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一种可解释的基于人工智能的 DNS over HTTPS (DoH) 攻击入侵检测系统
摘要 — 在过去的几年中，域名服务 (DNS) 一直是黑客的主要目标，因为它使他们能够首先进入网络并获取数据以进行窃取。尽管 DNS over HTTPS (DoH) 协议具有隐私和安全等互联网用户所希望的特性，但它也导致了一个问题，即网络管理员无法检测到恶意软件和恶意工具生成的可疑网络流量。为了支持他们维护安全网络的努力，在本文中，我们使用一种新颖的机器学习框架实现了可解释的 AI 解决方案。我们使用公开的 CIRA-CIC-DoHBrw-2020 数据集来开发一种准确的解决方案来检测和分类 DNS over HTTPS 攻击。我们提出的平衡和堆叠随机森林在手头的分类任务中实现了非常高的精度 (99.91%)、召回率 (99.92%) 和 F1 分数 (99.91%)。使用可解释的 AI 方法，我们还强调了底层特征贡献，以期从模型中提供透明且可解释的结果。
夏威夷卫生部（DOH）2022我们的护理我们的选择年度报告
本报告中汇编的信息涵盖了2022年1月1日至2022年12月31日底的收集期。本报告中的所有数据均来自法律要求和咨询提供商表格的主持人，咨询提供商和咨询提供商表格，并在收款期间由部门收到。在此报告期间，总共有60（60）名合格患者接受了申请处方。55（55）名合格患者死亡；在这55例患者中，有37例（37）死亡，原因是摄入毒药。某种形式的癌症被指定为大多数接受卫生处方药的患者的潜在疾病。如收集的形式所示，DDMAPH是规定的主要药物，其次是DDMA。与去年的报告相比，DDMA是处方最多的药物，其次是DDMAPH。从第一个口头请求到书面处方之日的资格过程平均为34天。第一个和第二个口头请求之间的平均等待期为25天。
DOH 820-025 儿科医生讨论指南：建立父母/监护人对 COVID-19 疫苗接种的信心
如果我的孩子已经感染了 COVID-19，他们是否需要接种疫苗？“是的，即使您的孩子已经感染了 COVID-19，他们仍应接种 COVID-19 疫苗，但他们应等到康复并完成隔离期后再接种疫苗。为了获得最大效果，最近感染过 COVID-19 的人可以考虑在出现症状或检测呈阳性后 3 个月再接种 COVID-19 疫苗。从 COVID-19 感染中康复后接种 COVID-19 疫苗可为他们的免疫系统提供额外的保护。已经感染过 COVID-19 且康复后未接种疫苗的人比康复后接种疫苗的人更容易再次感染 COVID-19。”
海军对卫生部关于红山管道拆除工作计划和拆除的评论的回应
海军认识到，Aptim 目前的工作范围不包括某些特定管道，例如调压管廊、AFFF 浓缩液和 AFFF 保留管。海军计划通过将其添加到油箱清洁合同或管道拆除合同中来解决所有剩余管道和附属物问题，并根据批准的计划进行处理。如果需要对特定项目进行进一步澄清，海军将与卫生部（和环境保护署）协调澄清。2. 向卫生部提供所有可能对环境造成泄漏风险的作业的详细 CONOP（作业概念），例如，阀芯下降、阀门拆除和清管。CONOP 必须包括有关泄漏控制措施以及如何进行残留燃料检查的详细信息。卫生部必须在作业开始前批准或有条件批准 CONOP。如果作业偏离先前批准的一般 CONOP，则必须在实施前由卫生部批准单独的 CONOP。
doh 920-918：看着我成长华盛顿 - 1个月
丙型肝炎血清学测试抗HBC 1丙型肝炎的总抗体核心抗原抗HBS 2丙型肝炎表面抗体这种测试是根据响应于乙型肝炎的表面蛋白而形成的抗体。阳性测试显示对HBV感染的免疫反应，并根据疫苗接种或从实际的乙型肝炎感染中恢复而产生。Hbsag肝炎表面抗原丙型肝炎病毒的表面蛋白被用作检测感染的标记。如果该血液检查为阳性，则存在丙型肝炎病毒。HBV DNA丙型肝炎病毒DNA是病毒载量的标志物，反映了病毒复制。高水平的HBV DNA意味着患者的血液和体液非常感染力。HBV DNA通常以每毫升国际单位（IU/mL）测量，用于评估和监测慢性HBV感染患者的治疗。乙型肝炎暴露后预防HBIG肝炎B免疫球蛋白A药物作为“暴露后”治疗，可预防HBV。 这意味着在某人暴露于潜在感染的血液或感染的身体液后，就会给出HBIG，这可能包括但不限于与血液接触或通过针刺的婴儿接触，即受感染的怀孕者出生的婴儿，以及通过性接触或与受感染者的性接触或亲密的家庭接触。 疫苗接种后测试PVST疫苗接种后血清学测试PVST有助于识别受HBV感染的孕妇出生的婴儿，他们可能对初始乙型肝炎B疫苗系列没有足够的免疫反应，并且可能需要额外的疫苗接种。乙型肝炎暴露后预防HBIG肝炎B免疫球蛋白A药物作为“暴露后”治疗，可预防HBV。这意味着在某人暴露于潜在感染的血液或感染的身体液后，就会给出HBIG，这可能包括但不限于与血液接触或通过针刺的婴儿接触，即受感染的怀孕者出生的婴儿，以及通过性接触或与受感染者的性接触或亲密的家庭接触。疫苗接种后测试PVST疫苗接种后血清学测试PVST有助于识别受HBV感染的孕妇出生的婴儿，他们可能对初始乙型肝炎B疫苗系列没有足够的免疫反应，并且可能需要额外的疫苗接种。PVST还可以尽早确定HBV感染的婴儿。CDC建议，由HBV感染的孕妇出生的婴儿接受PVST，包括两项HBV血清学检查：A乙型肝炎表面抗原（HBSAG）测试和乙型肝炎表面抗原（抗HBS）抗体在9-12个月中测试（或在9-12岁时测试）（或在最终延迟的系列延迟的系列延迟de dorte dection系列）。来源：乙型肝炎基础：乙型肝炎血液检查（HEPB.org）围产期疫苗后血清学检查指南|肝炎B |疾病预防症中肝炎的临床测试和诊断|肝炎B | CDC
将公平置于新墨西哥州 COVID-19 疫苗接种计划的中心卫生部 (DOH) 的使命是迅速为新墨西哥人接种疫苗
● 通过新墨西哥州全州免疫信息系统 (NMSIIS) 收集和跟踪接种疫苗者的县、年龄、种族和族裔数据 ● 在公共疫苗仪表板上提供数据 ● 监测 SVI 高和/或 COVID-19 病例高地区的疫苗覆盖率 ● 与当地社区、卫生委员会、社区组织和部落组织共享数据以支持数据驱动的行动 图 1：使用公平方法挽救生命并阻止 COVID-19 的传播 DOH 使用社区级和个人级公平方法来挽救生命（降低发病率和死亡率）并阻止传播（减少传播）。
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共和国法。11223，《环球医疗法案共和国法》号10754，一项法令，扩大了人行政命令的福利和特权2020-0019，有关医疗保健提供商网络服务交付设计的指南DOH部门订单号2013-0171，关于在DOH医院建立/扩大家庭医学居住计划的政策和指南DOH行政命令号168 s。 2004年，《卫生紧急情况和灾难的国家政策》编号29 s。 2010年，建立紧急情况和灾难运营中心的政策和准则DOH行政命令号2019-0046，《卫生灾害风险和管理灾害风险和管理政策》（DRRM-H）DOH行政命令号2013-0014，《避免灾难的医院政策和指南》
Pan-Human Biobanks的标准
3.1.1.2.1。DOH关于人类学科研究的标准。3.1.1.2.2。DOH关于患者医疗数据隐私的标准。3.1.1.2.3。阿布扎比医疗保健信息和网络安全（ADHICS）标准。3.1.1.2.4。DOH关于数据隐私和安全性的策略3.1.1.2.5。 DOH关于生物库的政策。 3.1.1.2.6。 DOH指南，用于使用研究产品和医疗设备进行临床试验。 3.1.1.2.7。 阿联酋联邦法令号 2021年第4章有关个人数据的保护。 3.1.1.2.8。 阿联酋联邦法律 2019年第2次有关在健康领域中使用信息和通信技术（ICT）。 3.1.1.3。 生物库必须符合适用于处理的泛 - 人类生物材料和相关数据的本地，联邦和国际道德原则。 3.1.1.4。 生物库必须确保并提供证据，表明其实践反映了最新的国际生物群体最佳实践。 否则，必须提供理由。DOH关于数据隐私和安全性的策略3.1.1.2.5。DOH关于生物库的政策。3.1.1.2.6。DOH指南，用于使用研究产品和医疗设备进行临床试验。3.1.1.2.7。阿联酋联邦法令号2021年第4章有关个人数据的保护。3.1.1.2.8。阿联酋联邦法律2019年第2次有关在健康领域中使用信息和通信技术（ICT）。 3.1.1.3。 生物库必须符合适用于处理的泛 - 人类生物材料和相关数据的本地，联邦和国际道德原则。 3.1.1.4。 生物库必须确保并提供证据，表明其实践反映了最新的国际生物群体最佳实践。 否则，必须提供理由。2019年第2次有关在健康领域中使用信息和通信技术（ICT）。3.1.1.3。 生物库必须符合适用于处理的泛 - 人类生物材料和相关数据的本地，联邦和国际道德原则。 3.1.1.4。 生物库必须确保并提供证据，表明其实践反映了最新的国际生物群体最佳实践。 否则，必须提供理由。3.1.1.3。生物库必须符合适用于处理的泛 - 人类生物材料和相关数据的本地，联邦和国际道德原则。3.1.1.4。 生物库必须确保并提供证据，表明其实践反映了最新的国际生物群体最佳实践。 否则，必须提供理由。3.1.1.4。生物库必须确保并提供证据，表明其实践反映了最新的国际生物群体最佳实践。否则，必须提供理由。
医学基因组学中的生物技术和生物信息学标准
3.1.1 医疗机构必须按照卫生部关于患者医疗保健数据隐私的标准，根据敏感数据和受保护的健康信息 (PHI) 的原则考虑基因组数据及其处理。（https://bit.ly/3mYWnyJ）3.1.2 符合卫生部关于患者医疗保健数据隐私标准的医疗机构必须制定保护受试者隐私的政策。3.1.2.1 必须包括有关基因组数据的特殊考虑。有关更多信息，请参阅卫生部关于基因组学研究和临床转化的指南。3.1.3 涉及基因组编辑产品的临床试验必须由卫生部许可的实体进行，如下：3.1.3.1 卫生部关于人体受试者研究的标准。（https://bit.ly/3JK0FCL）3.1.3.2 卫生部关于使用研究产品和医疗器械进行临床试验的指南。https://bit.ly/409d8W3）3.1.3.3 3.1.4 提供生物技术或生物信息学产品和/或服务的医疗机构实验室必须获得国际机构或卫生部认可。 3.1.5. 医疗机构必须使用统一的临床、遗传和基因组术语，如下所示： 3.1.5.1 SNOMED-CT 中提到的临床数据术语。 3.1.5.2 基因名称和符号符合人类基因组组织 (HUGO) 的基因命名法。 3.1.5.3 序列变异描述符合人类基因组变异学会 (HGVS) 的人类遗传变异命名法。
医疗保健计划审查部门 - NJ.gov
根据 NJAC 5:23-3.11(a)8，新泽西州卫生部 (DOH) 许可的所有类型的医疗机构的新设施建设、增建、翻新和重建的计划、规格和所需文件均应提交给 DCA 进行建设计划审查。此外，新泽西州人类服务部 (DHS) 许可的精神病院和发展中心也需要将建设计划、规格和所需文件提交给 DCA 进行计划审查。一些由 DOH 检查符合联邦实体工厂要求但未获得 DOH 许可的机构要求 DCA 进行建设计划审查。