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暴露于NaCl/ ... div>的SS316L的腐蚀机制
在非水氧化还原流量电池中的交叉仍然是对这些设备的cy稳定性的关键挑战。使用双极氧化还原活性材料是缓解跨界的新兴策略。在本文中，我们报告了源自异地碱氮氧化物的双极rom的第一个例子，这是一个环类别，该类别在更常用的哌啶中给出了许多拟合，包括更大的稳定性和200mv更高的氧化潜力。通过便捷的合成转化，未取代的异丁氏硝氧化物被硝化，从而提供了一种新型的双极分子，5-硝基-1,1,1,3,3-四甲基甲硅烷基-2-羟基（NTMIO）。该材料是用电化学材料进行的，在该材料中给出了两个可逆峰，开路电压为2.1V。ntmio作为活性材料，在该模型中，对于超过70个循环，观察到氧化和还原氧化还原夫妇均观察到稳定的循环。
用于药物输送的新兴范式
细胞药物，其中药物/纳米医学在自体患者或同种异体供体衍生的活细胞中被体内加载到/纳米药物，这表明，在改善生物相容性，卓越靶向和延长的循环方面，对靶向药物的递送表现出了巨大的希望。尽管在临床前研究中有某些令人印象深刻的治疗益处，但几个障碍阻碍了他们的临床应用，例如缺乏便利和方便的载体细胞获取方法，用于以不受干扰的载体细胞可行性为大规模准备细胞药物的技术，以及用于监测cytopharmacearsicalsicals cytopharmacearsical的模态。To comprehensively understand cytopharmaceuticals and thereby accelerate their clinical translation, this review covers the main sources of various cytopharmaceuticals, technologies for preparing cytopharmaceuticals, the in vivo fate of cy- topharmaceuticals including carrier cells and loaded drugs/nanomedicines, and the application prospects of cytopharmaceuticals.我们希望这项综述能阐明与细胞药物制剂相关的瓶颈，从而导致基于细胞的配方的未来工业化加速。
壳聚糖衍生的三维多孔石墨烯用于高级超级电容器
储能装置用石墨烯由于制备方法和质量缺陷，阻碍了其进一步广泛应用。本文，我们报道了一种简便且经济有效的方法，从生物相容性壳聚糖中提取三维多孔石墨烯（3DPG）并进行大规模生产。利用3DPG的大表面积、优异的电导率和高电化学活性，通过在商用DLC301有机电解质中耦合两个3DPG电极，实现了先进的对称超级电容器（3DPG//3DPG SCs）。该装置在10 mV s-1的扫描速率下可提供168.9 F g-1的显著电容，并显示出优异的倍率能力，在10到100 mV s-1的范围内电容保持率为81.5%。此外，3DPG//3DPG SCs表现出突出的循环耐久性，10,000次循环后电容仍为96%。这项工作可能为石墨烯在工业层面的高效储能应用提供启示。
电池 快速充电钛酸锂中离子传输的动力学路径
快速充电电池通常使用能够通过固溶体转变连续容纳锂的电极，因为除了离子扩散之外，它们几乎没有动力学障碍。钛酸锂 (Li 4 Ti 5 O 12 ) 是一个例外，它是一种阳极，表现出非凡的倍率能力，这显然与其两相反应和两相中缓慢的锂扩散不一致。通过使用原位电子能量损失谱实时跟踪 Li + 迁移，我们发现 Li 4+ x Ti 5 O 12 中的轻松传输是由沿两相边界的亚稳态中间体中扭曲的锂多面体组成的动力学途径实现的。我们的工作表明，通过进入基态以上的能量景观可以实现高倍率能力，这可能具有与基态宏观相根本不同的动力学机制。这一见解应该为寻找高倍率电极材料提供新的机会。I
原位处理以实现具有低石墨烯氧化物载荷的高性能环氧纳米复合材料
摘要：通过纳米颗粒修改聚合物基质可能是提高纤维增强聚合物（FRP）复合材料性能的有前途的方法。有机溶剂通常用于分散聚合物基质中的石墨烯（GO）。在这项研究中，开发了一种绿色，易于且有效的方法来制备环氧/GO纳米复合材料。原位聚合用于合成纳米复合材料，消除了对有机溶剂和表面活性剂的需求。通过仅加载0.6 wt％进入环氧树脂，杨氏模量，拉伸强度和韧性分别提高了38％，46％和143％。分裂分析表明，纯树脂的平滑断裂表面变为该纳米复合材料中高度强化的断裂表面。塑性变形，裂纹固定和挠度有助于改善纳米复合材料的韧性。FTIR的调查表明，酰胺键是由羧酸基团在分散过程中与固化剂中的一些胺基中的反应产生的。
自下而上的多尺度方法估算具有高玻璃过渡温度的纠缠聚合物融化的粘弹性特性在金属中生成和稳定dinickel催化剂
用于选择性氢化反应的丰富金属催化剂。作为一类独特的多孔分子材料，金属 - 有机框架（MOF），[7]已被探索用于广泛的应用，包括气体存储[8]和分离[8]和[9]传感，[10]，[10]以及生物医学成像和癌症治疗。[10–11] MOF特别适合通过摄取其分子可调性，通过大通道进行主动位点访问以及增强的催化剂稳定性来设计可重复使用的多孔单位固体催化剂。[12]因此，MOF催化剂可以结合均匀催化剂的分子可调性和均匀的催化位点，以及异质催化剂的稳定性，易于分离以及可重复使用，以提供有机转化的新类别可持续催化剂的新类别。[13]在某些示例中，MOF允许通过位点隔离来稳定催化活性中心，以设计基于单个金属中心的溶液无接口催化物种。[14]
自主量子设备：什么时候可以实现，而无需额外的热力学成本
鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。 [1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。 虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。 由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。 [6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。 [9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。 在其中，Boreskov Institute鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。[1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。[6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。[9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。在其中，Boreskov Institute在其中，Boreskov Institute
用实用的全稳态电池使用功能化的干电极来提高电化学性能
随着迅速扩大的电动汽车（EV）市场，由于与常规的锂离子电池（LIBS）相比，由于其固有的优势和高能量密度的固有优势，迫切需要开发全稳态的LI电池（ASSB）。1将无机固体电解质（SES）作为必不可少的组件掺入可以利用Li金属阳极和高能量密度阴极，从而增加了能量密度。2领先的Sul sulsulese材料，例如Li 9.54 SI 1.74 P 1.44 S 11.7 Cl 0.3和Li 6.6 Si 0.6 SB 0.6 SB 0.5 S 5 I，在室温下在10 ms-cm-1上实现了极高的LI +电导率，在室温下，使用这些材料在室温下具有出色的液体效果，证明其具有杰出的液体性能与它们的液体效果相比可比性。3,4此外，sulsulsEs具有显着的低杨氏模量，可在室温下易于容易。5
低价锰原子在陶瓷上稳定为一氧化二氮合成
鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。 [1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。 虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。 由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。 [6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。 [9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。 在其中，Boreskov Institute鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。[1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。[6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。[9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。在其中，Boreskov Institute在其中，Boreskov Institute
开发氟化物反应性酰胺键裂解设备，该设备可能适用于可追溯的链接器Jun Yamamoto，Nami Maeda，Chiaki
包括天然产物，肽和合成小型化合物在内的各种分子通过与靶向生物大分子的特定相互作用表现出其生物学活性。蛋白质在内，包括酶，受体和离子通道代表这些靶标的主要群体。鉴定与生物活性配体相互作用的未知蛋白靶标在化学生物学和药物发育领域已经是必不可少的。但是，这种研究方法是耗时且费力的。靶标识别包括一系列过程：（1）使用具有生物活性配体作为诱饵的靶标的靶； （2）钩靶的富集； （3）通过Edman退化或质谱法（MS）对目标进行序列分析。1对于第一步，照片 - 亲和力标记允许在光辐射时将诱饵共价为相应的目标，因为可能适用于低亲和力配体靶向对。1a，b，2然后将钩状靶标与生物素链接蛋白珠相互纯化的生物素化接头分子使用生物素 - 链霉亲蛋白相互作用链接。1,3