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IDH1-Spezifischer抑制剂BEI AML
- 壁炉细胞淋巴细胞PHOM（MCL）的处理，具体取决于病人，患者的适应性和年龄。迄今为止，年龄较大和未受影响的患者已接受Bendamustin Plus Ritu Ximab（BR）的组合。在双盲阶段III研究回声中，Bruton Tyrosinkina sein抑制剂（BTKI）Acalabrutinib（CalQuence®）在598例MCL≥65岁的患者中作为BR的合并伴侣测试[Wang M等。右侧。2024; 8（补充1）：Abstr LB3439]。“第二代BTKI目前已被批准用于慢性淋巴白血病的行为，并且在研究中比Ibrutinib GE表现出更大的选择性。”所有研究参与者都接受了六个周期BR，然后进行了两年的利妥昔单抗维持疗法，Rando不喜欢Acalabrutinib或安慰剂至
1856：费氏弧菌培养基，符合 ISO 11348-1:2007 标准
NaCl 30.000 g NaH 2 PO 4 x H 2 O 6.100 g K 2 HPO 4 x 3 H 2 O 2.750 g MgSO 4 x 7 H 2 O 0.204 g (NH 4 ) 2 HPO 4 0.500 g 甘油 3.000 ml 酪蛋白胨 5.000 g 酵母提取物 0.500 g
Vinphoton Fischer TMVinphoton Fischer TM
▪功能丰富的BMS，站点控制和监视▪远程BMS和通过SNMP远程控制访问▪lcd屏幕报告▪带有断路器（20安培）的辅助功率输出（20安培）▪快速拨号电源连接器▪额外的电池范围▪额外的电压范围（最多58 VDC）▪“易于安装'安装式安装'安装式支架，
硬螺母要破裂：解决Neosartorya（Aspergillus）Fischeri抗真菌蛋白2
由于由抗真菌抗药性抗药性菌株引起的新兴生命威胁性真菌感染，因此迫切需要制定新的治疗策略，应用抗真菌化合物，这些化合物与化学特征和作用机理中的现有抗真菌化合物不同（Kainz等，2020）。除了针对真菌细胞壁的新型化学疗法，细胞膜和细胞内靶标（Rauseo等，2020），天然和合成抗真菌肽（Fern Andez de Ullivarri等，2020）和蛋白质（AFPS）和蛋白质（AFPS）代表其他药物候选者；其中，丝状真菌起源的Neosartorya（Aspergillus）Fischeri抗真菌蛋白2（NFAP2）（Galg Oczy等，2019）。nFAP2抑制了机会性人类病原体念珠菌物种的生长，并单独消除其耐药性生物膜或与许可的抗真菌药物的协同组合（Kov Acs等，2021; T oth等，2018）。NAFP2在鼠外阴阴道念珠菌模型中的实验确定的功效（Kov ACS等，2019），以及三维人类皮肤模型（Holzknecht等，2022）已经支持其在安全治疗中的治疗潜力（抗真菌药物抗药性）表Lastric Fungal Infections。考虑到这些功能，NFAP2被认为是有希望的