Capsida正在开发一种基因补充疗法候选者(CAP-003),该疗法被作为单一静脉注射(IV)输注对PD-GBA患者。CAP-003由一个工程的AAV CAPSID组成,旨在在CNS上广泛提供功能性的人GBA1基因,同时对肝脏和DRG进行靶向,这些基因已被证明与以前的基因治疗计划中的安全问题有关。使用功能丧失的小鼠模型,我们提供了概念药理学证明,表明使用替代capsid的治疗货物的给药会导致GCASE活性的剂量依赖性增加,而GCASE活性与糖脂积累的剂量依赖性降低相吻合。在非人类灵长类动物中使用临床候选者,我们表明,在低至中剂量下的CAP-003给药会导致整个CNS的稳健表达,同时GCASE蛋白水平和活性的增加,这表明与生物含量相似的测量相关性很强。鉴于患者人群的脑gcase活性降低了约30%,预计观察到的增加将使活性水平归一化,降低糖脂,并可能降低或停止PD-GBA的进展。
近年来,生产饲料用保护性脂肪补充剂的方法得到了很大的发展。作为防止不饱和脂肪氧化的一种方法,食品工业研究人员使用包封来减少不愉快的气味和味道,并作为保护不饱和脂肪的有效方法。包封过程涉及将目标物质覆盖或捕获在另一种物质或系统中。同样,食品中的维生素和微量营养素化合物不会长时间保持稳定,并且容易分解,这取决于化学结构、食品基质特性、处理参数和储存条件。因此,包封可以防止这些化合物被破坏,直到它们被转移到正确的位置或减缓分解过程(如氧化或水解)。这一概念可以扩展到脂质(油和脂肪)。目前,乳液喷雾干燥是精细油微涂层的最常见方法。最近发现,与喷雾干燥相比,团聚形成方法可以产生更稳定的微涂层,油含量更高。可生物降解的聚合物作为包封材料引起了广泛关注。微囊化脂质可以提高反刍动物的肉和奶的品质。
在线药品供应工具,可提供有关药品供应问题的最新信息。要访问在线药品供应工具,您需要在SPS网站上注册。注册可访问该网站的注册,可提供提供NHS医疗保健的英国医疗保健专业人员和组织。该工具位于“工具”选项卡下,然后单击药品供应选项。8。我们鼓励处方者,药房专业人员和药房采购领导
处方者应:•不要在trandolapril 2mg和4mg胶囊上启动新患者,直到短缺解决; •如果患者的供应不足以持续到重新供应日期,请考虑使用替代ACE抑制剂,考虑到使用的指示,治疗史和当地的指导/指导; •切换后一个月内监测患者,以确保其血压保持控制,并耐受新药物。建议患者在用药变化后会经历头晕或头晕,他们应该寻求医疗建议。支持信息临床信息trandolapril获得了急性心肌梗塞后轻度或中度动脉高压和中度动脉高压和左心室功能障碍的许可。关于ACE抑制剂剂量等效性的数据有限。表1列出了某些常用的ACE抑制剂在高血压中的许可成人剂量。它不是剂量转换表,而是为剂量范围提供指南,在切换剂时可能有助于剂量选择。血压,以及患者的耐受性,以防需要调整剂量。应咨询SMPC以获取完整的处方细节。
由于可能存在严重的胃肠道病变,应特别注意任何消化障碍,尤其是胃肠道出血。在继续接受抗凝治疗的患者中,这种风险特别高。老年患者面临严重胃肠道事件的风险更大。与增加严重GI事件风险增加的其他风险因素包括严重的GI事件,吸烟和酗酒的历史。当接受NSAID的患者发生胃肠道出血或溃疡时,应立即提取该药物。医生应警告患者严重的胃肠道毒性的体征和症状以及如果发生的步骤采取什么步骤。与酮相关的严重GI事件的风险范围为0.03至1.7%,老年人发病率更高。
摘要一般来说,这是一种机械或物理化学过程,在封装具有不同特征的材料中,可以减少或防止封装的微生物的伤害或细胞损失,尤其是与预期的宿主的预期阳性作用相反,它可以降低或防止封装的微生物的伤害或细胞损失。益生菌因其众多健康益处而受到欢迎,但是它们对环境因素的敏感性和加工和存储期间的存活率差会阻碍其有效性。封装技术通过保护益生菌免受不利条件并增强其向目标部位的交付来提供解决方案。This chapter reviews the benefits and methods of encapsulating probiotics, including spray drying, emulsification, micro fluidization, and coacervation.讨论了封装的优势,例如改善的稳定性,受控释放和增强功能。本章还强调了选择合适的封装材料和技术以确保益生菌的生存和生存能力的重要性。通过封装益生菌,可以解锁其治疗潜力,从而开发创新的功能性食品和补充剂,从而促进肠道健康和整体福祉。关键词益生菌,食品行业,益生菌的封装
摘要:纳米封装和结合是药物递送的主要策略。纳米粒子有助于提高封装和靶向效率,从而优化治疗效果。通过纳米粒子技术,替换有缺陷的基因或将新基因递送到患者的基因组中已成为可能。装载有遗传物质的脂质纳米粒子 (LNP) 旨在递送到特定的靶位以实现基因治疗。脂质外壳保护脆弱的遗传物质免于降解,然后成功地将有效载荷释放到细胞内,在那里它可以整合到患者的基因组中并随后表达感兴趣的蛋白质。本综述重点介绍了 LNP 和纳米制药技术的开发,以提高基因治疗的效力、降低毒性、靶向特定细胞和释放遗传物质以实现治疗效果。此外,我们还讨论了制备技术、封装效率以及结合对 LNP 递送核酸物质功效的影响。
首次使用可聚合表面活性剂的伽马辐射引起的微乳液聚合剂制备了含有抗菌和紫外线激活涂层的相变材料的多功能纳米胶囊。首先,可聚合的表面活性剂,聚(2-甲基丙烯酰氧基十二烷基二甲基二甲基氯化铵-4-甲基丙烯酰氧基苯甲酮) - 甲基丙烯酸二甲基丙烯酸甲酯 - 二甲基二二酯 - 二氧化物 - 二(QAC 12 -BP) - be-bp-bpmma-iium ang bimma and Qualthary Ammon Ammon Ammon andon Ammon Nary Ammon,溶液碘转移聚合(溶液ITP)。之后,使用p(qac 12 -bp)-b-pmma-i As Polymeriz surfactants surfactantants制备了γ辐射引入的甲基甲基丙烯酸甲酯(MMA)(MMA)(MMA)和二氨基苯(DVB)(DVB)(DVB)的微型乳化聚合。加入从格拉姆辐射引发的连续水相中的羟基自由基,并用单体添加并逐渐成长为表面活性或z-商,它进入了由p(qac 12 -bp)-b -pmma-i链稳定的单体液体。在表面上获得了最终的P(MMA-DVB)/OD纳米胶囊,锚定P(QAC 12 -BP)-B -PMMA-I链在表面上获得。仅在1.5小时内,聚合顺利进行,并达到高转化率(≥90%)。获得的乳液具有高胶体稳定性而无需凝结。聚合物纳米胶囊是球形的,大小约为180 nm,高电荷(> +70 mV)。由于含有QAC 12和BP段的粒子表面,可以将基于BP组的UV激活的共价键覆盖在织物上,而它们由于呈现QAC 12而具有很高的抗细菌活性潜力。获得的聚合物乳液可用作具有抗菌特性的基于喷雾的热储存涂层。
开处方信息的突出显示这些亮点不包括安全有效地使用Livdelzi所需的所有信息。请参阅Livdelzi的完整处方信息。LIVDELZI ® (seladelpar) capsules, for oral use Initial U.S. Approval: 2024 __________________ INDICATIONS AND USAGE _________________ LIVDELZI is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-delta agonist indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA)在对UDCA反应不足的成年人中,或无法耐受UDCA的患者单药治疗。基于碱性磷酸酶(ALP)的减少,在加速批准后批准了此适应症。尚未证明肝脏代偿事件的生存或预防的改善。持续批准此迹象可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。(1)患有或患有代偿性肝硬化的患者(例如腹水,静脉曲张出血,肝性脑病)的患者不建议使用使用livdelzi的限制。(8.7)_______________剂量和管理______________建议的Livdelzi的剂量每天口服10毫克。用或不用食物管理Livdelzi。(2.1)______________剂型和优势_____________胶囊:10 mg(3)____________________________________________________________ _______________警告和预防措施_______________•断裂:考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。(2.1)______________剂型和优势_____________胶囊:10 mg(3)___________________________________________________________________________警告和预防措施_______________•断裂:考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。