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单元3：计划 - 概念，类型和过程，战略管理概述和过程； MBO，MBE：计划的工具，（SWOT分析，Porter的五种力量，害虫分析，Anoseff矩阵BCG矩阵），决策 - 概念和过程工具（Pros＆Cons方法，决策矩阵分析）单元4：组织原理，结构，过程，过程，部门，部门分配：SPAN的控制；权力人员配备，范围，过程，线路和人员关系与冲突。单元5：指导和控制概述动机，士气和生产力，领导力，沟通（组织）：控制：过程，协调。考试方案：总数内部20，外部80）=外部评估的100分模式：SEC A ：（简短答案）4中的4个4x8 = 32分数SEC B ：（ essay类型和案例）3中的3个5 3x16 = 48分数
Tralokinumab-ldrm (ADBRY) 在特应性皮炎国家...
全身治疗。3,5 两项单药治疗试验显示，从第 16 周到第 52 周，使用 tralokinumab-ldrm Q2W 或 Q4W 可部分维持应答。3 ECZTRA 3 显示，使用 tralokinumab-ldrm 加 TCS 可获得更高的应答维持率，但随访期仅到第 32 周。• ECZTRA 5 提供了补充疗效和安全性数据，该研究评估了 tralokinumab-ldrm 对疫苗接种免疫反应的影响。8 • 在一项为期 26 周的 3 期 RCT（ECZTRA 7）中，将 Tralokinumab-ldrm 与安慰剂进行了比较，每组均按需给予 TCS，该研究涉及对环孢素 A (CSA) 反应不足、不耐受或禁忌的欧洲患者。 9 这项研究表明，tralokinumab-ldrm Q2W 和按需 TCS 显著改善了重度 AD 患者的皮肤结果，并不一致地改善了瘙痒结果。未报告该患者亚群的反应持久性。 • 一项为期 12 周、剂量范围、2b 期、安慰剂对照的 RCT 评估了 tralokinumab-ldrm 加 TCS，提供了支持性疗效、健康相关生活质量和安全性证据。10,11 • 一项开放标签、为期 5 年的延长试验 (ECZTEND) 正在进行中。该试验评估了 tralokinumab-ldrm 治疗的长期安全性以及 tralokinumab-ldrm 持续治疗、再治疗和初始治疗的疗效，包括中断然后重新开始 tralokinumab-ldrm 治疗后恢复反应的能力。这些试验的中期结果已在皮肤病学会议上公布 12,13 并在线发表。14