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管理洁净室风险
（µg/cm 2 /min） 1-丁醇 (99) 192.1 1.2 179 3.2 丙烯酰胺 (40) >480 0.07 >480 0.01 氯仿 (70) 0 — 0 — 柠檬酸 (70) >480 <1.0 >480 <1.0 柠檬酸一水合物 (30) >480 N/A >480 N/A 环己烷 (99.7) 52.5 9.6 >480 0.8 二甲基甲酰胺 (99) 0 — 0 — 二甲基亚砜 (99) 5.5 — 10.6 — 乙醇 (70) 27.6 16 43.8 11.6 乙醇 (99) 18.7 5.20E+01 32.1 73.8 乙锭溴化物 (1) >480 N/A >480 N/A 甲醛 (37) >480 N/A >480 N/A 戊二醛 (50) >480 N/A >480 N/A 一水合肼 (55) >480 0.08 >480 N/A 盐酸 (30) >480 N/A >480 N/A 过氧化氢 (30) 36 1.4 78.7 0.8 异丙醇 (70) 194 1.7 185 2.6 异丙醇 (99) 361 1.2 280.2 1.4 Klercide 70/30 IPA (N/A) 141 2 163.7 2.2 Klericide 中性清洁剂 (N/A) >480 N/A >480 N/A Klericide 杀孢子剂活性氯 (N/A) >480 N/A >480 N/A 甲醇 (99) 1.2 57.6 9 50.7 硝酸 (65) 15 8.90E+04 25.4 3.60E+04 过氧乙酸 (5) >480 N/A >480 N/A 磷酸 (70) >480 <1.0 >480 <1.0 氢氧化钠 (50) >480 N/A >480 N/A 次氯酸钠 (10-13%) >480 N/A >480 N/A Spor-Klenz (N/A) >480 0.0043 >480 N/A 硫酸 (50) >480 N/A >480 N/A
管理洁净室风险
我们的洁净室手套根据法规 (EU) 2016/425 认证为 PPE 类别 III。适用的标准包括： • EN ISO 374-1: 2016 CK 型 - 危险化学品和微生物（渗透时间） • EN ISO 374-2: 2019 危险化学品和微生物（确定对渗透孔/缺陷的抵抗力）） • EN ISO 374-4: 2019 抗化学品降解性 • EN ISO 374-5:2016 微生物和病毒防护 • EN 420:2003 +A1:2009 防护手套的一般要求 • EN 16523-1:2015+A1:2018 化学品渗透（+IPA 70%**） • SO 16604:2004 与血液和体液接触 • ASTM D6978 化疗药物渗透测试（14 种药物） 用户舒适度和保护 20 风险：用户舒适度和保护 IPA70% • ** EN 16523-1:2015+A1:2018 化学品渗透 = IPA 70%
洁净室等级表及其他文献
书籍建议清洁室技术（2011年8月，第二版）William Whyte John Wiley＆Sons，Inc。ISBN 978-1-119-96559-6 GMP顾问 - “卫生” Gausepohl/Seyfarth Maas＆Peither Maas＆Peither GMP GMP Verlag ISBN 978-3-93-934971-5 HEINE ENTICER（ Berg（ed。）编辑Cantor Verlag ISBN 978-3-87193-465-0项目计划清洁室技术Gail/gommel/weißsiekerHüthighüthighüthigisbn 978-3-7785-4004-6在制药行业中的洁净室（1ST版） -473-5洁净室技术（第四版2018) Gail/Gommel/Hortig Springer Verlag ISBN 978-3-662-54914-8
用例：洁净室技术中的压缩空气
METPOINT MCA 移动测量系统在客户和用户商定的时间段内安装在现场。该系统记录压缩空气的残油含量、压力露点、体积流量、工作压力、温度和颗粒计数。在此测量阶段，客户已经可以跟踪和评估在 METPOINT MEQ Cloud 中获得的测量值，并根据需要向用户提供每日更新的压缩空气质量分析。