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IDH1-Spezifischer抑制剂BEI AML
- 壁炉细胞淋巴细胞PHOM（MCL）的处理，具体取决于病人，患者的适应性和年龄。迄今为止，年龄较大和未受影响的患者已接受Bendamustin Plus Ritu Ximab（BR）的组合。在双盲阶段III研究回声中，Bruton Tyrosinkina sein抑制剂（BTKI）Acalabrutinib（CalQuence®）在598例MCL≥65岁的患者中作为BR的合并伴侣测试[Wang M等。右侧。2024; 8（补充1）：Abstr LB3439]。“第二代BTKI目前已被批准用于慢性淋巴白血病的行为，并且在研究中比Ibrutinib GE表现出更大的选择性。”所有研究参与者都接受了六个周期BR，然后进行了两年的利妥昔单抗维持疗法，Rando不喜欢Acalabrutinib或安慰剂至
1856：费氏弧菌培养基，符合 ISO 11348-1:2007 标准
NaCl 30.000 g NaH 2 PO 4 x H 2 O 6.100 g K 2 HPO 4 x 3 H 2 O 2.750 g MgSO 4 x 7 H 2 O 0.204 g (NH 4 ) 2 HPO 4 0.500 g 甘油 3.000 ml 酪蛋白胨 5.000 g 酵母提取物 0.500 g
将 ISE 配置为 DNAC 图形用户界面的外部身份验证
注意：在 2.1.x 之前的版本中，当启用外部身份验证时，如果 AAA 服务器无法访问或 AAA 服务器拒绝未知用户名，Cisco DNA Center 将恢复为本地用户。在当前版本中，如果 AAA 服务器无法访问或 AAA 服务器拒绝未知用户名，Cisco DNA Center 不会恢复到本地用户。启用外部身份验证回退后，外部用户和本地管理员可以登录 Cisco DNA Center。
Vinphoton Fischer TMVinphoton Fischer TM
▪功能丰富的BMS，站点控制和监视▪远程BMS和通过SNMP远程控制访问▪lcd屏幕报告▪带有断路器（20安培）的辅助功率输出（20安培）▪快速拨号电源连接器▪额外的电池范围▪额外的电压范围（最多58 VDC）▪“易于安装'安装式安装'安装式支架，
受试者特定研究的首次变化
第二条（1）本变更法规发生在1。2024年10月生效。（2）21st2021年6月（Amtl。柏林洪堡大学的留言表22/2021）在对本变更法规的迷恋中，以下内容适用于所有遵循此变更法规后学习的学生，或在大学，课程或课程变更或招聘后继续进行。（3）在这项变更法规之前先研究了研究的学生在大学，研究或研究主题变化或整理化的变化之后继续生效或继续进行，不断根据到目前为止适用于您的法规继续进行研究。另外，您可以从21st2021年6月（Amtl。柏林洪堡大学的留言表22/2021）在此变更法规的版本中选择。选择必须以书面形式向考试办公室解释，并且不可撤销。从1。2026年4月21日的研究规定申请2021年6月在此变更法规的版本中无例外。从21st2021年6月在本变更条例的版本中，根据§110ZSP-HU考虑上级服务。
induzierbares crispr-kill-system zur zelltypspezifischen ...
基于CRISPR/CAS系统，CRISPR-kill系统可以通过同时诱导真核生物保存高度保存，功能活性的基因组区域的多个DNA双链（DSB）来转换细胞死亡的启动（图1，[1]）。在同一时间使用了45S核糖体DNA（rDNA）或ZEN Tromeric卫星的大量序列分辨率。是拟南芥中泛素启动子（Pubi）在泛素启动子（PUBI）下系统地表达的SACAS9核酸酶，它在强烈的静脉效果下，内部转换的隔离剂2（ITS2）的内部转移垫片2（ITS2） - 序列的序列。用于在组织工程中使用，通过简单地替换Pubi启动子作为组织特异性启动子的诱导诱导可将细胞死亡的诱导限制为已证明细胞类型，并且会爆炸器官发生。，使用根特异性木质部极周围启动子（PXPP），侧根的形成可以通过在xylempoles上的pxpp-positis side Founder细胞的消融来阻止[1]。是已经在早期或几个开发阶段活跃的启动子，这是CRISPR-KILL系统的构成表达，
硬螺母要破裂：解决Neosartorya（Aspergillus）Fischeri抗真菌蛋白2
由于由抗真菌抗药性抗药性菌株引起的新兴生命威胁性真菌感染，因此迫切需要制定新的治疗策略，应用抗真菌化合物，这些化合物与化学特征和作用机理中的现有抗真菌化合物不同（Kainz等，2020）。除了针对真菌细胞壁的新型化学疗法，细胞膜和细胞内靶标（Rauseo等，2020），天然和合成抗真菌肽（Fern Andez de Ullivarri等，2020）和蛋白质（AFPS）和蛋白质（AFPS）代表其他药物候选者；其中，丝状真菌起源的Neosartorya（Aspergillus）Fischeri抗真菌蛋白2（NFAP2）（Galg Oczy等，2019）。nFAP2抑制了机会性人类病原体念珠菌物种的生长，并单独消除其耐药性生物膜或与许可的抗真菌药物的协同组合（Kov Acs等，2021; T oth等，2018）。NAFP2在鼠外阴阴道念珠菌模型中的实验确定的功效（Kov ACS等，2019），以及三维人类皮肤模型（Holzknecht等，2022）已经支持其在安全治疗中的治疗潜力（抗真菌药物抗药性）表Lastric Fungal Infections。考虑到这些功能，NFAP2被认为是有希望的
特定学科的研究和学士学位的检查法规
（4）课程报价如表2所示。每学期达到的ECTS点的数量可以在表2中找到。第七学期用于从不断更新，由考试委员会批准然后宣布的要约中进行投票。在表3中，提出了选举强制性主题的选择。在证书中要考虑的选举对象是在学士学位论文登记的情况下进行的。通过注册强制强制强制强制模块，选举的强制性强制性受试者对学生的结合。