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benralizumab是一种人源化的抗糖基化的单克隆抗体(IgG1,kappa),可直接与人白介素-5受体(IL-5Rα)的α亚基结合,分离常数为11 pm。IL-5受体在嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的表面表达。在体外环境中,苯珠单抗FC结构域中缺乏岩藻糖,促进了与免疫效应细胞上的FCɣRIII受体的结合(45.5 nm),例如天然杀伤(NK)细胞,例如通过抗生素和嗜碱性细胞的细胞凋亡,通过抗体依赖性依赖性cyccccic cyccccic cytox cytoxcccccic cytoxcccccic cytoxcccccic cytox cytox cytoxcccccic cytox cytoxcccccic(炎症是哮喘发病机理中的重要组成部分。多种细胞类型(例如,肥大细胞,嗜酸性粒细胞,中性粒细胞,巨噬细胞,淋巴细胞)和介体(例如组胺,eicosanoids,白细胞素,细胞因子)涉及炎症。benralizumab通过与IL-5Rα链结合,通过ADCC降低嗜酸性粒细胞。然而,尚未确定哮喘中苯珠单抗作用的机制。