糖尿病周围神经病变涉及下肢和脚部的感觉丧失,可能会导致熟食的发展,从而长期可以使岩石底部的脚部畸形。Charcot脚的一些例子包括:
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目的最近的研究表明糖尿病患者血糖控制改善可能导致急性夏科氏足。对研究糖尿病患者血糖控制改善是否会导致急性夏科氏足的研究进行叙述性综述。方法通过搜索 PubMed、EMBASE 和 Cochrane Library 找到的出版物以及已找到的出版物的参考文献列表进行综述。结果发现的出版物很少,主要由病例报告和没有对照组的案例研究组成,记录了在出现急性夏科氏足之前血糖控制改善的病例。最近对糖尿病患者进行的大型多中心随机安慰剂对照降糖药临床试验,尽管血糖控制显著改善,但并未报道急性夏科氏足的发病率。结论目前还没有确凿的证据表明糖尿病患者血糖控制改善会导致急性夏科氏足。
15207560,2024,3,从https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dmrr.3646下载,由法国Cochrane France,Wiley Online Library,on [04/04/2024]。有关使用规则,请参见Wiley Online Library上的条款和条件(https://onlinelibrary.wiley.com/terms-and-conditions); OA文章由适用的Creative Commons许可
•1874年:charcot给出了肌萎缩性侧索硬化症(SLA)的第一个系统定义,也以“ Maladie de Charcot”一词而闻名,其特征是第一和第二高速公路的退化
由欧洲Charcot基金会和多发性硬化症国际联合会(MSIF)共同领导和协调的一项倡议,意大利MS协会担任全球MSIF运动Proms-Initiative.org
自1999年以来,国际糖尿病脚(IWGDF)的国际工作组(IWGDF)发布了基于证据的预防和管理糖尿病足病准则。这是IWGDF发表的患有糖尿病患者的活性charcot神经局部疾病诊断和治疗的第一个指南。我们遵循了年级方法,以在PACO(人口,评估,比较,结果)和PICO(种群,干预,比较,结果)格式中设计临床问题,对医学文献进行了系统的综述,并提出了基本原理的建议。这些建议是基于我们系统审查的证据,当没有证据的情况下的专家意见,还考虑了权衡福利和危害,患者的偏好,可行性和适用性以及与干预有关的成本。我们在这里介绍了2023年有关糖尿病患者活跃的Charcot神经骨关节炎的指南,并提出了研究的关键研究主题。
*通讯作者在:神经肌肉疾病的参考中心和ALS,Chu La Timone,13005法国马赛。电子邮件地址:shahram.attarian@ap-hm.fr(S。Attarian)。缩写:AAV,腺相关病毒; AFO,脚踝矫形器; CMT,Charcot Marie Tooth; CMTN,charcot Marie牙齿神经学评分; CSF1/CSFR1,刺激因子1/刺激因子1受体; CX32,连接蛋白32; EIF2 A,真核引发因子2 a; GABA,γ-氨基丁酸; GJB1,间隙连接蛋白β1; HDAC,组蛋白脱乙酰基酶; HSP,热休克蛋白; ICV,脑室室内;它,室内; MFN,丝曲表示; MNCV,运动神经元速度; MPZ,髓磷脂蛋白零; MTMR,肌管蛋白相关蛋白; NCS,神经传导研究; NEFL,神经感染轻链; nrg,神经糖蛋白; NSAID,非甾体类抗炎性药物; NT-3,Neurotrophin-3; OSA,阻塞性睡眠呼吸暂停; PMP22,周围髓磷脂蛋白22 DA; SC,Schwann Cell; SORD,山梨糖醇脱氢酶; SSRI,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂; UPR,展开的蛋白质反应。
神经退行性疾病包括多种脱髓鞘性神经退行性疾病:多发性硬化症,过氧化物酶体和非骨质促成白血病,以及阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,帕金森氏病,Niemann – Pick病,尼姆曼 - 佩克病,亨廷顿病,亨廷顿病,亨廷顿病,乳腺癌疗法或乳腺癌疾病。在这些病理学,炎症,氧化应激和细胞死亡中所涉及的机制中起着至关重要的作用。因此,更重要的是要更彻底地了解这些疾病中细胞死亡,炎症和氧化应激的参与,以及导致其导致其的细胞和分子机制,并确定可以阻止这些机制的自然或不自然分子。凋亡,自噬,坏死或其他形式的细胞死亡可能是旨在打击的有趣的治疗靶标。细胞因子和非周期因子炎症以及产生氧化应激的过程,也可能是追求与这些病理作用的有趣靶标。
引言帕金森氏病是一种神经系统疾病,是脑部中脑中多巴胺水平降低的主要原因,或者是腹中脑中脑中的nigra pars compacta。帕金森氏病是一种影响超过1000万人的全球疾病,这种疾病主要由震颤引起。Bradykinesia。刚性,因此引发运动的困难。帕金森氏症最初是由詹姆斯·帕金森(James Parkinson)于1817年发现为神经系统综合症的。帕金森氏病是多巴胺能神经元的丧失,减少了在脑部障碍中释放的多巴胺作为麻醉或摇动麻痹。帕金森氏病在19世纪后来由Jean-Martin Charcot创造。通过合成药物和草药药物治疗神经系统疾病,但是与合成医学相比,草药药物的副作用较少,如今的脑疾病疾病在世界上广泛传播的100万人受到帕金森氏症的影响。如果将来继续有1,500万人,则可以安全地使用从Ashwagandha(Withania Somnifera)的Herb的根部获得的草药。