XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemexones
基因疗法创新中的DNA div>
由于转录发生在构成DNA的两个霉菌链上，因此结果是单一生物RNA，后来将提交给翻译过程。 div>然而，这种转录的RNA被称为主要转录，必须经过一系列旨在使其成为功能性RNA的修改。 div>一方面，在此RNA的5'末端，通过一系列包含在封盖酶复合物中的酶添加了鸟根的caperuza（capping）。 div>另一方面，发生3'末端的多培养基发生，增加了大约200个腺嘌呤核苷酸，其功能是保护转录物免受酶促降级的影响。 div>此外，应考虑到在真核细胞中，基因具有真正的编码片段，称为外显子和其他对蛋白质编码无用的空间，称为内在。 div>因此，第一个转录的转录的成熟需要确切的切割，以消除内含子并在称为剪接的过程中使外显子团结起来，该过程由Espliceosys指示，并产生Messenger RNA（RNAM）。 div>
非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR外显子7突变的新发现：四个病例的临床和病理分析
表皮生长因子受体（EGFR）基因的18至21的外显子基因是NSCLC患者中最常见的突变区域[1]。在具有特定EGFR突变的NSCLC患者中，对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗有良好的反应，例如19-DEL，L858R，T790M，20-INS，G719X，S768I和L861Q [2]。近年来，临床实践中大规模平行测序技术的开发和标准化实施使得可以鉴定稀有突变，包括EGFR的外显子7中的突变。2018年，Dai L等。 [3]报道了C.866C> t（p。A289V）突变，它影响了EGFR外显子7的细胞外区域。 该突变尚未包含在主要国际数据库中，例如Oncokb，Uncormon EGFR和Clinvar [4]。2018年，Dai L等。[3]报道了C.866C> t（p。A289V）突变，它影响了EGFR外显子7的细胞外区域。该突变尚未包含在主要国际数据库中，例如Oncokb，Uncormon EGFR和Clinvar [4]。