XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systembirch
皮下和词词者桦树花粉免疫疗法对桦木相关食物过敏的影响：系统评价
背景：桦木花粉 - 相关食物过敏（BPFA）是桦树流行地区最常见的食物过敏类型，例如西欧和中欧。目前，BPFA尚无治疗方法。由于桦木花粉与一系列含义的植物食品之间的交叉反应性，桦木花粉过敏原免疫疗法（AIT）可能有效地治疗BPFA。在这项研究中，我们系统地评估了桦木花粉的有效性 - 在治疗BPFA中，特定的下或舌下免疫疗法。方法：在PubMed，Embase和Cochrane库中进行了搜索。由两名审阅者独立筛选了针对预定资格标准的研究。感兴趣的结果是（1）食物挑战期间症状的严重程度的变化，（2）引起剂量（ED）和（3）食物过敏质量的生活质量（FA-QOL）。使用修订后的偏置工具的Cochrane风险评估所选文章的有效性。我们专注于具有偏见风险最低的研究，并考虑了具有高偏见风险的研究。数据是描述性汇总的。结果：选择了十项研究，其中包括475名患者。七项研究被归类为“偏见的高风险”，三个研究为“中等风险””三个中度的偏见研究风险，共有98例患者，报告了挑战期间症状的严重程度和编辑。所有三项研究都有一个对照组。在七项支持研究中，有四个有一个对照组，其中三个对症状的严重程度和ED都显示出改善。与对照组相比，在三项研究中的两项以及三分之一的诱导剂量中，在挑战中观察到了症状的严重程度的提高。只有一项研究研究了桦木花粉AIT对FA-QOL的影响，表明接受皮下免疫疗法或安慰剂的患者之间没有显着差异。所有支持研究都没有研究治疗对FA-QOL的影响。
桦树皮提取物凝胶（FILSUVEZ®）
桦树皮提取物（FILSUVEZ®）皮肤凝胶在英国获得审查的指示。建议的桦树皮提取物（FILSUVEZ®）皮肤凝胶的建议说明将凝胶涂在清洁伤口的表面上，厚度约为1毫米，并用无菌的非粘性敷料盖住或直接涂在敷料上，以确保凝胶直接与伤口接触。凝胶不应少量施用或擦拭，应在每次伤口敷料变化时重新涂抹。每个管仅用于一次使用。使用后应丢弃管。儿科患者的病态（6个月及以上）与成年人相同。该产品不应与其他局部产品同时使用。有关更多信息，请参阅产品特性的产品摘要（SPC）。1
高中联合导演 - 桦木Wathen Lenox ...
自1916年以来，Birch Wathen Lenox是一所小型大学预备独立学校，由350名幼儿园到12年级，在Manhaean的上东区脱颖而出，是最亲密的INS6TU6ONS之一，大城市必须是最有前途的年轻人。在一座谦虚的棕色建筑物中，是一个由经验丰富的教育工作者和忠实家庭组成的社区，他们开始促进增长，鼓励开放式的话语并庆祝每个学生的个人差异。34％的BWL学生IDEN6FY作为有色学生，35％的学生获得了基于需求的金融援助，而20％来自Manhaean之外。2025年班有60名学生。Birch Wathen Lenox学校的学术使命是在一个充满爱心和鼓励社区中的严格，结构化的大学教育计划中，以严格的结构化学院教育计划来挑战和挑战每个学生的成长。在所有年级中，引人入胜的课堂课程从跨学科研究到学生的课外AC6VI6ES，启用了纽约市社区，作为学习的跳板。BWL的培养和严格计划的结果是一个玩耍，学生从中升至非凡的学术高度。
在 Barking Birch 保持安全：疫苗接种指南
这可能是最广为人知和最常见的狗疫苗。大多数城市法令都要求接种狂犬病疫苗，包括明尼苏达州的大多数城市。狂犬病是一种严重的病毒性疾病，通常是致命的，但可以通过定期接种疫苗轻松预防。它可以感染所有哺乳动物，甚至人类，并通过咬伤或抓伤传播。我的狗需要多久接种一次？幼犬可以在 12-16 周大时接种第一剂狂犬病疫苗。它们将在一年后接种第二剂，每三年接种一次加强针。每次您的狗接种狂犬病加强针时，您的兽医通常会给您一个新的金属身份标签。有什么副作用吗？疫苗接种后的副作用通常很轻微：注射部位疼痛、疲劳，有时还有轻微发烧。这些症状通常在一天后消失。有些狗在注射后可能会出现荨麻疹、呕吐、面部肿胀或虚脱。这些症状很少见，如果您认为您的狗对疫苗有不良反应，您应该联系您的兽医。
Colchester以北的桦木太阳能农场...
免责声明本报告由DWD（Dalton Warner Davis LLP）的交易名称（有限责任合伙企业）制作。在英格兰注册OC304838。 注册办公室：伦敦新桥街6号，EC4V 6AB。 该报告旨在供指示客户或一方的唯一和独家使用。 未经DWD的先验知识和书面同意，该报告不得分发给任何第三方或以任何方式发表，复制或提及的任何第三方。 该报告不构成对任何第三方的建议，也不应依靠。 dwd对由于该方全部或部分依赖报告内容而引起的任何第三方损失或损害的任何损失或损害不承担任何责任或责任。OC304838。注册办公室：伦敦新桥街6号，EC4V 6AB。该报告旨在供指示客户或一方的唯一和独家使用。未经DWD的先验知识和书面同意，该报告不得分发给任何第三方或以任何方式发表，复制或提及的任何第三方。该报告不构成对任何第三方的建议，也不应依靠。dwd对由于该方全部或部分依赖报告内容而引起的任何第三方损失或损害的任何损失或损害不承担任何责任或责任。
内布拉斯加州尼布拉拉河谷的纸桦树降低
内布拉斯加州中北部的Niobrara河谷支撑了散落的纸桦树（Betula Papyrifera Marsh），这是一种更典型的北方森林物种。这些桦树林被认为是自威斯康星州冰川结束以来一直存在的遗物遗物，当时区域植物群在自然界中更加北方（Wright 1970，Kaul等）。，尽管没有记录发作日期。当前的死亡事件可能始于1980年代初期或之后。研究目标是了解桦木架相对于附近的气象站和历史天气状况，并评估单个桦树的当前健康状况。温度，并在2006年春季和2007年春季的13个额外的摊位中测量了单个桦树健康状况。桦木现场的微气候与内布拉斯加州情人节瓦伦丁国家气象服务站的数据进行了比较，以及在内布拉斯加州约翰斯敦以北24公里处的自然保护区尼奥布拉拉山谷的自动气象站。内布拉斯加州阿恩斯沃思（Ainsworth）的Val Entine站和另一个国家气象服务站的历史性天气数据用于重建自然保护区的最低温度和最高温度，并使用Kalman过滤和平滑算法来重建一个微气候监测站。桦木支架的微气候与当地气象站以及摊位之间不同。桦木健康与年度最低温度状态有关；那些每日每日最低温度风格的立场最像自然保护站，其中包含较小比例的活树。冻结/融化条件的频率能够诱发根部损伤和随后的冠状死亡的频率在记录时期的第二半（1978–2007）中有显着增加，因为COM将其排在了第一个半（1948-1977）。河位与桦木健康有关；上河站点的树木比北岸地点更健康。局部微气候
一种测定桦树和杨树中CRISPR/Cas系统切割效率的方法
摘要 测定Cas9对靶位点的切割效率对于基因组编辑非常重要。然而，这种测定只能通过体外方法进行，因为需要纯化Cas蛋白和合成gRNA。在这里，我们开发了一种体内方法，称为植物瞬时CRISPR/Cas编辑（TCEP）来测定Cas9的切割效率。按常规方法构建农杆菌介导的植物转化CRISPR/Cas载体。利用我们建立的瞬时转化方法，Cas9蛋白和gRNA瞬时表达并形成复合物以切割其靶位，从而导致动态DNA断裂。使用qPCR定量断裂的DNA以测量Cas9的切割效率。我们利用TCEP和体外方法研究了白桦和山杨×波利纳植物中Cas9对不同靶位点的切割效率。 TCEP法测定结果与体外法一致，说明TCEP法测定切割效率可靠。另外，利用TCEP法，我们发现热处理和超声处理均能显著提高CRISPR/Cas效率。因此，TCEP法具有广泛的应用价值，不仅可用于分析CRISPR/Cas效率，还可用于确定Cas9切割中涉及的因素。
对大气颗粒凝结到空气中的桦木花粉粒
M.Choël，Anastasia Ivanovsky，Antoine Roose，MonaHamzé，Anne-Marie Blanchenet等。将大气颗粒凝结到空气中的桦木花粉粒的凝结评估。气雾科学杂志，2021，161，pp.105944。10.1016/j.jaerosci.2021.105944。hal-03506095
使用农杆菌介导的转化技术的CRISPR编辑的桦木植物无DNA整合
摘要39 CRISPR/CAS9系统已成为基因组编辑中的强大工具；但是，40代CRISPR编辑的无DNA植物仍然具有挑战性。在这项研究中，使用了使用农业介导的转化43（CPDAT方法），使用41个Betula Plathylla（Birch）构建一种生成CRISPR PRECTER 42植物的方法。该技术利用瞬时遗传转化将TNNA编码GRNA和Cas9引入桦木细胞，T-DNA将表达45个合成的GRNA和CAS9蛋白，这将形成一个复合物以裂解靶标46 DNA位点。基因组可能由于DNA修复而被突变，并且这些突变将被保留47个，并积累不取决于是否将T-DNA整合到48个基因组中。瞬时转化后，将桦树植物切成植物，至49个诱导不定的芽而没有抗生素选择压力。每个不定的芽50可以视为突变51检测的独立潜在的CRISPR编辑线。CRISPR编辑的桦木植物没有外国DNA整合，还可以通过筛选CRISPR编辑的线条而没有T-DNA整合。在65 53个随机选择的独立线中，突变率为80.00％，包括40.00％54的线，两个等位基因突变。此外，在有65条研究的线（7.69％）中，有5条线是CRISPR-编辑的桦木植物，而没有DNA整合。总而言之，这56种创新方法提出了一种生成CRISPR编辑的桦木57种植物的新型策略，从而显着提高了产生常见的58种CRISPR-CRISPR-编辑植物的效率。81这些发现提供了开发植物59基因组编辑技术的巨大潜力。60 61简介62 CRISPR/CAS9是一种适用于植物育种的强大而有效的基因编辑技术，63可以精确有效地修饰基因组（Fidan等，2023）。CRISPR/CAS 64系统最初被发现可以识别并裂解入侵的病毒或噬菌体的65个DNA，可作为细菌中的免疫系统（Ahmad，2023; Kim等，2016; 66 Komor等，2016; Koonin等，2017; Zetsche等，2015; 66 Komor et al。，2015;CRISPR-CAS系统67已根据其CRISPR-CAS位点的布置和相关的CAS 69蛋白（Koonin等，2017; Makarova; Makarova and Koonin，2015）分类为两个主要类（II，II，III，68 IV，V和VI）和各种类型（I，II，III，68 IV，V和VI）。两个主要类是70类1和2，根据其利用的CRISPR 71 RNA（CRRNA）摄影蛋白的复合物（McDonald等，2019）。1类系统（包括72型I，III和IV）由由几种CAS 73蛋白结合的成熟CRRNA组成，形成了巨大的蛋白质复合物。该复合物通过在原始探针75的互补链DNA（靶位点）和GRNA间隔者的5'-End序列之间进行配对，作为目标74 DNA位点的指南，并且具有核酸酶76的活性，以裂解靶向序列（Garneau，2010; Tiwari等，2010; Tiwari et and and and an。2类系统包括II型，V和VI，分别具有78个CAS蛋白，例如Cas9，Cas12或Cas13，并且还具有靶向和切割DNA的79功能（Jinek等，2012）。在2类系统中，80 Cas9-Crispr系统已被广泛应用。