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World File Search Systembegomovirus
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抽象的粉虱传播乞ovir虫是全球种植蔬菜作物的主要威胁。感染蔬菜的begomovirus具有广泛的宿主范围，并分布在所有大陆之间，其中蔬菜在开阔的结构和受保护的结构中种植。在大多数情况下，这些原病毒通常在多种病毒的混合感染中发现，导致新变体/物种的出现，该病毒被发现适用于各种地理区域的不同宿主。主要是通过点突变，内部和种间重组和重新分类发生的乞em病毒的演变。卫星分子（例如β-和α-卫星）的缔合有助于改变辅助乞emovirus的毒力。到目前为止，在全球情况下，发现大约有243种乞emo虫物种正在感染蔬菜作物。此外，这些植物感染的乞em病毒在系统发育分析中表现出多样性。它们是根据其基因组成分的数量（单位/双方），宿主感染和地理起源的聚类。审查的目的是介绍培育病毒感染蔬菜作物的全球情景，这些植被作物在症状，基因组组织，分类学，多样性，诊断，宿主范围和可能的管理策略以应对病毒感染的方面。关键词：粉状，植物病毒，多样性，begomovirus，病毒疾病管理，马赛克。
基因组变异和Begomovirus基因组中的多样化与宿主和载体适应的含义
摘要：begomoviruses（家族双子科，begomovirus属）是DNA病毒，以循环的，持久的方式通过白色的bemisia tabaci（Gennadius）传播。由其广泛的寄主范围（超过420种植物物种），全球分布和有效的矢量传播所揭示，Begomovires具有很高的适应性。仍然，促进其适应各种宿主和载体的遗传因素仍然知之甚少。病毒基因组中的突变可能会为基本功能提供选择性优势，例如传播，复制，逃避宿主反应和宿主内运动。因此，遗传变异对病毒的进化至关重要，并且对选择压力的响应，被证明是新菌株和物种的出现，适合于多种宿主或具有独特的致病性。变异和选择的组合形成了基因组的遗传烙印。本综述着重于有助于乞emovirus及其全球蔓延的因素，为此，人们认识到了不可预见的多样性和扩散。
南瓜的全面审查（Cucurbita spp。）
抽象的杯子是全世界种植的各种植物物种，无论是未成熟和成熟的果实而种植的。果实是β-胡萝卜素，维生素和矿物质的最好来源。该农作物起源于南美，墨西哥的多样性最多，但现在遍布全球，亚洲小调是多样性的次要中心。cucurbita pepo和C. moschata是两个最广泛的种植物种，表明对广泛环境的耐受性。系统的繁殖过程导致生产许多适合各种应用的重要品种。自发突变导致无壳的种子品种，从而使种子用于烹饪目的。灌木丛生长习惯，无壳的种子，较高的β-胡萝卜素，生物胁迫，例如真菌（白粉病，淡淡的霉菌，根或冠状腐烂）以及病毒（begomovirus and Potyviruses）疾病是育种的主要焦点。C. okeechobeensis和C. lundelliana是野生物种，具有承受多种疾病的能力。C. moschata，C。maxima，C。Peposubsp的基因组序列。pepo，C。argyrosperma subsp。Argyrosperma和C. argyrosperma subsp。Sororia可用于精确育种。饱和的遗传图和与园艺重要特征相关的QTL的鉴定将有助于使用基因组资源来快速改善和质地发育，并具有生物和非生物胁迫耐受性。关键字：葫芦，南瓜，南瓜，疾病，QTL和基因。
在近乎异构的易感和抗性番茄线中，对参考基因进行定量实时PCR研究的选择和验证，并感染了Geminivivirus tomato tomato tomato curly卷曲特技病毒
定量实时PCR（QPCR）是一种敏感且常用的基因表达分析技术，并提供了对生物系统的见解。成功的QPCR需要使用适当的参考基因来进行数据归一化。在本研究中，我们旨在识别和评估近乎异构抗性（R）和易感的（S）番茄线中最佳的参考基因感染了begomovirus番茄卷曲卷曲特技病毒（TOCSV）。十个候选参考基因，即Actin7（ACT），β-6微管蛋白（TUB），ubiqui-3（UBI），网格蛋白辅助络合物中等亚基（CAC），植物苯乙烯去饱和酶（PDS），表达蛋白质（Exp），表达蛋白（Exp），糖 - 3-氢酶（Gap）dehyhydyhyhyhyhyhyhyhyhyhyddroplhats gaplospy（Gap）（Gap）（Gap）（Gap）（磷酸化磷酸化酶（Gap））（Gaps）（磷酸化磷酸化酶（Gap））（Gaps）（磷酸化磷酸化酶（Gap））（磷酸化磷酸化酶（Gap））（磷酸化磷酸磷酶）选择磷酸贝素转移酶样蛋白（APT1），TAP42相互作用蛋白（TIP41）和伸长因子1-α（EF1α）（EF1α），并评估其在耐药性和易感番茄叶中使用分析性工具，Normfin-der，Normfin-der，BestEpeper和Reffinder和Reffindine的耐药性和敏感番茄叶片中的表达能力。在将参考基因从大多数到最不稳定进行排名之后，结果表明，在S系中，ACT，EXP和EF1α的组合以及R在R线中的TIP41，APT1和ACT的组合适用于QPCR归一化。此外，为了验证已鉴定的参考基因，超级氧化物歧化酶（SOD），热休克蛋白70（HSP70）和谷胱甘肽-S-转移酶（GST）的选择是作为TAR-获取归一化的。与最稳定的基因相比，针对最稳定的参考基因进行标准化时，靶基因的相对表达变化。这些结果强调了在QPCR研究中仔细选择参考基因以进行准确正常的重要性。
棉叶卷曲病毒遗传学研究的回顾
文章历史记录：24-045收到：20024年5月12日修订：21-JUL-20124被接受：2024年7月27日，摘要Clcuv是对全球棉花生产的威胁。棉花叶卷曲疾病是中国，巴基斯坦，印度，菲律宾和泰国等棉花生产国的风险。该病毒负责降低产量，以及骨数量及其体重的减少以及植物尺寸的总体减少。clcud是由单核病毒以及Alpha和Beta卫星引起的。有许多Clcuv菌株，例如棉叶卷曲的Kokhran病毒（Clcukov），棉叶卷曲的Alabad病毒（Clcualv），棉花叶卷卷拉贾斯坦病毒（Clcurav），棉质叶卷曲curl Multan病毒（clcumuv），棉质叶叶curl gezir gezira virus。粉虱，bemisia tabaci负责Clcud的转移。可以进行无数的测量，以最大程度地减少病毒对棉花植物的影响，去除替代寄主，早期播种，使用适当的肥料来健康植物生长，农药消除有害生物的种群（白蝇）。还设计了一些遗传学和生物技术方法来控制和发展对病毒的抗性。此外，可以通过CRISPR-CAS技术通过病原体衍生的抗性或基因编辑来产生转基因品种来产生抗性。将来，我们将能够生产具有更好抵抗疾病和更好产量的新植物品种。在本综述中讨论了Clcuv蔓延所涉及的遗传成分，其向量，传播，受影响区域，不同的菌株和管理策略。关键词：clcuv，遗传成分，α-卫星，β卫星，bemisia tabaci，管理
lbcas12a介导的棉叶卷曲的抑制作用
begomovirus具有传染性，并且严重影响了商业上重要的食物和粮食作物。棉叶卷曲的木木病毒（Clcumuv）是巴基斯坦棉花病毒最主要的特征之一，是对棉花产量的主要限制。目前，植物基因组编辑领域正在通过CRISPR/CAS系统应用（例如基础编辑，主要编辑和基于CRISPR的基因驱动器）进行革命。CRISPR/CAS9系统已成功用于模型和作物植物中的概念概念研究，以针对生物和非生物植物应力。CRISPR/CAS12和CRISPR/CAS13最近已在植物科学中应用于基础和应用研究。在这项研究中，我们使用了一种新型的方法，基于CRRNA的CAS12A工具箱，同时在多个位点靶向Clcumuv基因组的不同ORF。这种方法成功地消除了烟熏本尼亚娜和烟草的症状。从Clcumuv基因组设计了三个单独的CRRNA，针对四个不同ORF（C1，V1和C2和C3重叠区）的特定位点。基于CAS12A的构建体Cas12a-MV是通过金门三向克隆设计的，用于精确编辑Clcumuv Genome。cas12a-MV构建体是通过使用引物UBI-Intron-F1和M13-R1的整个基因组测序来确认的。通过农业纤维化方法，在4周大的尼古蒂亚纳本田植物中进行了瞬态测定。sanger测序表明，CAS12A-MV构建体在病毒基因组的靶位点上产生了相当大的突变。此外，对Sanger测序结果的潮汐分析显示了CRRNA1（21.7％），CRRNA2（24.9％）和CRRNA3（55.6％）的编辑效率。此外，Cas12a-MV构建体通过叶盘方法稳定地转化为烟草Tabacum，以评估转基因植物对Clcumuv的潜力。进行转基因分析，对烟草的转基因植物的DNA进行了PCR，以扩大具有特定底漆的Cas12a基因。传染性克隆在感染性测定中的转基因和非转基因植物（对照）中被农民接种。与具有严重症状的对照植物相比，含有Cas12a-MV的转基因植物表现出少数症状，并且保持健康。与对照植物相比，含有CAS12A-MV的转基因植物显示出病毒积累的显着降低（0.05）（1.0）。结果表明，多重LBCAS12A系统的潜在用途在模型和作物植物中针对贝诺维病毒中发展病毒抗性。