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ESGCT 甲板
本演示文稿包含 Prime Medicine, Inc.（“Prime”、“我们”或“我们的”）的前瞻性陈述，其含义符合 1995 年《私人证券诉讼改革法》（经修订）的规定。这些前瞻性陈述包含有关我们当前和未来前景以及我们运营的信息，这些信息基于当前可用的信息。本演示文稿中包含的除历史事实陈述以外的所有陈述，包括有关我们的战略、项目和计划的陈述，均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“目标”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“设计”、“由于”、“估计”、“期望”、“目标”、“希望”、“打算”、“可能”、“可能”、“目标”、“机会”、“计划”、“预测”、“定位”、“可能”、“潜在”、“项目”、“寻求”、“应该”、“战略”、“目标”、“将”、“会”等术语识别前瞻性陈述，这些术语是预测或表明未来事件和未来趋势的，或这些术语或其他类似术语的否定形式。这些前瞻性陈述包括但不限于关于 Prime 对以下方面的信念和期望的明示或暗示的陈述：我们的研究和开发计划、临床前研究和未来临床试验的启动、时间安排、进展和结果，以及与此相关的数据的发布；我们能够在非人类灵长类动物中展示更多的临床前数据，为我们的 Prime Editing 方法治疗一系列疾病提供进一步的概念验证；Prime Editors 在不同组织、器官和细胞类型中可重复地纠正致病基因突变的潜力；Prime Editors 的进一步改进，以最大限度地提高其多功能性、精确度和效率；我们通用的肝脏靶向 LNP 递送方法的持续开发和优化；Prime Editing 的治疗潜力的扩展，将 Prime Editing 的覆盖面和影响扩展到我们目前关注领域之外的领域；以及 Prime Editing 为多种疾病提供治愈性基因疗法的潜力。
投资者甲板
Various statements in this presentation concerning Rocket's future expectations, plans and prospects, including without limitation, Rocket's expectations regarding its guidance for 2024 in light of COVID-19, the safety, effectiveness and timing of product candidates that Rocket may develop to treat Fanconi Anemia (FA), Leukocyte Adhesion Deficiency-I (LAD-I), Pyruvate Kinase Deficiency (PKD), Danon病（DD），PKP2-ACM（PKP2），BAG3-DCM（BAG3）和其他疾病以及相关前临床前研究的安全性，有效性和时间，临床试验以及相关数据读数可能构成前瞻性陈述，以实现1995年的私人证券诉讼法案，以及对私人证券诉讼规定和其他行为，以及对私人证券诉讼的行为，以及私人证券改革行为，以及属于私人证券诉讼的行为，是对私人证券诉讼的行为，以及属于私人证券的行为假设。您不应该依赖这些前瞻性陈述，这些陈述通常包括诸如“相信”，“期望”，“预期”，“预期”，“打算”，“计划”，“计划”，“将给出”，“估算”，“ seek”，“ seek”，“ will”，“可能”，“建议”，“建议”或类似的术语，这些术语的变化或这些术语的变化。火箭认为，在前瞻性陈述中反映的期望是合理的，但火箭无法保证这种结果。因此，您不应对这些前瞻性陈述不依赖。所有此类陈述仅在制作之日起都说话，而Rocket没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式。实际结果可能与这些前瞻性陈述所指示的各种重要因素所指示的结果可能有所不同 COVID-19 on clinical sites, patient enrollment, trial timelines and data readouts, our expectations regarding our drug supply for our ongoing and anticipated trials, actions of regulatory agencies, which may affect the initiation, timing and progress of pre-clinical studies and clinical trials of its product candidates, Rocket's dependence on third parties for development, manufacture, marketing, sales and distribution of product candidates, the outcome of litigation, and unexpected在截至2023年12月31日，截至2022年12月31日的年度表格10-K的年度报告中，在2023年2月28日提交的SEC以及随后向SEC提交的SEC提交的截至2022年12月28日提交的年度的年度报告中，在题为“风险因素”的部分中更全面讨论了支出以及这些风险。
投资者平台
本演示文稿中关于 Rocket 未来预期、计划和前景的各种陈述涉及风险和不确定性以及假设，如果这些假设未能实现或被证明不正确，可能会导致我们的结果与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。我们根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》和其他联邦证券法的安全港条款做出此类前瞻性陈述。本新闻稿中除历史事实陈述以外的所有陈述均为前瞻性陈述。您不应依赖这些前瞻性陈述，这些陈述通常包括“相信”、“期望”、“预期”、“打算”、“计划”、“将给出”、“估计”、“寻求”、“将”、“可能”、“建议”或类似术语、这些术语的变体或这些术语的否定形式。这些前瞻性陈述包括但不限于有关 Rocket 对正在开发的用于治疗范可尼贫血 (FA)、白细胞粘附缺陷-I (LAD-I)、丙酮酸激酶缺陷 (PKD)、达农病 (DD) 和其他疾病的产品候选物的安全性和有效性的预期、Rocket 正在进行和计划中的临床试验的预期时间和数据读数、Rocket 监管互动和计划提交的预期时间和结果、Rocket 推进其 DD 计划（包括其计划的关键试验）以及相关临床前研究和临床试验的安全性、有效性和时间安排、Rocket 为其产品候选物建立关键合作和供应商关系的能力、Rocket 发展销售和营销能力或与第三方达成协议以销售和营销其产品候选物的能力以及 Rocket 扩展其产品线以针对与其基因治疗技术兼容的其他适应症的能力。尽管 Rocket 认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但 Rocket 无法保证此类结果。由于各种重要因素，实际结果可能与这些前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，包括但不限于 Rocket 在开发、制造、营销、销售和分销产品候选物方面对第三方的依赖、诉讼结果、意外支出、Rocket 竞争对手的活动，包括对竞争产品发布时机、定价和折扣的决定、Rocket 开发、收购和推进产品候选物进行临床研究、招募足够数量患者并成功完成临床研究的能力、Rocket 收购其他业务的能力、建立战略联盟或创建合资企业及其实现此类收购、联盟或合资企业利益的能力、Rocket 获得和执行专利以保护其候选产品的能力以及其成功抵御不可预见的第三方侵权索赔的能力，以及 Rocket 于 2024 年 2 月 27 日向美国证券交易委员会提交的截至 2023 年 12 月 31 日的年度报告 Form 10-K 中标题为“风险因素”的部分中更全面讨论的风险，以及随后向美国证券交易委员会提交的文件，包括我们的 Form 10-Q 季度报告。因此，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。所有此类陈述仅代表截至发表之日的观点，Rocket 不承担更新或公开修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。
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