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药代动力学27杜洛西汀的消除半衰期约为12小时(范围8至17小时),其28种药代动力学在治疗范围内剂量成正比。稳态血浆29浓度通常在给药3天后达到。消除Duloxetine的主要是30,涉及两个P450同工酶CYP2D6和CYP1A2的肝代谢。31吸收和分布 - 口服盐酸的杜洛西汀盐水被充分吸收。32中间有2小时的滞后,直到吸收开始(t滞后),最大血浆浓度为33(c Max)的杜洛西汀发生在剂量后6小时。食物不会影响杜洛西汀的C Max,但34个延迟了达到峰浓度的时间从6到10小时,并且略微降低了35种吸收程度(AUC)约10%。与早上剂量相比,晚上剂量后的吸收延迟3小时,明显的杜洛西汀明显清除率增加了三分之一。37