已描述了20,000多种原核生物(少于估计的地球微生物物种数量的1%)。但是,居住在极端环境的绝大多数微生物仍然没有文化,该群体被称为“微生物暗物质”。关于这些未经置换的极端粒子的生态功能和生物技术潜力,几乎不知所知,因此代表了庞大的未开发和未表征的生物学资源。微生物培养方法的进步是对这些微生物在塑造环境中作用的详细和全面表征的关键,最终,对于它们的生物技术剥削,例如极端细胞衍生的生物产生(极端衍生的生物生物)(极端生物学,次生代谢物,Crispr cas Systems和Pigments,等等),以及其他空间探索。由于极端的培养和镀金条件所面临的挑战,需要采取其他努力来增强可培养的多样性。在这篇综述中,我们总结了用于恢复极端环境微生物多样性的方法和技术,同时讨论了与每种方法相关的优势和缺点。此外,这篇综述还描述了以其未知的基因,代谢和生态作用来检索新型分类单元的替代培养策略,其最终目的是提高基于生物的生物产品的产量。因此,本综述总结了极端环境微生物组的隐藏多样性的策略,并讨论了对微生物暗物质的未来研究的方向及其在生物技术和天体生物学中的潜在应用。
摘要:这项研究旨在获得接种物和替代介质类型的最佳比例,以增加益生菌财团的生长,其观察到的变量包括生存能力,细胞生物量和pH中的降低。Completely randomized design (CRD) factorial consisting of 2 factors with 3 replications, factor A were the probiotic consortium (A1: Lactobacillus parabuchneri : L. buchneri : L. harbinensis , Schieferilactobacillus harbinensis and Lentilactobacillus parabuchner) with ratio 1:1:1:1:1; A2:比率1:1:1:1:2的同一财团; A3:比率1:1:1:2:1的同一财团; A4:比率1:1:2:1:1的同一财团; A5:比率为1:2:1:1:1的同一财团; A6:比率2:1:1:1:1和B因子B是替代媒体的类型(B1 =对照; B2 =椰子水(90%) +木薯粉(5%) +鱼垃圾粉(5%); B3 =豆腐液体废料(5%) + fingok(5%) + FILL(5%) + FILL fill(5%); (5%) +鱼类废物(5%)结果表明,因子A和因子B之间存在相互作用,这对生存力,细胞生物量和培养基pH值的降低具有很高的显着性(P <0.01)。总而言之,益生菌财团的最佳比例为1:1:1:2:1,中等椰子水(90%) +木薯粉(5%) +鱼废料粉(5%),可生存率为:3,02,细胞生物量:22.47 mg/mg/mg和pH 2.84。
参考文献1。奥林巴斯。了解灵活内窥镜的抽样和培养的差异:为什么我们需要一种统一的方法。在线提供:https://infectionprevention.olympus.com/en-us/scientific-evid-ence/publications/nexpass-differences-smppling-smpling-ulturing。访问2023年2月2。奥林巴斯。针对内窥镜抽样和培养计划实施和管理的提示,技巧和见解。在线提供:https://infectionprevention.olympus.com/en-us/scientific-evidence/publications/sampling-and-culturing。2023年2月访问; 3。奥林巴斯。美国内窥镜研究:正确进行采样,培养和评估。在线提供:https://infectionprevention.olympus.com/en-us/scientific-evidence/publications/endoscopes-sampling-culturing。访问2023年2月