关键点2021-2023完整的合规性遵守义务应不迟于:2024年11月1日,太平洋时间下午5:00。2021-2023完整的合规性期限合规性义务是2021、2022和2023年经过验证的涵盖排放量的总和,再加上任何经过验证的2020年涵盖的涵盖涵盖的排放,少于2023年和2023年涵盖了2023年的两年年度合规活动,在2022年和2022年涵盖的两年年度合规活动中投降了合规工具。合规性仪器跟踪系统服务(CITSS)帐户代表必须在2021-2023的全合规性期间合规性义务截止日期之前,在2024年11月1日,下午5:00 pm之前,将符合条件的仪器转移到实体的合规性帐户(Surdender Instruments)。符合条件的工具为:
撞击后 C 扫描 500 1000 2000 CP1B 8D 完成 500 完成 完成 完成 CP1B 7D 完成 500 完成 完成 完成 完成 CP2 8D 完成 500 完成 完成 完成 完成 CP2 2C 完成 800 完成 完成 完成 完成 CP3 6B 完成 500 完成 完成 完成 完成 CP3 8D 完成 1100 完成 完成 完成 完成 CP4 8C 完成 500 完成 完成 完成 完成 CP4 6C 完成 1100 完成 完成 完成 完成 CP4 2D 完成1100 完成 完成 完成 CP5 7E 完成 1100 完成 完成 完成 完成 CP6 8C 完成 1100 完成 完成 完成 完成 CP6 4D 完成 1100 完成 完成 完成 完成 CP7 C3 完成 500 完成 完成 完成 完成 CP7 D3 完成 800 完成 完成 完成 完成 CP8 2E 完成 500 完成 完成 完成 完成 CP8 4D 完成 800 完成 完成 完成 完成
o大厅A/竞技场:CP7(大厅A/Arena Apron作为可用的溢出)o hall b/hall c:cp5(cp7 for As -for -for -for -afor)o d:cp5:cp5(cp4 for for Aferflow for Ass -for,可用)e:e:cp4/cp4/cp4/cp5的cp5(cp5附加空间)o 2 nd/3 and acc o ac acc o acp a acp a acp a ac ac ac ac ac ac ac ac ac ac ac ac ac ac ac oc 2 acc上有很高码头(溢出会根据事件活动而变化)卸载/负载帮助:作为场地,我们没有能力为任何参展商和/或供应商提供卸载/加载过程,我们也无法为卸载/加载提供任何设备。成本:无论其活动的性质或住院时间如何,车辆都可以进入会议中心校园的费用。长度超过20'的车辆将收取超大费率和提前安置的安排。请与您的参展商,供应商和员工进行交流。如果您想支付车辆进入费用,请与ACC停车管理团队或您的活动经理联系以讨论选项。停车区:所有车辆(一旦卸载),必须按照指示搬迁到标记的停车位。任何停放在未标记的摊位,未经授权的地区或标记为“无停车场”的区域的车辆均受到城市含量的约束。标牌:搬进/输出活动的所有方向标牌将是演出组织者和/或活动的装饰者/GSC的责任。卡车编组/舞台:向组织者和/或他们的装饰人员/GSC展示,负责为活动安排卡车编组和演出。在活动活动之前,可以在30天标记的异地位置进行推荐。*在极少数情况下,可能会在现场提供空间,但是,必须通过ACC停车管理团队要求进行安排。过夜停车/存储:会议中心校园禁止过夜停车场。这包括但不限于;亲自操作的车辆,盒子卡车,板条,拖车,汽车运输车等。请联系ACC停车管理团队以讨论任何存储请求。成本可能适用。超大车辆:请注意,根据停车管理团队的可用性和批准,CP5&CP7能够容纳超大车辆。特别说明: *CP6不可用,仅用于ACC员工停车位。
3.1.1 单次飞行失败概率 ............22 3.1.2 裂纹检测概率 ..............24 3.1.3 等效初始缺陷尺寸 ..............25 3.1.4 每次飞行的最大施加应力 ...........28 3.1.5 检测概率曲线 .............30 3.2 PROF 软件 .。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.31 3.2.1 PROF 软件方法 .............31 3.2.2 PROF 示例问题 ................34 3.3 显式蒙特卡洛方法 ................40 3.3.1 分析例程 .................。。。。。。。40 3.3.2 蒙特卡罗程序的 SFPOF 和 PCD 估计 43 3.3.3 重要性抽样修改 ......44 3.3.4 CP4、CP6、CP7 和 CP7ext 的蒙特卡罗结果 ..45
3.1.1 单次飞行失败概率 ............22 3.1.2 裂纹检测概率 ..............24 3.1.3 等效初始缺陷尺寸 ..............25 3.1.4 每次飞行的最大施加应力 ...........28 3.1.5 检测概率曲线 .............30 3.2 PROF 软件 .。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.31 3.2.1 PROF 软件方法 .............31 3.2.2 PROF 示例问题 ................34 3.3 显式蒙特卡洛方法 ................40 3.3.1 分析例程 .................。。。。。。。40 3.3.2 蒙特卡罗程序的 SFPOF 和 PCD 估计 43 3.3.3 重要性抽样修改 ......44 3.3.4 CP4、CP6、CP7 和 CP7ext 的蒙特卡罗结果 ..45
背景 加州要求负荷服务实体 (LSE)(例如 VCE)从符合条件的可再生资源(例如风能、太阳能、地热能、小型水电等)采购至少一定比例的负荷。从州的角度来看,LSE 需要在 2030 年前从可再生能源中采购 60% 的负荷,如 SB 100 中所述。董事会已制定了更积极的目标,即到 2030 年实现 100% 可再生能源。LSE 不能等到 2030 年才证明合规,而是必须实现称为合规期(CP1、CP2、CP3 等)的中期目标。如下图 1 所示,2021-2024 年是 CP4,CP5 是 2025-2027 年。值得注意的是,LSE 是在每个 CP 的时间段内进行测量的,而不是单个年份,因此 CP5 的平均值是 49.4%(各年的百分比如下:2025 年 = 47.0%,2026 年 = 49.2%,2027 年 = 52.0%)。
Promoter 35s from the cauliflower mosaic virus (CAMV P35S) Promoter 35s from the leper mosaic virus (FMV P35S) Promoter NOS NOS from Agrobacterium Tumefaciens (PNOS) Terminator nose from AGROBACTERIUM Tumefaciens (tnos) Hygroscopicus Gen Barnase from Bacillus Amyloliquefaciens Gen EPSPS from Agrobacterium Tumefaciens, Szczep CP4 Gen GOX with Ochrobactrum Anthropi Gen Pat from Streptomyces Viridochromogenes NPTII gene from Escherichia coli Gen Cry1AB/AC Construct Promoter 35s from the Cauliflower mosaic病毒/Gen PAT与链霉菌的病毒蛋白色,CAMV p35s/pat)构造CTP2-CP4 EPSPPNOS/NPTIA构建体CAMV
组分 24 次反应 48 次反应 P-2014-24 P-2014-48 CP1(洗涤缓冲液) 28 ml 2 x 28 ml CP2(抗体缓冲液) 15 ml 30 ml CP3C(5X 裂解缓冲液 I) 12 ml 24 ml CP3D(裂解缓冲液 II) 3 ml 6 ml CP3E(裂解缓冲液 III) 2 ml 4 ml CP3F(裂解缓冲液 IV) 1.5 ml 5 ml CP4(ChIP 稀释缓冲液) 2 ml 6 ml CP5(DNA 释放缓冲液) 2 ml 2 x 2 ml CP6(反向缓冲液) 2 ml 2 x 2 ml CP7(结合缓冲液) 5 ml 8 ml CP8(洗脱缓冲液) 0.6 ml 1.2 ml 蛋白酶抑制剂混合物 (100X)* 25 µl 50 µl 非免疫 IgG (1 mg/ml)* 10 µl 10 µl 抗二甲基 H3-K9 (1 mg/ml)* 5 µl 8 µl 蛋白酶 K (10 mg/ml)* 25 µl 50 µl 8 孔检测条(带框架) 3 6 8 孔条盖 3 6 F-Spin Column 30 50 F-Collection Tube 30 50 * 使用前将溶液旋至底部。 运输和储存
组分 24 次反应 48 次反应 P-2014-24 P-2014-48 CP1(洗涤缓冲液) 28 ml 2 x 28 ml CP2(抗体缓冲液) 15 ml 30 ml CP3C(5X 裂解缓冲液 I) 12 ml 24 ml CP3D(裂解缓冲液 II) 3 ml 6 ml CP3E(裂解缓冲液 III) 2 ml 4 ml CP3F(裂解缓冲液 IV) 1.5 ml 5 ml CP4(ChIP 稀释缓冲液) 2 ml 6 ml CP5(DNA 释放缓冲液) 2 ml 2 x 2 ml CP6(反向缓冲液) 2 ml 2 x 2 ml CP7(结合缓冲液) 5 ml 8 ml CP8(洗脱缓冲液) 0.6 ml 1.2 ml 蛋白酶抑制剂混合物 (100X)* 25 µl 50 µl 非免疫 IgG (1 mg/ml)* 10 µl 10 µl 抗二甲基 H3-K9 (1 mg/ml)* 5 µl 8 µl 蛋白酶 K (10 mg/ml)* 25 µl 50 µl 8 孔检测条(带框架) 3 6 8 孔条盖 3 6 F-Spin Column 30 50 F-Collection Tube 30 50 * 使用前将溶液旋至底部。 运输和储存
因此,所使用的128个EEG频道是:FP1,FPZ,FP2,AFP1,AFPZ,AFP2,AFP2,AF7,AF3,AF3,AF4,AF4,AF4,AF8,AF5H,AFF1H,AFF1H,AFF2H,AFF2H,AFF6H,F7,F7,F7,F7,F5,F5,F3,F3,F3,F1 FFC3H,FFC1H,FFC2H,FFC4H,FFC6H,FFT8H,FFT10H,FT9,FT9,FT7,FC5,FC3,FC3,FC1,FCZ,FC2,FC2,FC4,FC4,FC6,FC6,FC6,FC6,FT8,FT10,FT10,FT10,FT10,FTT9H,FTT9H,FCC2 FCC4h, FCC6h, FTT8h, FTT10h, T7, C5, C3, C1, Cz, C2, C4, C6, T8, TTP7h, CCP5h, CCP3h, CCP1h, CCP2h, CCP4h, CCP6h, TTP8h, TP9, TP7, CP5, CP3, Cpz, CP4, CP6, TP8, TP10, TPP9h, TPP7h, CPP5h, CPP3h, CPP1h, CPP2h, CPP4h, CPP6h, TPP8h, TPP10h, P9, P7, P5, P3, P1, Pz, P2, P4, P6, P8, P10, PPO9h, PPO5h, PPO1h, PPO2H,PPO6H,PPO10H,PO9,PO7,PO3,POZ,PO4,PO4,PO8,PO8,PO10,Poo9H,Poo1,Poo1,Poo2,Poo10H,Poo10H,O1,O2,O2,O2,OI1H,OI1H,OI1H,OI2H,OI2H,I1,IZ和I2和I2。
