如果任何申请人都发现任何差异或对其分数有异议,则可以将同样的内容传达给邮件ID。招聘2023@svpuat.edu.in以及07.01.2025或之前的支持文件。在邮寄异议/表示时,候选人必须提及广告编号。和主题中帖子的序列号,没有反对意见。进一步澄清的是,通知中提到的分数是基于候选人在筛选中根据广告发布的计分卡所获得的标记,仅在Web门户中显示该分数的评分卡并不使候选人符合面试的资格。最终符合条件的候选人的最终清单将很快上传到门户网站。〜- ~~主管管理和监视
菊花含量,东亚本地的一种物种众所周知,是耕种的菊花的祖细胞之一,该物种以其观念和药用价值而生长。先前关于菊花的基因组研究在分析该植物谱系时,很大程度上忽略了质体基因组(质体)和线粒体基因组(有丝分裂基因组)的动力学。在这项研究中,我们测序并组装了二倍体和四倍体C的质体和有丝分裂组。芳香。我们使用了来自27种具有质体和有丝分裂组完整序列的数据,以探索细胞器基因组之间序列演化的差异。二倍体和四倍体C中的细胞器基因组的大小和结构通常相似,但四倍体C. indimum和C. indimum var。芳香族在有丝分裂组中包含独特的序列,这些序列还包含先前未描述的开放式阅读框(ORF)。跨菊花有丝分裂组的结构变化很大,但是从质体转移到有丝分裂基因组的序列得到了保存。最后,有丝分裂基因组和质子基因树之间观察到的差异可能是这两个基因组中基因之间序列演化速率差异的结果。总共提出的发现大大扩展了研究菊花细胞器基因组进化的资源,并可能在将来可以应用于保护,育种和基因库。
糖尿病周围神经病(DPN)是一种流行的糖尿病并发症,影响了所有糖尿病患者一半的糖尿病并发症,主要是周围神经损伤,主要是在四肢中(1)。这种情况显着影响,通过慢性疼痛,感觉递减以及脚部并发症的风险增加,施加大量医疗保健成本和生活质量降低(2)。鉴于对其病理生理学的不完全理解和有效的管理策略的稀缺性,因此对可修改的DPN危险因素的识别对于调整预防性和治疗性干预措施至关重要,旨在遏制其发生率和严重性(3,4)。脂肪因子(包括脂联素和瘦素)在糖尿病并发症(如DPN)中的发展,由于它们参与代谢调节和炎症过程,糖尿病的关键因素及其sequelae的关键因素及其后sequelae,因此获得了识别(5)。脂联素以其抗炎和胰岛素敏化作用而闻名,可为诸如动脉粥样硬化和2型糖尿病(6,7)等疾病提供保护。相反,瘦素具有促炎性特征,通常在肥胖症和2型糖尿病中升高,会导致胰岛素抵抗和代谢功能障碍(6,7)。鉴于这些作用,脂联素和瘦素可能会影响DPN的发展。几项研究探索了2型糖尿病患者脂联素和DPN风险之间的联系,结果混合的结果:有些报告是反向关联(8,9),而另一些则没有明显的相关性(10)甚至阳性联系(11,12)。对瘦素和DPN的研究有限,也不一致(11、13、14)。先前的调查通常会遭受小样本量(8、10、11、13、14),缺乏对混杂因素的调整(8、10、13、14)或将各种糖尿病并发症聚集成单个结果变量(12)。因此,脂联素和瘦素水平与DPN风险之间的关系需要进一步研究。本研究旨在研究脂联素和瘦素的循环水平与糖尿病患者发展DPN的风险之间的关系。通过阐明这些关联,我们的研究可能有助于促进脂肪因子在糖尿病并发症中的作用的越来越多的证据,并为预防和管理DPN的策略提供了发展。
Institute愿景的愿景和使命是成为技术教育和研究卓越的中心。通过优质的技术教育和高级研究来满足新兴需求的使命。部门的愿景和使命愿景,成为计算机科学和工程领域的卓越中心,从而产生创新,熟练,社会负责和道德专业人士。任务1。提供一门平衡工程基础,现代技术和研究的课程。2。提供解决现实世界问题的机会。3。为整体个人和社会技能发展提供机会。计划教育目标(PEOS)1。将能够通过做出智力贡献来充满信心和全球竞争力。2。将通过出色的职业道德和品格从事个人和专业成长的终身职业。3。将进行研究,导致创新/产品或成为成功的企业家。程序特定结果(PSO)1。独立进行研究 /调查和发展工作以解决实际问题的能力2。< /div>写作并介绍大量技术报告/文件3。学生应该能够根据该计划的专业化来证明对该地区的掌握程度。掌握的水平应高于适当的学士学位课程的要求。4。一种追求更高研究或为复杂现实世界问题提供解决方案的能力。
随着乳腺癌发病率在全球范围内继续上升,迫切需要了解有助于其发展的环境因素。肥胖症,包括双酚A(BPA)和二氯二苯基三氯乙烷(DDT),在环境中非常普遍,并且与肥胖和代谢失调有关。BPA和DDT,已知会破坏乳腺上皮细胞中的激素信号传导,还促进脂肪组织中的脂肪生成,脂肪生成和脂肪因子分泌,直接导致肥胖症的发病机理。虽然富含脂肪的乳腺可能特别容易受到环境性肥胖症的影响,但研究研究了肥胖的脂肪细胞的变化,促进乳腺上皮细胞的致癌细胞的变化。在这里,我们回顾了将BPA和DDT与乳腺发育和乳腺癌风险降低的临床前和临床证据。我们讨论了肥胖驱动的机制如何有助于肥胖,包括脂肪生成,脂肪生成和脂肪因子分泌的变化,可以提供促进富含营养的富含营养的环境,从而促进乳房上皮细胞中致癌途径的激活。了解肥胖症在乳腺癌风险和进展中的作用对于旨在最大程度地减少肥胖原子的公共卫生指南,最终降低乳腺癌的发病率并改善女性的结果至关重要。
RESULTS ........................................................................................................................................3
1美国国家自然历史博物馆,史密森尼机构,华盛顿特区,美国2海洋科学中心,巴斯拉大学巴斯拉大学,巴斯拉,伊拉克3沿海可持续性研究所,公共政策和城市事务学院,东北大学,波士顿,马萨诸塞州,美国马萨诸塞州,美国4环境科学中心,Qatar University,Qatar 5卡塔尔6卡塔尔大学可持续发展中心,卡塔尔大学,卡塔尔大学7海洋科学系,科威特大学科学学院,科威特市,科威特8号,科威特8生物学,化学和环境科学系沙特阿拉伯国王,托瓦尔,阿卜杜拉国王科学技术大学生物学和环境科学与工程部A&M大学,美国德克萨斯州大学,美国16独立研究员,多哈,卡塔尔17动物科学与海洋生物学系,生命科学与生物技术学院,Shahid Beheshti University,G.C.
“传统上,干细胞主要是从骨髓或脐带血中收获的,都是相对难以获取的来源。在2001年,发现脂肪组织不仅包含脂肪细胞,而且还包含间充质干细胞 - 支持在组织损伤的情况下充当干细胞的细胞。这为干细胞疗法提供了更容易获得的替代方法。从那时起,这些干细胞已被研究并用于各种应用,包括神经系统疾病,骨关节炎,疼痛治疗和伤口愈合。”
大学在主题3的背景下,在国家中心参加了枢纽的质量创始主题,讲话1“遗传疾病”和附属主题。通用治疗开发和药物使用“基于RNNA技术的国家基因治疗和药物中心”技术(CN_00000041) - 杯E93C22001080001杯,并通过特许权法令获得了融资。N.1035及相关义务契据(代码CN00000041)为1/08/2022,适用于NextGenerationus Funds;由于该部门必须在国家通用治疗和药物研究中心的研究计划中弥补特定的,临时的和应有的需求,其TNNA“国家基因疗法和基于RNA技术的基因疗法和药物中心(CN RNA和基因疗法)” - 遗传疾病1-遗传疾病,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的,是值得的。 (PNRR),任务4“教育与研究” - 从研究到公司的组件2“ - 投资1.4”升级研究结构和创建“国家R&D Champions”在欧盟NextGenerazionau资助的某些关键促进技术上的“国家R&D Champions”的创建 - NextGenerazionAu -NextGenerazionau -Project cn00000000000041-杯CUP E93C22001080001-杯 - 杯2021年12月16日的3138,由董事法令修订。 2021年12月18日的3175,关于“ PSNNADB:核心蛋白质酸配合物的结构网络数据库”;由于该部门认为有必要利用上述项目中特别专业的人物;因为与总经理Prot的通函的规定有关。nr。25223的2015年2月15日,必须验证大学内部的存在,以及上述需求所要求的专业精神;鉴于部门理事会于2025年11/02/2025的解决方案,与激活自主工作任务有关,这是国家基因疗法和药物中的全国性疗法和药物研究中心的研究计划的一部分,“基于RNA技术的国家基因治疗和药物中心(CN RNA&Gene疗法)(CN RNA&Gene Therapy)”(CN RNA&Gene Therapy)“ - 遗传1-遗传疾病,值得国家资源,是国家资源。恢复和弹性(PNRR),任务4“教育与研究” - 组件2“从研究到公司” - 投资1.4“增强研究结构和创建“国家R&D冠军”的“国家R&D冠军”的某些关键促成技术“由欧盟资助的一些关键促进技术” - NextGenerazionau -NextGenerazionau -Project cn00000000000041-杯-E93C22222222222222222222222222222222222222222222222222222222222周才 - 通过法令25223的2015年2月15日,必须验证大学内部的存在,以及上述需求所要求的专业精神;鉴于部门理事会于2025年11/02/2025的解决方案,与激活自主工作任务有关,这是国家基因疗法和药物中的全国性疗法和药物研究中心的研究计划的一部分,“基于RNA技术的国家基因治疗和药物中心(CN RNA&Gene疗法)(CN RNA&Gene Therapy)”(CN RNA&Gene Therapy)“ - 遗传1-遗传疾病,值得国家资源,是国家资源。恢复和弹性(PNRR),任务4“教育与研究” - 组件2“从研究到公司” - 投资1.4“增强研究结构和创建“国家R&D冠军”的“国家R&D冠军”的某些关键促成技术“由欧盟资助的一些关键促进技术” - NextGenerazionau -NextGenerazionau -Project cn00000000000041-杯-E93C22222222222222222222222222222222222222222222222222222222222周才 - 通过法令
瞄准性心外膜脂肪组织(EAT)是一种代谢高度活性的组织,可调节许多病理生理学。这项研究的目的是研究整个射血分数频谱中心力衰竭(HF)的饮食厚度和内皮功能之间的关联。总共有258例HF患者在整个光谱中具有射血分数[HF的射血分数降低(HFREF),n = 168,年龄60.6±11.2岁; HF具有保留的射血分数(HFPEF),n = 50,平均年龄65.1±11.9岁;包括轻度减少射血分数(HFMREF),n = 32,平均年龄65±12]的HF。用经胸膜超声心动图对饮食进行了微不足道的表现。血管功能通过视网膜弧(Fidart%)的闪光灯诱导的血管舒张评估,并在导管动脉中流动介导的扩张(FMD%)。与HFPEF患者相比,HFREF患者的饮食量较少(分别为4.2±2 vs. 5.3±2 mm,p <0.001)。有趣的是,饮食与微血管功能受损(Fidart%; r = 0.213,p = 0.012)和FMD%(r = 0.186,p = 0.022)显着相关fidart%的0.049和src = 0.178,fmd%的p = 0.043)在HFREF中,但在HFPEF中不进行。结论虽然HFREF中的饮食少于HFPEF中的饮食,但仅在HFREF EAT中就与血管功能障碍有关。EAT在HF中的不同作用及其转向功能有害的组织促进HF进展提供了与特定靶向EAT的比例,尤其是在射血分数降低的患者中。
