本季度,Avolta 获得了即将开放的诺伊达国际机场的十年合同,将公司在印度的足迹扩大到 100 多家门店,并增加了 8 家新的餐饮门店。本季度新开或翻新的门店包括在班加罗尔国际机场(印度)开设高端班加罗尔免税购物体验以及 Jones the Grocer 和 Royal Challengers Bangalore Sports Bar,在上海浦东机场(中国)开设标志性的 Diptyque 精品店以及 Wolfgang Puck 餐厅和 4 家 Hudson 门店,在重庆开设 Chanel 精品店(中国),在黄金海岸机场(澳大利亚)开设 Hungry Jacks,以及在吉隆坡国际机场(马来西亚)开设必胜客和两家当地人喜爱的 Ahh Yum 门店。
由澳大利亚证券交易所召集的独立机构,负责为澳大利亚证券交易所上市实体制定和发布基于原则的公司治理实践建议。澳大利亚证券交易所上市规则 澳大利亚证券交易所的上市规则 ATO 澳大利亚税务局 AUASB 审计和鉴证准则委员会 CA ANZ 澳大利亚和新西兰特许会计师协会 CADB 公司审计师纪律委员会 CG 建议澳大利亚证券交易所公司治理委员会的公司治理原则和建议第 4 版(2019 年 2 月) CGS 公司治理声明 CMA 英国竞争和市场管理局 CMA 2019 年研究 CMA 法定审计服务市场研究(2019 年 4 月) CPAA 澳大利亚注册会计师协会 FRC 财务报告委员会 IESBA 国际会计师道德准则委员会 IPA 公共会计师协会 首席审计师 主要向 AAC 或审计合伙企业负责审计工作的 RCA PAB 澳大利亚专业会计机构(CA ANZ、CPAA 和 IPA 之一) PCAOB 上市公司会计监督委员会 (美国)
FSCA确认当前批准的加密资产服务提供商列表金融部门行为管理局(FSCA)已注意到媒体上的各种陈述
1.19一些金融服务公司认为,访问大型科技公司的数据将变得越来越重要,以至于缺乏对金融服务公司的访问权限将在未来有害影响竞争。例如,大型科技公司会知道何时客户可能会寻找新房,并且能够比传统金融机构更快地针对抵押/房屋保险的需求。此外,大型科技公司持有可用于支持或增强现有信用信息的数据,这些数据用于评估某些金融服务产品的定价和负担能力。因此,可以将此数据用于更准确的价格。大型科技公司认为,他们的数据仅对金融服务具有略有价值,而不是对有效竞争的威胁。
ISDA 衍生品未来领袖发布生成性人工智能白皮书 东京,2024 年 4 月 18 日——国际掉期和衍生品协会 (ISDA) 今天发布了 ISDA 衍生品未来领袖 (IFLD) 的白皮书,这是其针对衍生品市场新兴领袖的专业发展计划。白皮书《衍生品市场中的 GenAI:未来视角》由第三批 IFLD 参与者制定,他们于 2023 年 10 月开始合作。该小组的 38 名成员代表来自世界各地的买方和卖方机构、律师事务所和服务提供商。在被选中参加 IFLD 计划后,他们被要求与利益相关者接触,发展立场并制作一份关于生成性人工智能 (genAI) 在场外衍生品市场中潜在用途的白皮书。参与者还可以使用 ISDA 的培训材料、资源和员工专业知识,以支持该项目和他们自己的专业发展。白皮书借鉴行业专业知识和学术研究,确定了衍生品市场中 genAI 的一系列潜在用例,包括文档创建、市场洞察和风险分析。它还探讨了主要司法管辖区的监管问题,并解决了使用 genAI 所带来的挑战和风险。本文最后提出了一系列针对利益相关者的建议。这些建议包括投资人才发展、促进与技术提供商的合作和知识共享、优先考虑道德 AI 原则以及与政策制定者合作以促进适当的监管框架。ISDA 首席执行官 Scott O'Malia 表示:“人工智能的快速发展引起了金融市场和整个社会的广泛关注。随着技术的进步,genAI 有很大机会支持衍生品市场更高效、数据驱动的决策,但我们需要谨慎对待,确保正确处理该技术的影响和风险。在考虑未来的机遇和挑战时,需要新的视角,因此我赞扬 IFLD 完成这份文件,它为这个快速发展的话题做出了宝贵贡献。” “今年的 IFLD 小组来自不同的机构和司法管辖区,我们在过去六个月中共同探索 genAI 在全球衍生品市场的发展。很明显,这项技术有可能为多个行业流程增加重大价值。我们希望这份报告能够帮助市场参与者、政策制定者和其他利益相关者利用这项技术并应对相关挑战,”IFLD 参与者、瑞穗交易对手投资组合管理部门总监 Takuya Otani 表示。
• ARC-EX 商业发布。公司预计将于 2024 年第四季度在美国推出其在研的 ARC-EX 疗法,用于改善脊髓损伤后上肢的力量和功能。今年的主要相关里程碑包括 FDA De Novo 提交、FDA 批准和首次商业销售。• ARC-IM 关键研究开始。公司打算启动其全球关键研究 Empower BP,用于在研的 ARC-IM 疗法,以解决脊髓损伤后的血压不稳定问题。今年的主要相关里程碑包括 FDA IDE 提交、FDA IDE 批准和第一批参与者招募。• ARC-BCI 疗法进展。公司计划利用拨款资金和最近宣布的 FDA 突破性设备指定以及 FDA 新 TAP 计划的接受,推进其在研 ARC-BCI 系统的临床和开发活动。
目前的研发轨迹使施维雅能够在 2025 年之前推出一种新分子。施维雅拥有 36 个临床开发项目和 25 个研究项目(截至 2024 年 1 月),其研发工作集中在所有有重大需求的治疗领域。迄今为止,集团超过 50% 的研发项目都有可能成为“一流”药物(具有新颖独特作用机制的药物)。施维雅拥有 35 个肿瘤学领域的临床开发和研究项目,建立了一条高质量的产品线,能够推动其转型轨迹,从而成为罕见和难治性癌症领域的主要创新领导者。 2023 年 6 月在 ASCO 上公布的 Vorasidenib(IDH1 和 IDH2 双重抑制剂)治疗低级别胶质瘤(脑肿瘤)的 Indigo 3 期临床试验结果,是集团研发团队加速研发的又一例证。它为 20 多年来没有治疗选择的患者带来了希望。鉴于这一突破性创新,施维雅已向美国食品药品管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 提交了上市许可申请。2. 改善药品生命周期,满足患者需求
本文提出了一种新方法,以评估意大利综合体对自然危害的暴露,这解释了公司在不同地点和位置的活动分布。我们将此方法应用于在Romagna持有机构的制造公司样本。对分支机构的考虑显着影响洪水风险暴露的量化,尤其是对于大型企业而言。更重要的是,我们利用有关公司所有机构位置的信息来评估2023年5月在Romagna的大洪水的影响。该分析表明,由于公司活动的地理分布在几个分支机构中,即使是高度局部的自然灾害也可能会溢出。最后,我们讨论了估计公司暴露于气候相关危害的主要问题,并定义了在中期解决这些问题的策略。
(百万美元)第四季度全年 2023 年 2022 年变化百分比 2023 年 2022 年变化百分比总营业收入总营业收入销售成本 (2) $ 7,562 $ 9,648 (22%) (24%) $ 24,954 $ 34,344 (27%) (29%) 收入百分比 53.1% 39.7% N/AN/A 42.7% 34.2% N/AN/A SI&A 费用 (2) 4,575 4,644 (1%) (2%) 14,771 13,677 8% 9% 研发费用 (2) 2,815 3,615 (22%) (22%) 10,679 11,428 (7%) (6%) 获得知识产权和开发费用 (2) 73 73 — — 194 953 (80%) (80%)
从政策角度来看,我们关于建立包容性工作场所的创新效益的研究结果为促进就业多样性(按性别、种族和残疾)、灵活工作和实施支持员工心理健康和福祉的做法提供了强有力的支持。然而,在许多情况下——种族多样性、心理健康和福祉做法——更具包容性的工作场所方面在小公司中表现得不太好。因此,小公司可能会重点关注有针对性的措施,旨在促进对劳动力多样性的好处以及如何支持员工良好的心理健康和福祉的理解。然而,由于大多数小公司都缺乏领导资源,任何此类措施都需要易于获取和实施。