摘要阿尔茨海默氏病(AD)是一种常见的使神经退行性疾病具有有限的治疗选择。淀粉样蛋白β(Aβ)和tau原纤维是AD的良好标志,可以诱导氧化应激,神经元细胞死亡,并与疾病病理有关。在这里,我们描述了Oolonghomobisflavan A(Ofa)和Oolonghomobisflavan B(OFB)对Tau原纤维分解和培养基播种的影响。对经过处理的动物的转录组分析揭示了诱导蛋白抑制性增强和促进健康的特征。ofA治疗减轻了秀丽隐杆线虫在表达致病性人tau(“表达HTAU表达”)的tau蛋白聚集的负担,并促进了Tau分解并抑制了使用Ex-Brain dervo的配对的螺旋螺旋纤维蛋白Tau蛋白质纤维中Alzheimer的大脑donors的测定中的测定中的播种。相应地,在表达HTAU的秀丽隐杆线虫模型中改善了多重健身和与衰老相关的健康参数的处理,包括生殖输出,肌肉功能,重要的是,逆转了由于致病性TAU表达而缩短了寿命。共同提供了支持OFS神经保护作用的新证据,并揭示了针对AD和其他以陶氏病为特征的AD和其他神经退行性疾病的新治疗策略。
当叶叶氏疟原虫的身体被切断时,该动物具有适当的遗失前或后部的能力。当头部和分支区域从蠕虫的身体上切断时,我们专注于前再生。横断后,身体壁收缩并在2至3天内结束。在第三天,在闭合点很明显。爆炸EMA迅速生长,并开始用长鼻和项圈区分头部。在5天的时间里,胚芽的大小大大增加,并分化为中央灯泡,形成的长鼻和两个外侧新月形,即形成的领。在5到7天之间,一个嘴向分化的Blastema腹部张开。在接下来的几天里,外侧新月形延伸到鼻子和嘴巴,形成了完全形成的项圈。到10到12天,一个新的头,大小适合蠕虫的身体,已依附在切断的现场。大约在这个时候,动物显然恢复了正常的挖洞行为。形成头部后,在新的头部和旧体之间出现了第二个类似Blastema的区域,并且在接下来的2到3周内通过该胚芽的重新插入新的分支区域。再生组织是没有调整的,并发白,因此现场杂交可用于研究新组织形成过程中基因的表达。