抽象在时间和空间控制的积累中是microRNA(miRNA)在各种发育过程中的功能的基础。在秀丽隐杆线虫中,这是通过颞型mirnas lin-4和let-7的e x增强的,但是对于大多数miRNA,d e v elopmental e xpres-sion模式仍然很差。的确,e x ppermimentserv ed long fall liv es ma y限制了可能的动力学。在这里,我们在秀丽隐杆线虫中介绍了高胚胎发育的miRNA表达。我们使用数学模型来探索潜在的机制。对于Let-7,我们可以通过节奏转录和通过RNA结合蛋白LIN-28对前体处理的节奏转录和特定阶段的调节结合来解释并实验确认。相比之下,Se v eral其他miRNA的动态不能仅通过调节生产率来解释。具体而言,示出了振荡转录和miR-235的振荡性转录和rh ythmic deca y rh ythmic积累,这是其他动物中miR-92的直系同源的。我们证明,miR-235和其他miRNA的衰变取决于EBAX-1,以前与目标指导的miRNA降解有关(TDMD)。综上所述,我们的结果提供了对动态miRNA衰变的见解,并建立了研究d v elopmental功能和作用于miRNA的调节机制的资源。
多细胞动物的摘要需要polycomb组蛋白的表观遗传抑制。后者在多种亚基X es中组装,其中两种,poly comb r ePressiv e comple x 1(pr c1)和poly comb r e:re atressiv e comple x 2(prc2),起作用,以抑制k e y de v e v elopmental基因。ho w pr c1和pr c2识别特定基因仍然是一个悬而未决的问题。在这里,我们报告了数百个DNA元素的鉴定,这些DNA元素将规范PRC1绑定到人类发育基因。我们使用该术语系列来描述在某些基因组部位在某些基因组部位显着存在的过程,尽管该复合物不太可能直接与DNA相互作用。详细的分析表明,与PRC1束缚相关的序列特征与F a v我们的PR C2结合的序列特征不同。t hrought the Genome,两种序列的特征是不同比例混合的,以产生一系列的DNA元素,这些元素的范围从主要是prc1或prc2到能够束缚这两种复合物的元素。新兴图片类似于果蝇的多梳子响应元件(PRES)对polycomb络合物的范式靶向,但可塑性是较高的。
