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喂养金头鲷增加膳食细菌单细胞蛋白水平：对生长、血浆生物化学、肠道组织学和
Marchi, A., Bonaldo, A., Scicchitano, D., Candela, M., De Marco, A., Falciglia, S., 等人 (2023)。通过增加膳食细菌单细胞蛋白水平喂养金头鲷：对生长、血浆生物化学、肠道组织学和肠道微生物群的影响。水产养殖，565，1-11 [10.1016/j.aquaculture.2022.739132]。
使用加速度计技术在耕种的吉尔特黑德海bream（Sparus aurata）中的活动模式，代谢率和福利的单个跟踪，面临广泛的压力源
生物传感器技术有可能彻底改变水产养殖行业，但是选择标记方法，操作模式（独立系统与无线系统）和遥测技术最终取决于生活物种，生活阶段和研究问题。尤其是Aefishbit是一种由三轴加速度计，微处理器，电池和RFID标签组成的小型独立设备，该设备设计为外部连接到OperCulum。这个独特的位置用于提供通过板载算法处理的活动模式（X和Y轴信号）和呼吸频率（Z轴信号）的同时测量。最初证明了在游泳隧道呼吸仪中锻炼鱼的有效性，并用作可靠的工具，用于在此处测试在自由降低的吉尔特黑头泡沫中单个监测全体生物特征的人，在此处测试了面对广泛的生物抗性和非生物压力的鱼类。还评估了标记方法的影响，基于使用具有柔性热乙烯环的Monel穿孔鱼标记，并且在评估后10天发现了10天后发现10天的刺激性损害，operculum损害或gill板性损害的迹象。该设备的自主权是连续记录的6小时，并在实验期间（2 - 8天）定期进行2分钟窗口的可重新编程滞后时间和2分钟窗口的记录时间表。这种过程强调了禁食体重减轻和孔呼吸呼吸之间的负线性相关性，成为呼吸频率是基础代谢率的可靠指标。生物传感信号还强调了在一单年和三年的鱼类中进行比较时，年轻鱼的呼吸率更高和呼吸率提高。此外，AEFISHBIT测量结果证明了严重缺氧期间呼吸频率的普遍增加（2-3 ppm），但是被归类为主动鱼类的个体也具有增加氧气可用性环境中SUP移植逃生反应的体育活动增加。同样，我们还观察到体育活动的总体增加，而储罐空间的可用性下降，这可以有助于建立养殖鱼类的福利标准更严格。最后，呼吸频率的降低是用粘液粘液肠肠肠肠肠球菌在实验感染的鱼类中的寄生肠炎进展的一致诊断标记。总的来说，这项工作构成了使用生物传感器技术作为实验室规模上养殖鱼类的单个全生物行为分析的可靠工具的概念证明，这有助于提高水产养殖行业的动物福利和生产力。
比较转录组分析，用于鉴定候选性别相关的基因和深红色Seabream（Parargyrops Edita）中的途径
硬骨鱼在动物中显示最大的性别确定系统，导致各种生殖策略。对硬骨植物中与性别相关的基因的研究将扩大我们对过程的理解，并对脊椎动物中性别确定过程的可塑性提供重要的见解。Crimson Seabream（Parargyrops Edita Tanaka，1916年）是整个亚洲最有价值，最丰富的鱼类资源之一。但是，有关P. Edita的基因组信息很少。在本研究中，用RNA-Seq技术对男性和女性P. Edita的转录组进行了测序。从库中生成了总共388,683,472读。过滤和组装后，用2,921 bp的N50获得了总共79,775个非冗余单基因。The unigenes were annotated with multiple public databases, including NT (53,556, 67.13%), NR (54,092, 67.81%), Swiss-Prot (45,265, 56.74%), KOG (41,274, 51.74%), KEGG (46,302, 58.04%), and GO （11,056，13.86％）数据库。对P. Edita不同性别的单基因的比较表明，在男性和女性之间，有差异表达了11,676个单基因（女性为9,335，男性为2,341个）。在女性中特别表达了5,463个，在男性中特别表达了1,134个。此外，确认了十个单基因的表达水平，以通过QRT-PCR验证转录组数据。此外，在含SSR的序列中鉴定出34,473个简单的序列重复序列（SSR），然后随机选择50个基因座以进行引物发育。和途径（MAPK信号通路，p53信号通路等）成功扩增了36个基因座，19个基因座是多态性的。最后，我们的比较分析确定了许多与性别相关的基因（ZP，AMH，GSDF，SOX4，CYP19A等）P. Edita的。 此内容丰富的转录组分析提供了有价值的数据，以增加P. Edita的基因组资源。 结果将有助于阐明性别确定的分子机制以及对性相关基因的未来功能分析。。此内容丰富的转录组分析提供了有价值的数据，以增加P. Edita的基因组资源。结果将有助于阐明性别确定的分子机制以及对性相关基因的未来功能分析。