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2,4-二丁基苯酚通过激活性类维生素X受体
2,4-二甲基苯酚（2,4-DTBP）是一种重要的商业抗氧化剂和有毒的天然二级代谢产物，已在人类中检测到。但是，关于其毒理学作用的信息很少。我们询问2,4-DTBP是否是潜在的肥胖原。使用人间充质干细胞脂肪形成测定法，我们发现暴露于2,4-DTBP导致脂质积累和掺杂标记基因的表达增加。拮抗剂测定法表明，通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ-肉变素X受体（RXR）异二聚体来增加脂质的积累。2,4-DTBP可能通过激活RXRα而不是直接与PPARγ结合来激活PPARγ /RXRα异二聚体。我们通过求解该复合物的晶体结构直接与RXRα直接结合，然后预测并证明相关化合物也可以激活RXRα。我们的研究表明，2,4-DTBP及相关化学物质可以通过RXR充当肥胖症和内分泌干扰物。这些数据表明，2,4-DTBP属于一个化合物家族，其内分泌干扰和肥胖作用可以通过其化学成分强烈调节。结构活性研究，例如当前的研究，可以帮助指导不与对人类发育和生理具有广泛影响的重要核受体相互作用的更安全的抗氧化剂的合理发展。
过苯甲酸叔丁酯分解的热危害评估和自由基抑制
摘要 过苯甲酸叔丁酯(TBPB)是一种常见的聚合反应引发剂，但其分子结构中的过氧键极易断裂，导致分解甚至爆炸。为探究TBPB的热行为，抑制反应过程中产生的自由基的热危害，采用成熟的量热技术对TBPB的热稳定性进行了测定。采用Kissinger-Akahira-Sunose (KAS)、Flynn-Wall-Ozawa (FWO)和Starink动力学方法计算了TBPB分解反应的表观活化能。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)实验测定了TBPB热分解产物，利用电子顺磁共振波谱(EPR)结合自由基捕获技术对反应过程中产生的自由基进行了定性分析。本研究选取自由基捕获剂及抑制剂2,2,6,6-四甲基哌啶氧基（TEMPO）作为TBPB热分解反应热失控抑制剂，验证了其对相应自由基及TBPB分解反应热失控的抑制效果。研究发现TEMPO可有效降低TBPB潜在的热危险性和事故风险，为TBPB生产、储运过程中热灾害的预防与治理提供有力参考。
CRISPR/Anti-CRISPR 基因组编辑方法强调了丙酮丁醇梭菌 DSM 792 中丁醇脱氢酶的协同作用
François Wasels、Gwladys Chartier、Rémi Hocq、Nicolas Lopes Ferreira。CRISPR/Anti-CRISPR 基因组编辑方法强调了丙酮丁醇梭菌 DSM 792 中丁醇脱氢酶的协同作用。应用与环境微生物学，2020 年，86 (13)，第 e00408-20 页。�10.1128/AEM.00408-20�。�hal-02913128�
层流反应器中二丁醚异构体氧化的化学动力学研究
摘要：利用活塞流反应器，实验研究了三种对称柴油沸程醚异构体的燃烧动力学。这些异构体分别是二正丁基醚 (DNBE)、二异丁基醚 (DIBE) 和二仲丁基醚 (DSBE)。流动反应器实验采用氧气作为氧化剂，氦气作为稀释剂，氧化在大气压和高压条件下进行，温度从 400 到 1000，间隔为 20 K。燃料、氧化剂和稀释剂的流速在不同温度下变化，以在化学计量条件下保持恒定的初始燃料摩尔分数 1000 ppm，停留时间为 2 秒。反应产物用气相色谱 (GC) 分析。根据结构，醚表现出不同程度的负温度系数 (NTC) 行为。然后将 GC 分析的形态结果与使用现有和新开发的化学动力学模型的模拟结果进行比较。大多数模拟产物浓度与实验数据具有合理的一致性。化学动力学模型用于阐明不同异构体的反应性和 NTC 行为的主要特征。化学动力学分析表明，三种异构体的燃烧行为受低温反应过程中形成的关键物种的影响。在常压下，DNBE、DIBE 和 DSBE 确定的关键物种分别是正丁醛、异丁醛和仲丁醇。
4-tert叔丁基吡啶 - 添加的补偿效应 -
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-fh0jj orcid：https：//orcid.org/0000-0003-3095-8503内容不受ChemRxiv的同行评审。 许可证：CC BY-NC-ND 4.0https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-fh0jj orcid：https：//orcid.org/0000-0003-3095-8503内容不受ChemRxiv的同行评审。许可证：CC BY-NC-ND 4.0
无化学的反应性熔体加工生物源聚聚（丁烯 - 核酸氨基酸酯），以提高机械性能和可回收性
摘要：生物化和可生物降解的聚酯等聚酯（丁基琥珀酸酯 - 丁二烯脂肪酯）（PBSA）正在成为单使用应用的油基热塑料的有希望的替代品。然而，PBSA的机械性和流变特性受其在熔体加工过程中的热机械灵敏度的影响，也阻碍了PBSA机械回收。传统的反应性熔体加工（RP）方法使用化学添加剂来抵消这些缺点，从而损害了可持续性。这项研究提出了一种在PBSA融化过程中的绿色反应性方法，基于对其热量降解行为的全面理解。在熔体加工过程中控制的降解路径的假设下可以促进分支/重组反应而不添加化学添加剂，我们旨在增强PBSA流变学和机械性能。使用内部批处理器进行了对PBSA的在线流变行为的深入研究，探索参数，例如温度，螺丝旋转速度和停留时间。评估了它们对PBSA链剪辑，分支/重组和交联反应的影响，以确定有效RP的最佳条件。结果表明，特定的处理条件，例如12分钟的处理时间，200°C温度和60 rpm的螺丝旋转速度，促进了PBSA中长链分支结构的形成。RP策略还改善了PBSA机械回收，从而使其成为低密度聚乙烯（LDPE）的潜在替代品。这些结构变化导致反应PBSA流变学和机械性能的显着增强，弹性模量增加了23％，屈服强度增加了50％，张力强度提高了80％。最终，这项研究表明了反应性熔体加工过程中热机械降解的高度控制可以改善材料的性能，从而实现可靠的机械回收，这可以作为其他可生物降解聚合物的绿色方法。关键词：PBSA，可生物降解聚合物，绿色反应性加工，化学修饰，回收，机械性能，NMR，生物饲养聚合物■简介
制造磁性分子印迹聚合物，以选择性提取食品基质中的二丁酰胺
摘要：在这项研究中，使用Dibutyl邻苯二甲酸酯（DBP）制备了一种具有金属有机骨架（Fe 3 O 4 @MOF）载体的新型磁性分子印记的聚合物材料（Fe 3 O 4 @Mof @Mip-160）。该材料可用于食物中痕量的邻苯二甲酸酯（PAE）的有效，快速和选择性提取，并可以通过气相色谱 - 质谱法（GC-MS）检测它们。优化了材料的合成条件，以制备具有最高吸附性能的Fe 3 O 4 @MOF @MIP160。透射电子（TEM），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），振动样品磁（VSM）和Brunauer – Emmett – Teller（BET）方法用于表征材料。与Fe 3 O 4 @MOF和磁性未印刷的聚合材料（Fe 3 O 4 @Mof @nip），Fe 3 O 4 @Mof @MIP @MIP-160具有轻松且快速地操纵磁性磁性的优势聚合物。Fe 3 O 4 @MOF@MIP-160 has good recognition and adsorption capacity for di-butyl phthalate (DBP) and diethylhexyl phtha- late (DEHP): the adsorption capacity for DBP and DEHP is 260 mg · g − 1 and 240.2 mg · g − 1 , and the adsorption rate is fast (reaching equilibrium in about 20最小）。此外，与传统的固相提取材料相比，Fe 3 O 4 @MOF @MIP160可以回收六次，使其具有成本效益，易于操作和节省时间。这证明了Fe 3 O 4 @Mof @MIP160适合从食物矩阵中检测和删除PAE。分析了饮用水，果汁和白葡萄酒中邻苯二甲酸酯的含量，回收率范围从70.3％到100.7％。
聚苯二甲酸酯/聚酰胺6 ...
活化的碳（AC）可以添加到聚合物基质中以实现电导率，从而导致潜在的传感器应用。在这项研究中，我们评估了与聚苯二甲酸酯（PBT）/聚酰胺6（PA6）混合物混合时AC的拉伸强度。PBT/ PA6/ AC复合材料是通过0、2、4、6、8和10％AC的注射成型制备的。在国际标准化组织527标准组织之后，对样品进行了拉伸测试。PBT/PA6/2％AC，PBT/PA6/4％AC，PBT/PA6/6％AC和PBT/PA6/8％AC样品的拉伸强度分别为45.13、44.60、42.48和41.82 MPA。这些值高于没有AC的PBT/PA6混合物的（40.93 MPa）。将AC掺入PBT/PA6混合物中会增加拉伸强度。PBT/PA6/2％AC样品具有最高的拉伸强度，而PBT/PA6/10％AC样品的拉伸强度比PBT/PA6混合物低39.79 MPa。所有PBT/PA6/AC样品的拉伸模量高于PBT/PA6混合物。将AC添加到PBT/PA6混合物中时，微结构变得更小，更细，增强了凝聚力并改善机械性能。这项工作中分析的方法的可疑应用领域是，PBT/PA6混合物可以用少量AC回收为导电聚合物复合材料。
超疏水六烷基三甲氧基硅烷修饰的烟氧化二氧化硅纳米结构 /聚乙二醇（丁基甲基丙烯酸酯）复合薄膜通过气溶胶< / div>
图3：a）FTIR光谱显示了PBMA和HDTMS-SIO 2起始物质粉末和膜中的特征振动。XPS数据显示了b）c 1s c）c）c）o 1S光谱和d）c 1s，e）o 1s和f）hdtms-sio 2 /pbma膜的f）si 2p光谱。
植物毒素4-甲基磺胺丁基异硫氰酸酯降低草食动物的性能并调节细胞和体液免疫
昆虫食草动物经常遇到植物防御分子，但是对其免疫系统的生理和生态后果尚未完全了解。大多数试图将植物防御性化学水平与草食动物免疫反应相关的研究使用了自然种群或物种水平的植物防御性化学化学差异。然而，这可能将植物防御化学的影响与可能影响草食动物免疫表达的其他潜在植物性状差异混淆。我们使用了人造饮食，其中含有已知数量的植物毒素（4-甲基磺丁基丁基异硫基硫酸盐； 4MSOB-ITC或ITC，这是葡萄糖素糖磷酸在草药上的分解产物），以明显探索植物对植物毒素的影响，并探索植物对植物的影响，并探索植物的影响，并反应植物的影响。 （Lepidoptera：Noctuidae）通常以含葡萄糖苷的植物为食。毛毛虫以高分为中心的饮食中的毛毛虫经历了降低的生存率和增长率。高浓度的ITC抑制了几种类型的血细胞和黑素化活性的外观，这是针对寄生虫膜翅目和微生物病原体的关键防御能力。t。ni体液免疫，仅在基于含有高水平ITC的饮食中的毛毛虫中，仅在含有无ITC饮食提供的caterpillars的饮食中，仅在含有高水平的ITC的饮食中，仅抗菌肽（AMP）基因lebocin和Gallerimycin显着上调。令人惊讶的是，具有非致病性大肠杆菌菌株的挑战，导致AMP基因cecropin的上调。以高浓度的植物毒素为食，阻碍了毛毛虫的发育，降低了细胞免疫力，但对体液上的免疫性产生了混合影响。我们的发现提供了对食草动物饮食组成对昆虫性能的影响的新见解，这表明了特定的植物防御毒素，从而塑造了植物性的免疫力和营养相互作用。