氰callamin用于治疗和预防维生素B12缺乏症。对于成年人,维生素B12的每日需求可能约为1至2微克,并且在大多数正常饮食中都存在这种量。然而,维生素B12仅发生在动物产品中,而不出现在蔬菜中,因此,排除乳制品的严格素食或纯素食饮食可能会提供不足的含量,尽管多年来可能不足以显而易见。
维生素B1(硫胺素单硝酸盐)硫胺素是碳水化合物代谢的必不可少的CO酶。严重的缺乏导致综合征的发展,即Beri-Beri Vitamin B2(核黄素)核黄素对于从食物中利用能量是必不可少的。缺乏driblavonosis的发展。以芝利症,角质气孔炎,词汇炎,角膜炎和皮脂性皮炎为特征。维生素B6(吡ido醇)吡ido醇主要参与氨基酸代谢,但也参与碳水化合物和脂肪代谢。是形成血红蛋白所必需的。吡ido醇用于治疗抑郁症和与经前综合征和使用口服避孕药相关的其他症状。维生素B12(氰callamin)1)用于治疗和预防巨质细胞贫血和
维生素B1(硫胺素单硝酸盐)硫胺素是碳水化合物代谢的必不可少的CO酶。严重的缺乏导致综合征的发展,即Beri-Beri Vitamin B2(核黄素)核黄素对于从食物中利用能量是必不可少的。缺乏driblavonosis的发展。以芝利症,角质气孔炎,词汇炎,角膜炎和皮脂性皮炎为特征。维生素B6(吡ido醇)吡ido醇主要参与氨基酸代谢,但也参与碳水化合物和脂肪代谢。是形成血红蛋白所必需的。吡ido醇用于治疗抑郁症和与经前综合征和使用口服避孕药相关的其他症状。维生素B12(氰callamin)1)用于治疗和预防巨质细胞贫血和
----------------------------------------------------------------------------------------------•胃恶性肿瘤:在成年人中,有症状的反应并不排除胃恶性肿瘤的存在。考虑其他随访和诊断测试。(5.1)•急性微管间质肾炎:停止治疗并评估患者。(5.2)•艰难梭菌相关的腹泻:PPI治疗可能与风险增加有关。(5.3)•骨折:长期和多种剂量PPI治疗可能与髋关节,腕部或脊柱骨质疏松相关的骨折风险增加有关。(5.4)•皮肤和全身性红斑狼疮:大多是皮肤的;现有疾病的新发作或加剧;终止Nexium,并参考专家进行评估。(5.5)•与氯吡格雷的相互作用:避免使用Nexium。(5.6)•氰callamin(维生素B-12)缺乏症:每日长期使用(例如,超过3年)可能导致吸收不良或氰cal症的缺乏。(5.7)•低磁性血症:据报道很少对PPI进行长时间治疗。(5.8)•与圣约翰麦芽汁或利福平的相互作用:避免同时使用Nexium。(5.9,7.3)•与神经内分泌肿瘤的诊断研究相互作用:降低了铬酸A(CGA)水平可能会干扰神经内分泌肿瘤的诊断研究,在评估CGA水平之前,至少14天暂时停止Nexium。(5.10,12.2)•与甲氨蝶呤的相互作用:与PPI的伴随使用可能会升高和/或延长甲氨蝶呤和/或其代谢物的血清浓度,可能导致毒性。(5.12)高剂量甲氨蝶呤给药,考虑暂时退出Nexium。(5.11,7.7)•基础腺息肉:长期使用的风险增加,尤其是一年以上。使用最短的治疗持续时间。
•奥美拉唑是针对奥美拉唑高敏性的患者或第6.1节中列出的任何赋形剂以及包括对配方过敏反应或任何替代苯二咪唑的反应的患者。•奥美拉唑像其他质子泵抑制剂(PPI)一样,不应与Nelfinavir同时使用(请参阅第4.5节)。4.4在存在任何警报症状的情况下使用的特殊警告和预防措施(例如,明显的无意减肥,复发性呕吐,吞咽困难,血液或梅雷纳)以及胃溃疡被怀疑或存在时,应排除恶性肿瘤,因为治疗可能会减轻症状和延迟诊断。不建议将阿扎那韦与质子泵抑制剂共同给药(请参见第4.5节)。如果不可避免地会判断阿扎那韦与质子泵抑制剂的组合,则建议将临床监测(例如,病毒负荷)结合使用,与100 mg ritonavir a atazanavir的剂量增加到400 mg,不应超过100 mg ritonodonavir; Omeprazole 20 mg。可能会减少由于低或achlorhydria而导致的维生素B12(氰callamin)的吸收。在长期治疗时体内储存降低的患者或危险因素的危险因素中应考虑这一点。奥美拉唑是CYP2C19抑制剂。在使用奥美拉唑开始或结束治疗时,应考虑与通过CYP2C19代谢的药物相互作用的潜力。在氯吡格雷和奥美拉唑之间观察到一种相互作用(请参见第4.5节)。这种相互作用的临床相关性尚不确定。是一种预防措施,应劝阻奥美拉唑和氯吡格雷的伴随使用。用质子泵抑制剂治疗可能导致胃肠道感染(例如沙门氏菌和弯曲杆菌)的风险略有增加(请参阅第5.1节)。已经报道了用质子泵抑制剂(PPI)(如奥美拉唑)治疗的患者至少三个月,在大多数情况下,一年中,严重的低镁血症。高镁血症的严重表现,例如疲劳,四分,ir妄,抽搐,头晕
在存在任何警报症状的情况下(例如明显的无意减肥,复发性呕吐,吞咽困难,出血或梅雷纳(Melena))以及当怀疑或存在胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为治疗可能会减轻症状并延迟诊断。不建议将阿扎那韦与质子泵抑制剂共同给药(请参见第4.5节)。如果不可避免地会判断阿扎那韦与质子泵抑制剂的组合,则建议将临床监测(例如病毒负荷)与100 mg Ritonavir的400 mg剂量增加到400 mg;奥美拉唑20毫克不应超过。奥美拉唑作为所有酸化药物,可以减少由于低或achlorhydria而导致的维生素B12(氰callamin)的吸收。在长期治疗时体内储存降低的患者或危险因素的危险因素中应考虑这一点。奥美拉唑是CYP2C19抑制剂。在使用奥美拉唑开始或结束治疗时,应考虑与通过CYP2C19代谢的药物相互作用的潜力。在氯吡格雷和奥美拉唑之间观察到一种相互作用(请参见第4.5节)。这种相互作用的临床相关性尚不确定。作为预防措施,应劝阻奥美拉唑和氯吡格雷的同时使用。一些慢性病儿童可能需要长期治疗,尽管不建议进行。低镁血症严重的低磁血症已有报道,如Omeprazole治疗的患者至少三个月,在大多数情况下为期一年。 这种增长可能是低镁血症严重的低磁血症已有报道,如Omeprazole治疗的患者至少三个月,在大多数情况下为期一年。这种增长可能是可能会发生高镁血症的严重表现,例如疲劳,四分,del妄,抽搐,头晕和心室心律不齐,但可能会开始阴险地开始并被忽视。在大多数受影响的患者中,镁替代和停用PPI后,低镁血症改善了。对于预期接受长时间治疗的患者或可能引起高镁血症的高辛或药物(例如利尿剂)服用PPI的患者,医疗保健专业人员应考虑在开始PPI治疗和治疗期间定期测量镁水平。质子泵抑制剂,尤其是如果在高剂量和长时间内使用(> 1年),可能会适度增加髋关节,腕部和脊柱骨折的风险,主要在老年人或存在其他公认的危险因素的情况下增加。观察性研究表明,质子泵抑制剂可能会使骨折的总体风险增加10-40%。
