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引用。van dongen，M。B. M. 2023。微生物组和抗菌素抗性。印度安得拉邦SRM大学AMR和抗生素未来国际抗生素（ICAFA）的诉讼程序。11月8日至9日，2023年。GMPC顶部。3（2）。pp。7。https：//doi.org/10.51585/gtop.2023.2.0035发行商注释。本手稿中包含的索赔和数据仅是作者的索赔，并不代表GMPC发布者，编辑或审阅者的索赔。GMPC出版商和编辑不承担本文内容造成的任何伤害或财产的责任。
神经暴露组首要任务工作组：报告给……
执行摘要 神经系统疾病和障碍现在是世界第一大致残原因和第二大死亡原因，超过了心脏病、癌症和传染病，包括新冠肺炎 (Collaborators, 2024)。因此，迫切需要有效的预防、治疗和康复神经系统功能障碍的策略。 25 年来，人们对基因研究投入了大量资金，只发现了少数神经系统疾病和障碍的病因，但研究发现，许多疾病都是遗传性最差的重大医学疾病，包括一些最常见的致残和致命疾病，例如中风、阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和疼痛 (van Dongen et al., 2012)。遗传和非遗传证据都已使科学界普遍达成共识，即许多（如果不是大多数的话）神经系统疾病和障碍并非完全由遗传原因引起，而是由遗传易感性和环境风险因素之间的复杂相互作用引起的（Nussbaum and Ellis，2003 年；Carlsson 等人，2021 年；De Miranda 等人，2022 年）。
导致航空公司飞行员疲劳风险的因素
疲劳是一种常见的感觉，由日常生活中的各种活动引起（ Curnow，2002 ）。报告显示，大约 20% 的总劳动人口感到疲劳（ Pawlikowska 等，1994 ），大约 10% 的男性和 15% 的女性声称自己非常疲倦或精疲力竭（ Blackwell，2010 ）。当驾驶员疲劳和/或有压力时，发生致命事故的可能性会增加，因为驾驶员无法收集必要的交通环境信息，从而导致交通决策失误、驾驶技术下降以及车辆在道路上定位不佳（ I. D. Brown，1993 ）。航空业同样受到疲劳的影响。最常被提及的表现障碍之一是疲劳，40 多年来这一直是美国国家运输安全委员会 (NTSB) 关注的主要问题 (FAA, 2012)。超过 70% 的航空事故可归因于人为因素，人为因素被认为是管理和改善飞行安全的关键决定因素之一 (Rudari et al., 2016; Yen et al., 2009)。在航空工作场所，有许多因素可能导致疲劳，包括社会和家庭因素，对于跨子午线航空公司飞行员来说，还有时区变化 (Caldwell, 2004)。鉴于睡眠和昼夜节律过程相互作用影响睡眠倾向、清醒警觉性和表现，准确量化这些因素的影响至关重要 (Dongen and Ding
时空作为量子纠错码？ - 研究
AdS/CFT 对应关系是一本词典，将 ð d + 1 Þ 维反德西特时空体引力理论 (AdS) 与 ad 维边界共形场论 (CFT) 联系起来。这种对应关系是部分构建的理论 (AdS 引力) 与当前具有完整数学结构的理论 (CFT) 之间对偶性的一个例子。1 因此，它作为通向量子引力理论的一种手段，或者至少是通向广义相对论和量子场论之间调和的一种手段，具有重要意义。物理哲学家在分析这种对偶性的意义时并没有懈怠；特别是它如何接受现实主义的解释（Le Bihan & Read, 2018），以及如何从涌现的角度理解体理论和边界理论之间的关系（De Haro, 2017；De Haro, Mayerson, & Butter field, 2016；Dieks, van Dongen, & de Haro, 2015；Rickles, 2013；Teh, 2013；Vistarini, 2017）。最近，一项将 AdS/CFT 对应解释为擦除保护量子纠错码 (QECC) 的提议引起了人们的兴趣（Almheiri, Dong, & Harlow, 2015；Pastawski, Yoshida, Harlow, & Preskill, 2015；Harlow, 2018；Wolchover, 2019）。擦除保护 QECC 是一种将信息编码在多量子比特希尔伯特空间子空间元素中的程序，这样就可以检测和纠正因擦除而导致的错误。2 该提案引发了“时空是 QECC”的非正式主张（Preskill，2017 年；Wolchover，2019 年）。
注意缺陷/多动症障碍和大脑功能网络的多基因风险评分在社区基于社区的样本中
1。Faraone SV，Asherson P，Banaschewski T等。注意 - 赤字/疾病障碍。nat rev：dis primers。2015; 1：15020。 doi：10。1038/nrdp.2015.20 2。Murray AL，Obsuth I，Zirk-Sadowski J，Ribeaud D，EisnerM。多动症症状与反应性与反应性侵略性之间的发展关系。j的疾病。2020; 24（12）：1701-1710。doi：10.1177/10870547166666323 3。Neumann A，Walton E，Alemany S等。 从出生到学龄的DNA甲基化与ADHD症状之间的关联：一种显着的荟萃分析。 翻译精神病学。 2020; 10：398。 4。 Hamza M，Halayem S，Bourgou S，Daoud M，Charfi F，Belhadj A. Epi-Epi-Genetics and ADHD：迈向疾病发病机理的综合方法。 J Atten Disord。 2019; 23：655-664。 5。VanDongen J，Zilh〜Ao nr，Sugden K等。 成年人注意力缺陷/多动症症状的整个表观基因组的关联研究。 生物精神病学。 2019; 86：599-607。 6。 Walton E，Pingault J-B，Cecil Cam等。 ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。 MOL PESHITHITRY。 2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.023Neumann A，Walton E，Alemany S等。从出生到学龄的DNA甲基化与ADHD症状之间的关联：一种显着的荟萃分析。翻译精神病学。2020; 10：398。4。Hamza M，Halayem S，Bourgou S，Daoud M，Charfi F，Belhadj A. Epi-Epi-Genetics and ADHD：迈向疾病发病机理的综合方法。J Atten Disord。2019; 23：655-664。 5。VanDongen J，Zilh〜Ao nr，Sugden K等。 成年人注意力缺陷/多动症症状的整个表观基因组的关联研究。 生物精神病学。 2019; 86：599-607。 6。 Walton E，Pingault J-B，Cecil Cam等。 ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。 MOL PESHITHITRY。 2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.0232019; 23：655-664。5。VanDongen J，Zilh〜Ao nr，Sugden K等。成年人注意力缺陷/多动症症状的整个表观基因组的关联研究。生物精神病学。2019; 86：599-607。 6。 Walton E，Pingault J-B，Cecil Cam等。 ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。 MOL PESHITHITRY。 2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.0232019; 86：599-607。6。Walton E，Pingault J-B，Cecil Cam等。 ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。 MOL PESHITHITRY。 2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.023Walton E，Pingault J-B，Cecil Cam等。ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。 MOL PESHITHITRY。 2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.023ADHD症状轨迹的表观遗传分析：一项前瞻性，全甲基化的研究。MOL PESHITHITRY。2017; 22：250-256。 7。 sporns O. 人类连接：起源和挑战。 神经图像。 2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.0232017; 22：250-256。7。sporns O.人类连接：起源和挑战。神经图像。2013a; 80：53-61。 doi：10.1016/j.neuroimage.2013.03.023
ERC高级赠款（已完成）
附件：LUMC（05-2024）ERC Advanced Grant（已完成）ERC Advanced Grant 2015循环组织巨噬细胞（TIMA）的ERC赠款项目：新型的早期诊断和治疗方法肿瘤学（Timascan）Jacques J.M.van dongen部免疫血液学和输血ERC高级赠款2015年 - 面板LS7 EC贡献：2.500.000欧元开始日期：2016年11月1日 - 2023年10月31日结束日期：2023年10月31日主机机构：Erasmus Medical Center是申请时的寄宿机构因此，LUMC在整个项目期限内一直是主机机构。阅读更多信息：EC Cordis网站ERC Advanced Grant 2015的Timascan Project ER位于内体定位和进一步运动的主管（ERCOPE）PI：SJAAK NEEFJES部门。细胞和化学生物学ERC高级赠款2015年 - 面板LS3 EC贡献：2.383.625欧元开始日期：2016年9月1日 - 结束日期：2022年8月31日，托管机构：荷兰癌症研究所是荷兰癌症研究所，是申请时的荷兰癌症机构因此，LUMC在整个项目期限内一直是主机机构。阅读更多信息：EC Cordis网站的ERCOPE项目Sjaak Neefjes已经获得了2009年ERC Advanced Grant，荷兰癌症研究所作为房东机构。ERC Advanced Grant 2014新颖的材料，以改善磁共振成像（Noma-MRI）Andrew Webb部门放射学ERC高级赠款2014年 - 面板LS7 EC贡献：2.263.692欧元开始日期：2015年11月1日 - 结束日期：2021年4月30日，2021年4月30日阅读更多：NOMA -MRI Project in Ec Cordis网站
犬髋关节发育不良：何时参考手术 实用的药理学补充和新兴的医学疗法，用于狗的充血性心力衰竭 毒理学何时以及如何诱导毒素摄入后小动物的臭味 消除饮食试验 狗的脾脏：差异，诊断和...
1。Ginja MMD，Silvestre AM，Gonzalo-Orden JM，Ferreira Aja。诊断，遗传控制和犬髋关节发育不良的预防性管理：评论。兽医J。 2010; 184（3）：269-276。 doi：10.1016/j.tvjl.2009.04.009 2。 Dueland RT，Adams Wm，Patricelli AJ，Linn KA，Crump PM。 犬髋关节发育不良，通过少年耻骨分解治疗。 第一部分：计算机断层扫描和干扰指数的两年结果。 VET COMP ORTHOP TRAUMATOL。 2010; 23（5）：306-317。 doi：10.3415/vcot-09-04-0045 3。 Guilliard M.预测犬髋关节发育不良的pennhip方法。 实践。 2014; 36（2）：66-74。 https://doi.org/10.1136/inp.f7486 4。 Worth AJ，Laven RA，Erceg VH。 评估新西兰兽医协会髋关节发育不良评分系统与德国牧羊犬的pennhip分心指数之间的协议。 n Z Vet J。 2009; 57（6）：338-345。 doi：10.1080/00480169.2009.64720 5。 Klever J，BrühschweinA，Wagner S，Reese S，Meyer-Lindenberg A. 比较诺贝格角度和分心指数的可靠性作为狗髋关节松弛的测量。 VET COMP ORTHOP TRAUMATOL。 2020; 33（4）：274-278。 doi：10.1055/s-0040-1709460 6。 Dueland RT，Patricelli AJ，Adams Wm，Linn KA，Crump PM。 犬髋关节发育不良，通过少年耻骨分解治疗。 第二部分：两年临床结果。 VET COMP ORTHOP TRAUMATOL。 2010; 23（5）：318-325。 doi：10.3415/vcot-09-04-0040 7。 Vezzoni A，Dravelli G，Vezzoni L等。 VET COMP ORTHOP TRAUMATOL。 8。兽医J。2010; 184（3）：269-276。 doi：10.1016/j.tvjl.2009.04.009 2。 Dueland RT，Adams Wm，Patricelli AJ，Linn KA，Crump PM。 犬髋关节发育不良，通过少年耻骨分解治疗。 第一部分：计算机断层扫描和干扰指数的两年结果。 VET COMP ORTHOP TRAUMATOL。 2010; 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