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Microsoft Word -Blis分配2023 -JAN 2024 _1_
实用覆盖范围：课程代码：BLI-224课程：ICT基本面分配代码：AST/PRAC/JUL.2023/JAN.2024块：1至4个单位：1到4个单位：1到16个总数：35一般说明：I）您需要在研究中心进行实际分配。评估作业将由辅导员/实践主管进行。ii）对所有答案进行屏幕捕获，然后将它们保存在一个文件中。辅导员/实践主管将评估这些屏幕捕获并相应地给出标记。iii）所有问题都是强制性的1）使用Libreoffice Writer准备一页有关图书馆的一页，并带有餐桌，供收藏和工作人员提供指定和资格。表必须嵌入文档中。表必须在文本中与剩下的内容对齐。顶行文本必须是大胆的面部，并在行中使用颜色和阴影，以将其与其他行区分开。还插入照片。
提议修订
（g）确定需要进一步学习和研究以实现目标目标的领域。（b）提前10年提供详细的5年碳预算，从而区分降低总排放量，净生物隔离与天然水槽和永久性去除，并考虑到任何潜在的过冲； （c）提供科学建议并发布有关现有和拟议的工会措施，气候目标和指示性温室气预算的报告，以及它们与该法规的目标以及根据《巴黎协定》中的工会的国际承诺的一致性； 1欧盟的科学科学习惯在攀岩上的boar b d the Change e sta blis hed e sta blis hed e sta blis hed e s regula tion（ec）of 401/20 09号（EC）（'咨询boa ry rd'）应将其作为与其独立和技术专长有关的科学知识的参考，这是科学知识的参考。2咨询委员会的任务应包括：
福特在高压电池较小的损坏和检查
在后灯组件上（例如泥浆或雪以及大雨）上过多地积累了材料，可能会导致Blis®或交叉交通警报（CTA）系统功能降解。如果检测到阻塞状态，则侧面障碍物检测控制模块左手（SODL）和右手（SODR）感觉性能降解，并输入其他缺失的目标。进入阻塞状态后，SODL和/或SODR将通过中速控制器区域网络（MS-CAN）发送状态消息到网关模块（GWM）。GWM然后将状态消息发送到高速控制器区域网络3（HS-CAN3）上的仪器面板群集（IPC）。消息中心显示盲点没有可用的传感器阻塞或交叉流量，没有可用的传感器被阻塞，左手和右侧镜面blis® /cta LED亮了。
硼酸过渡态抑制剂是KPC和CTX-Mβ-内酰胺酶的有效灭活剂：生化和结构分析
新型B-丙氨酸酶抑制剂（BLIS）的抽象设计是应对革兰氏阴性细菌中头孢菌素和碳青霉烯耐药性威胁的当前接受的策略之一。硼酸过渡状态抑制剂（BATSIS）是竞争性的，可逆的BLI，可以作为新型治疗剂提供希望。在这项研究中，两种A-氨基二氧二氧二苯甲酰烷酸转变状态抑制剂（S02030和MB_076）的活性针对代表KPC（KPC-2）和CTX-M（CTX-M-96，CTX-M-15--15-type-type-Spectrum B-bb-bb-bb-bb-casse）[ES）[ES）在纳摩尔范围内测量了两种抑制剂的50％抑制浓度（IC 50 s）（2至135 nm）。对于S02030，CTX-M-96（24,000 M 2 1 S 2 1）的K 2 / K是KPC-2的报告值的两倍（12,000 M 2 1 S 2 1）；对于MB_076，K 2 / K值范围从1,200 m 2 1 S 2 1（KPC-2）到3,900 m 2 1 S 2 1（CTX-M-96）。具有MB_076（1.38-Å分辨率）和S02030的KPC-2的晶体结构，以及CTX-M-96的硅模型中，这两个蝙蝠表明，CTX-M-96 - 96 - S02030和CTX-M-96和CTX-M-96 - CTX-M-96 - CTX-M-96 - MB_076复合物的相互作用总体上是2级的结构。 KPC-2 - MB_076。S02030和MB_076围绕硼原子的四面体相互作用，与S70，S130，N132，N170和S237创建了一个有利的氢键网络。但是，从KPC-2中的W105到CTX-M-96中的Y105和CTX-M-96中缺失的残基R220改变了抑制剂在CTX-M-96的活性位点的排列，部分解释了动力学参数的差异。在这里研究的新型BATSI脚手架提高了我们对结构活性关系（SARS）的理解，并说明了B-乳糖果酶抑制剂设计的新方法的重要性。
- 乳糖酶抑制剂作为抗菌化疗中的增强剂的作用，靶向革兰氏阴性细菌
摘要：由于发现青霉素，β -lactam抗生素通常用于治疗细菌感染。不幸的是，与此同时，病原体可以通过产生β-乳糖酶来发展对β-乳酰胺抗生素的抗性，例如青霉素，头孢菌素，单oc省和碳青霉烯。因此，将β -LACTAM抗生素与β-内酰胺酶抑制剂的组合是控制β-lactActam抗性细菌的一种有希望的方法。新型β-乳糖酶抑制剂（BLI）的发现对于有效治疗抗生素耐药细菌感染至关重要。因此，这篇综述讨论了旨在增强β-lactam抗生素活性的创新抑制剂的发展。具体而言，本综述描述了不同类别的β-乳糖酶的分类和特征以及β-乳酰胺和BLI的协同机制。此外，我们还引入了化合物的潜在来源，以用作新型BLIS。这为克服β-乳糖果酶产生细菌的当前挑战提供了见解，并与BLI结合设计有效的治疗选择。
替诺替尼（TT-00420）是一种新型的频谱选择性小分子激酶抑制剂，对三阴性乳腺癌的高度活跃
三阴性乳腺癌（TNBC）定义为缺乏雌激素受体（ER），孕酮受体（PR）和HER2表达的癌症亚型，占所有乳腺癌的15％ - 20％。由于其高度异质和侵略性的性质以及缺乏疾病的分子靶标的精良，因此TNBC对有效的癌症治疗提出了一个重大挑战（2，3）。应用多种“ OMICS”技术的应用揭示了TNBC中出乎意料的异质性水平。Lehmann及其同事鉴定了六个TNBC亚型，包括两个基础类 - 相关的亚组[基础类似于基础的1/2（BL1/2）]，两个与间质相关的亚层亚组[间充质（MES）和中质干（MSL）和一个含量的子组和一个液位（一个Impo），一个及以下（一个含有液位）（）组（4）。通过询问mRNA和DNA pro文件，将此分子亚型进一步固定在四个稳定和再现的亚型（5，6）中，其中包括一个LAR，一个ME，一个基底样的免疫抑制（BLIS）和一个IM子类。
皮肤毒性
痤疮性皮疹在接受EGFRIS的患者中很常见，通常在最初的一到六周的治疗中出现，主要出现在头部和上半身上（Lacouture等，2011）。手脚皮肤反应通常在最初的两到六周的治疗中呈现多次酶抑制剂疗法。典型的表现包括皮肤的碎屑，然后进行色素沉着的变化（De Wit等，2014）。手脚综合征最常见于标准的细胞毒性剂，例如卡皮替滨；紫杉和靶向疗法。在治疗开始后的一天到几周内出现，手脚综合征带有毛骨骨和鞋底的干扰性，异常和红斑。这些不良症状可以显着影响生活质量和按计划完成治疗的能力（Nikolaou等，2016）。尽管有新的治疗方法进展，但化学疗法诱导的脱发仍然是癌症治疗的最令人痛苦和污名化的作用之一。的发生率各不相同，脱发的发生在10％–100％的化学疗法方案中（Rossi等，2017）。评估包括与患者根据规定的化学疗法类型的风险进行讨论。
2017/2018 国家航空研究计划 (NARP)
代理局长 Dan Elwell 的信 FAA 很高兴根据美国法典第 49 篇第 44501(c) 节 (49 U.S.C.§ 44501(c)) 提供 2017/2018 综合国家航空研究计划。NARP 详细说明了 FAA 如何构建和执行其研究与开发 (R&D)，以确保国家投资得到妥善利用并取得解决国家航空优先事项的成果。在之前的提交中，我们构建了 NARP 以解决我们如何执行与拨款账户 (研究、工程和开发、设施和设备以及机场改进计划) 相关的研发组合。我们组合的要素与预算项目 (BLI) 直接相关。虽然这种方法直接说明了国会拨款的执行情况，但它并不一定能解决 FAA 的研发组合如何发展以及如何应对国家快速变化的航空技术需求的问题。今年的 2017/2018 年度综合 NARP 提交在两个方面是独一无二的；它包括 2018 财年和 2019 财年的研究计划，并且经过重新设计，以通过基于目标的方法而不是以预算为中心的格式更好地说明 FAA 的研究和开发。重新设计的 NARP 将通过关注三个 DOT 战略目标来改善 FAA 对其研究和开发计划的传达：
建议引用推荐引用什罗普郡，威廉C；阿米吉（Hatim）；布雷默，约旦； Selvaraj Anand，Selvalakshmi；脱衣舞，本杰明；萨哈斯拉
摘要目前，全基因组测序（WGS）数据尚未显示与常用的β-LAC TAM/β-内酰胺酶抑制剂（BL/BLI）组合的大肠杆菌易感性概况：ampicillin-sulbactam（sam），amoxicil-lin-clavulavulanate（amclavulanate（amc）和pippirclin（ampicillin-sulbactam（sam）和pipperp）和pippober（ampicillin-sulbactam（sam）和pipeper），在没有头孢菌素耐药性的情况下，对这些BL/BLI的进行性抗性（也称为对BL/BLI（ESRI）的延伸谱耐药性）的渐进性主要主要是由于BLA TEM变体的拷贝数增加而引起的，而BLA TEM变体的拷贝数量增加，这在WGS数据中未经常评估。我们试图通过对147个大肠杆菌细菌分离株的WGS分析来提高基因扩增的添加是否可以改善基因型-pheno型关联，而BL/BLI的类别增加了非敏感性，范围从氨苄西林（AMP）（AMP）易感性到对所有三个BLIS的完全抗性。与BLA TEM在ESRI中的关键作用一致，至少具有至少氨苄西林的112/134菌株（84％）非敏感性编码的BLA TEM。在40/112（36％）菌株中存在BLA TEM扩增的证据（即Bla TEM基因拷贝数估计> 2×）。BLA TEM拷贝数与最小抑制浓度的AMC和TZP之间存在正相关（P <0.05），但对于SAM没有（P = 0.09）。在AMC和TZP-NON敏感性的aMC和TZP-NON敏感性中，β-内酰胺抗性机制的多样性（包括非CECF三脱三甲酮水解BLA CTX-M变体），BLA OXA-1，AMPC和BLA TEM强启动子突变更大。我们的研究表明，WGS数据（包括β-内酰胺酶编码基因扩增）的全面分析可以帮助用AMC或TZP非敏感性对大肠杆菌进行分类，但要辨别从SAM易感性到SAM使用遗传数据的SAM非敏感性的过渡。
通过...
摘要 - 基于CPU的推理可以作为外芯片加速器的拟合作用。在这种情况下，由于其高效率，新兴的矢量体系结构是一个有前途的选择。然而，卷积算法和硬件实现的庞大设计空间使设计选项的选择具有挑战性。在本文中，我们介绍了针对基于CPU的卷积神经网络（CNN）推断的共同设计的未来矢量体系结构的持续研究，重点是IM2Col+Gemm和Winograd内核。使用GEM5模拟器，我们探讨了几个硬件微体系特征的影响，包括（i）向量泳道，（ii）向量长度，（iii）缓存尺寸和（iv）将向量单元集成到CPU管道中的选项。In the context of im2col+GEMM, we study the impact of several BLIS-like algorithmic optimizations such as (1) utilization of vector registers, (2) loop unrolling, (3) loop reorder, (4) manual vectorization, (5) prefetching, and (6) packing of matrices, on the RISC-V Vector Extension and ARM-SVE ISAs.我们使用Yolov3和VGG16网络模型进行评估。我们的共同设计研究表明，BLIS样的优化对所有类型的矢量微体系结构都不是有益的。我们还证明，与我们优化的CNN内核相比，较长的矢量长度（至少为8192位）和较大的缓存（256MB）可以提高5倍的性能，而512位和1MB的载体长度则可以提高性能。我们的共同设计研究还表明，与IM2Col+GEMM相比，Winograd需要较小的缓存尺寸（高达64MB）。在Winograd的背景下，我们通过使用每个通道的8×8图块来介绍跨输入/输出通道之间的新颖的瓷砖并行方法，以对向量长度不可知（VLA）体系结构进行载体化算法。我们的方法利用了较长的向量长度并提供了高内存重复使用，与我们在Fujitsu A64FX处理器上优化的IM2Col+Gemm方法相比，对于具有3×3内核大小的非弯曲卷积层的性能提高了2.4倍。索引术语 - CNN，GEMM，Winograd，长量架构，向量长度不可知论ISA，共同设计，优化