封面:在 400 个 EAZA 迁地项目 (EEP) 中,胡兀鹫 (Gypaetus barbatus) 的 EEP 是 EAZA 保护伙伴关系的标志性例子之一,胡兀鹫是欧盟鸟类指令附件 I 中列出的物种。EEP 由秃鹫保护基金会管理,汇集了动物园和繁殖中心网络。它在恢复欧洲胡兀鹫的自然分布区方面发挥着至关重要的作用,此外还提供技能、知识和资金,并让当地社区参与保护该物种及其栖息地。
摘要 环境。所描述的生理模式有助于突出一年中自由活动的时间,并了解环境扰动之间的关系。 关键词:食物摄入量、卡路里摄入量、体重、生长、发育、环境条件、心理条件。 为了提供有关北极海豹能量需求的发育和季节模式的精细信息,我们记录了四只斑海豹(Phoca largha)、三只环斑海豹(Pusa hispida)和两只须海豹(Erignathus and barbatus)的食物摄入量、体重和标准长度的纵向变化。研究人员对海豹进行了长达 9 年的研究,同时确定了物种层面的食物需求以及在人类照料下生活所必需的。使用模型喂养海豹,这些模型允许它们的食物摄入量和体重自然变化。总能量摄入量(GEI)随着海豹的成熟而逐渐减少(以具体基础计算),而GEI 则随着海豹的成熟而下降达到平台期(例如,Kastelein et al., 1990a, 1990b; Noren et al., 2014)。然而,详细模式是最大的物种(髯海豹)的能量消耗最大,而最小的物种(环斑海豹)的能量消耗最低。特定 GEI 的摄入量和生长速度随年龄增长而下降,且与斑海豹、有须海豹和斑环海豹之间存在很大差异(见 Rosen & Worthy, 2018 中的图 29.6),大海豹的食物摄入量约为小海豹的一半。叠加在长期发展趋势上是可预测的季节性周期,随着海豹的成熟而变得更加明显。食物摄入量和体重的季节性周期并不总是反映温带和极地鳍足类动物的能量摄入需求,它们是简单的因果关系。例如,食物摄入的季节性高峰是定期发生的事件(例如,交配、哺乳、换羽),与当地环境条件和质量的下降同时相关。能量摄入模式的一致性,1996;Coltman 等人,1998;Bowen 等人,2001;Winship 等人,2002)。因此,鳍足类动物的能量摄入和觅食机会存在季节性变化,尽管它们在半人工环境中饲养着海豹,但季节性波动是由与生活史事件相关的潜在激素变化引导的,并且由身体状况的季节性变化所介导。
摘要:这项研究开发并评估了DNA元法编码,以鉴定East Greenland(EG)(EG)和Southern Beaufort Sea(SB)Polars Polars Maritimus在2015年春季采样的pinniped和Cetacean Prey DNA的存在。在所有样品的一半(49/92)中检测到猎物DNA,并且在检测到响起的密封pusa hispida是主要的猎物,在Eg的100%(22/22)中鉴定出Eg的100%(22/22),SB北极熊样品的81%(22/27)鉴定出具有猎物DNA的SB北极熊样品。胡须的密封barbatus dna,检测到猎物DNA。猎物DNA检测频率和相对可怕的频率与SB北极熊子集的定量脂肪酸签名分析(QFASA)的估计进行了比较。环形密封和胡须密封是两种方法都确定的主要猎物,但Qfasa还鉴定出了猎物DNA未发现的2个鲸类猎物。DNA元法编码与QFASA结果的差异可能与每种方法捕获的不同饮食时间尺度有关,即短期与长期饮食。 猎物DNA检测,性别/年龄类别和亚群显着解释了北极熊肠道细菌相位的变化。 检测到的具有猎物DNA的北极熊样品与细菌类梭状芽胞杆菌和杆菌的丰富性较高以及否定性较低的含量有关。 因此,粪便DNA metabarcoding可用于识别北极熊的近期猎物,补充定量和可能的长期QFASA估计,并可能有助于了解北极熊肠肠肠微生物组的变化。短期与长期饮食。猎物DNA检测,性别/年龄类别和亚群显着解释了北极熊肠道细菌相位的变化。检测到的具有猎物DNA的北极熊样品与细菌类梭状芽胞杆菌和杆菌的丰富性较高以及否定性较低的含量有关。粪便DNA metabarcoding可用于识别北极熊的近期猎物,补充定量和可能的长期QFASA估计,并可能有助于了解北极熊肠肠肠微生物组的变化。关键词:饮食组成·DNA元法量·QFASA·脂肪酸特征·海洋哺乳动物·基因组学·北极海洋生态
我们是一个国际生物科学家,保护主义者和环保主义者组的国际群体,他们多年来一直密切关注Pangolins的困境和保留。穿衣蛋白包含哺乳动物秩序的pholidota,其中包含在非洲多种栖息地(4种)和亚洲(4种)中发现的八种活物种,这些物种提供了重要的生态系统服务,包括提供“害虫”控制和改善土壤质量(Chao等,2020年)。它们仍然是世界上最受威胁和最受欢迎的哺乳动物物种(Gaubert等,2018; Sarah Heinrich等,2016)。一个多世纪以来,有许多人可以俘虏这些动物,但是很少有成功的例子,因为它们通常死于感染(Hua等,2015; Lihua等,2015)。在2016年,濒临灭绝的中国和马来亚式穿衣的基因组(图1)进行了测序并重新进行了两个重要的发现(Choo等,2016)。首先,据我们所知,穿山甲是唯一已知缺乏IFNE(Interferon Epsilon)基因(对粘膜免疫重要)的哺乳动物,这表明它们对病原体的抗性可能会降低。此外,我们发现穿山甲的热休克蛋白(HSP)基因家族数量减少,这表明诱导免疫供应的压力敏感性比其他哺乳动物谱系更重要。这些发现可能会有助于显然为什么圈养的穿衣经常屈服于感染。必须开发和利用新技术来确保保护穿衣蛋白的种群。利用基因组驱动的生物学见解,研究人员通过使环境,食物和水尽可能地卫生在适当的养父母的情况下,成功地建立了一个俘虏的马来人穿搭人群,直至第三次生成。这些穿衣可以用作重新建立大量天然种群和增强野生穿山甲种群的遗传库存,并有助于维持遗传多样性。值得注意的是,成功重新引入被俘虏的繁殖种群已经阻止了包括阿拉伯Oryx(Oryx Leucoryx)在内的许多特殊灭绝(Ostrowski et al。,1998),黄色 - 散发的亚马逊鹦鹉(Amazona Barbadensis)(Amazona Barbadensis)(Sanz and Grajal,1998年),欧洲bison(bisone bison) Alpine Ibex(Capra Ibex Ibex)(Stüwe和Nievergelt,1991年)和胡须秃鹰(Gypaetus barbatus)(Hirzel等,2004)。但是,如果没有所有主要利益相关者(包括政府,研究人员和公众)的合作,对Pangolins的成功保护仍然可能很远(Hefteron和Gaubert,2021年)。此外,需要重大努力来减少需求