测试表明,QZWT减轻了小鼠慢性约束应激引起的焦虑和抑郁样行为。QZWT减轻了模型小鼠的胃粘膜炎症细胞浸润,并抑制了包括IL-1β和TNF-α在内的胃组织中促炎细胞因子的mRNA上调。与对照组相比,模型小鼠组的增强型公司/细菌群(f/ b)比率增加。QZWT增加了葡萄球菌,同种菌,曲霉杆菌,Akkermansia和Bifidobacterium的丰度,而它降低了Ruminococcus,de-Sulfovibrio,trindridium和adlercreutzia。炎症反应也减少了。观察到增加了Akkermansia属的水平和DeSulfovibrio属种群的降低。肠道菌群的改变与肠道细菌胆汁酸代谢有关。在胆汁酸组成方面,QZWT处理的小鼠与胃炎模型小鼠不同,支持QZWT通过肠道菌群调节代谢的可能性。Ammar等人15证明了使用Shime®系统在体外生产STW 5-II对pH,气体产生和短链脂肪酸(SCFA)的影响。还进行了16S rDNA测序和基于UH-PLC-HRMS的代谢物分析。STW 5-II是六种药用植物的多根本制剂:伊比利斯·阿玛拉(Iberis Amara),米塔(Menthae Piperitae),洋甘菊(Camomilla Recutita),格里西亚·格拉(Glycyrrhiza glabra),卡鲁姆·卡维(Carum Carvi)和梅利莎(Melissa officinalis)。stw 5-II已显示在涉及FD患者的几项临床试验中有效。stw 5-II导致pH和气体产生的持续变化,并增加了SCFA的产生。stw 5-ii促进了双歧杆菌科的富集,
Results: In primary outcomes, we found that a higher abundance of class Clostridia, family Family XI, genus Alloprevotella, genus Ruminiclostridium 9, and order Clostridiales predicted higher risk of CC, and a higher abundance of class Lentisphaeria, family Acidaminococcaceae, genus Christensenellaceae R7 group, genus Marvinbryantia, order维多利亚菌,肌动杆菌和小扁豆门预测CC的风险较低。在可验证的结果中,我们发现甲甲基类,家族放线菌科,家族甲状腺杆菌科,lachnospiraceae ucg属010,甲苯基菌科属,甲苯基逆葡萄菌属,命令放线菌和甲基甲基甲基菌属越高的风险和cccccund ccccccc,链球菌科,属媒介物和细菌植物属预测CC的风险较低,反之亦然。
引言人类肠上皮层是一个细胞厚,扮演两个主要角色。它吸收了急需的营养素和水为宿主吸收,并将细菌,抗原和其他非自身物质排除在将肠道屏障越过无菌部位。人类肠道中包含多种细菌物种,主要是非致病性物种,作为其正常微生物菌群的一部分。在正常情况下,一个人的肠道微生物组包含约牛un中的非致病细菌的105个菌落形成单位(CFU)/ml,远端卵巢和Cecum中的108 cfu/ml约为108 cfu/ml,在COLON中最多为1012 cfu/ml [1]。无关紧要的肠道细菌的例子包括属于静脉细菌和蛋白质细菌的成员,而大多数肠道细菌是系统发育谱系,坚硬和细菌植物的成员[2]。已估计