高胆固醇血症是一种代谢异常,有助于心血管疾病的发展。肠道营养不良与代谢性疾病之间的联系已建立。用益生菌或饮食纤维靶向肠道菌群有可能降低血液胆固醇并改善肠道营养不良。在这里,我们研究了菠萝消耗对高胆固醇大鼠肠道菌群多样性的影响。雄性Sprague-Dawley大鼠喂了高胆固醇饮食(HCD)。Pattavia粉8周。提取大鼠的粪便基因组DNA并通过纳米体分光光度计进行定量。通过16S rRNA元基因组测序分析了基因组DNA的肠道菌群。这些发现显示了五个富集的门,其中romboutsia属在大鼠胆量中主要是微生物群。以HCD喂养导致炎性炎症性瘤杆菌(粉状)和细菌(门杆菌)的丰度增加,而观察到链球菌(Phylum Firsicutes)的丰富度降低。每天消耗菠萝的刺激症显示出浓郁的瘤状球菌,菌孢子虫,链球菌的增加到接近对照组的水平。我们得出的结论是,菠萝的每日消费趋于通过降低脂质和抗炎特性来减轻高胆固醇大鼠的肠道营养不良。关键字:高胆固醇血症,肠道菌群,菠萝,代谢障碍
人类微生物群与宿主免疫相互作用,导致与过敏和哮喘相关的免疫功能障碍。1特别是,许多研究表明,肠道菌群在特应性皮炎的病理生理学(AD)中起重要作用。在AD患者和健康对照组之间的比较分析中,前组显示肠道中双歧杆菌的水平降低。此外,在AD严重程度和双歧杆菌百分比之间确定了反相关。2低肠道菌群多样性(p = 0.004),尤其是细菌门类细菌类细菌的多样性(p = 0.02)和细菌属(p = 0.01),年龄在1个月大时与AD显着相关。3与对照组相比,AD的亚组显示出与宿主免疫发育相关的功能较低,并且这一发现与粘蛋白降解细菌的定殖(Akkkermansia粘液菌,ruminocococcus gnavus gnavus和lachnospiracterium 2_1_1_1_1_58faa)有关。4 6个月大的粪便样品表明,链球菌的比例明显更高,并且在2岁时的AD婴儿中,梭状芽胞杆菌的比例明显降低。5总体而言,AD的发育和持久性与肠道微生物组的改变有关,并且这种作用可能是通过免疫,代谢和神经内分泌途径介导的肠道皮肤轴。6,7
结果:使用宏基因组测序系统和填充微生物群落分类学组成,总共注释了7,703种,而使用代谢物促进液则鉴定了50,046个代谢物。AS和健康对照患者之间发现了差异微生物和代谢物。此外,TNFI得到了确认,以部分恢复肠道菌群和代谢产物。对菌群和代谢产物进行了多词分析,以确定差异微生物和代谢产物之间的关联,鉴定出与抑制病原菌细菌ruminococcoccus gnavus以及促进促进性细菌细菌的抑制相关的化合物,这些化合物(如羟硫素醇和生物素)相关。通过实验研究,进一步确定了微生物与代谢产物之间的关系,并且探索了这两种类型的微生物对肠上皮细胞的影响以及炎症性细胞因子介绍介物-18(IL-18)。
目的:由于缺乏可靠的疾病特异性生物标志物,肠易激综合征(IBS)的诊断是基于症状的标准。肠道微生物群在IBS中受到干扰,并且在比较用于分析肠道菌群的不同方法时,可能会遮盖结果。因此,在这项系统的综述中,我们旨在研究IBS和IBS亚组患者的粪便细菌标志物和失调指数(DI)的特征,与通过相同方法进行的健康对照组(HCS)相比(基于16s RRNA测序)进行的健康对照组(HCS)。材料和方法:我们搜索了PubMed,Embase(OVID)和Cochrane文库进行病例对照研究,比较了IBS和HCS患者中与GA-MAP®不良疾病障碍测试(OSLO,挪威)分析的粪便肠道微生物群。与HC相比,IBS和IBS亚组患者的粪便细菌标记和DI的差异。结果:搜索确定了28个引用;包括五篇文章。大多数研究评估了腹泻 - 主导IBS(IBS-D)患者的粪便细菌标记和DI。与HC相比,IBS和IBS亚组中粪便细菌谱的结果是不一致的,但是,两项研究表明,与HC相比,IBS和IBS亚组(尤其是IBS)亚组(尤其是IBS)的IBS-D相比,IBS-D中的Ruminococcus gnavus含量增加,而DI表明IBS和IBS亚组(尤其是IBS)。结论:这项系统的综述揭示了使用基于16S rRNA测序的GA-MAP营养不良测试的IBS和IBS亚组的细菌标记差异的发现不一致的发现。但是,该测试非常新颖,到目前为止,很少有研究使用该方法。与使用相同的分析方法相比,与HCS相比,IBS和IBS亚组的粪便微生物群谱差异的更多研究需要进一步深入了解IBS中IBS的肠道细菌以及肠道营养不良的临床后果。关键字:肠道菌群,营养不良,诊断测试,ruminococcus gnavus
心力衰竭 (HF) 增加了全球心血管健康的负担。最近有研究表明,心力衰竭患者的肠道微生物群具有独特的变化,这些变化会影响免疫稳态和代谢。在本次文献系统综述中,我们旨在确定肠道菌群失调对心力衰竭的影响。我们使用了系统评价和荟萃分析的首选报告项目 (PRISMA) 2020 指南进行系统评价。我们在 PubMed、PubMed Central (PMC)、Medline 和 ScienceDirect 等数据库上搜索了文献。纳入了十篇文章进行审查。心力衰竭患者的肠道微生物组组成存在显著差异。瘤胃球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、链球菌属、韦荣球菌属和放线菌相对丰度较高,真细菌、普氏菌、粪杆菌、SMB53 和巨单胞菌相对减少。这种组成因年龄、心力衰竭分期和失代偿水平而异。但射血分数不变,其组成保持不变。负责氨基酸、碳水化合物、胆碱三甲胺裂解酶 (TMA-裂解酶)、脂多糖 (LPS) 生物合成、色氨酸和脂质代谢的基因表达增加。由此产生的变化影响了代谢物(如三甲胺 N-氧化物 (TMAO)、吲哚硫酸盐 (IS) 和 LPS)以及粪便和血浆中的炎症标志物的水平,从而导致心力衰竭。这些心力衰竭生物标志物可以作为预防和治疗心力衰竭的目标。心力衰竭患者拥有独特的肠道微生物群,这些微生物群会影响心力衰竭的发病机制。需要进一步研究来了解菌群失调与心力衰竭之间的因果关系。
抽象客观炎症性肠病(IBD)是一种多因素免疫介导的肠道疾病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。通过表征粪便中的代谢产物,结合粪便宏基因组学,宿主遗传学和临床特征,我们旨在揭示IBD代谢改变。设计,我们在424例IBD患者和255个非IBD对照组的凳子样品中测量了1684种不同的粪便代谢产物和8个短链和分支链脂肪酸。回归分析用于比较病例和对照之间的代谢物浓度,并确定代谢物与每个参与者的生活方式,临床特征和肠道菌群组成之间的关系。此外,在粪便代谢物水平上进行了全基因组关联分析。结果,我们确定了300多个分子,这些分子在IBD患者的粪便中差异很大。鞘脂和L-尿蛋白之间的比率可以区分IBD和非IBD样品(AUC = 0.85)。我们发现胆汁酸微生物群落患者的胆汁酸池的变化以及粪便代谢组和肠道微生物群之间的牢固关联。例如,大量的Ruminococcus gnavus与色胺水平呈正相关。此外,我们发现了代谢物与饮食模式之间的158个关联,以及Nat2附近的多态性与咖啡代谢密切相关。考虑了微生物组对粪便代谢产物的影响,我们的结果为针对肠道炎症的将来的干预措施铺平了道路。在这项大规模分析中的结论中,我们确定了IBD患者代谢组的改变,这些变化与常见的混杂因素,例如饮食和外科史。
梭状芽胞杆菌艰难梭菌感染(CDI)每年在美国约30万住院,相关的货币成本为数十亿美元。肠道微生物组营养不良对CDI很重要。据我们所知,元文字组合(MT)仅用于表征肠道微生物组组成和功能,在一项涉及CDI患者的先前研究中。因此,我们利用MT研究了CDI+(n = 20)和CDI-(n = 19)样品在微生物类群和表达基因方面的活性群落多样性和组成的差异。根据CDI状态,未检测到有关丰富性或偶数的显着(Kruskal-Wallis,p> 0.05)的显着差异。但是,基于CDI状态的聚类对于活性微生物分类群和表达的基因数据集都很重要(Permanova,P≤0.05)。此外,与CDI-样品相比,CDI+中的差异特征分析表明,机会性病原体的肠球菌病原体和Ruminococcus gnavus的表达更大。仅考虑真菌序列时,糖霉菌科在CDI-中表达了更多的基因,而其他31种真菌分类群则被确定为显着(Kruskal-Wallisp≤0.05,log(LDA)≥2)与CDI+相关。我们还检测到基于CDI状态的各种基因和途径(Kruskal-Wallisp≤0.05,log(LDA)≥2)显着差异。值得注意的是,与生物膜形成相关的差异基因通过艰难梭菌表达。这为艰难梭菌对抗生素的抵抗和体内频繁复发提供了另一个可能的贡献。此外,更多的CDI+相关真菌分类群构成了额外的证据,表明该分枝杆菌对CDI发病机理很重要。未来的工作将集中于确定艰难梭菌在感染过程中是否积极产生生物膜,以及任何特定的真菌分类群在CDI中是否特别有影响力。
胃肠道,其驻留的微生物和中枢神经系统通过生物-5化学信号传导(也称为“微生物组 - 脑脑轴”)连接。在生命的头几年,人脑和肠道微型生物群落都具有关键的发育窗口,从而提高了他们的发育7是共同发生的,并且可能是共同依赖的。新兴证据暗示了肠道微生物和微生物群在认知结果和神经发育障碍中的位置(例如自闭症和焦虑),但是尚未详细探讨肠道微生物代谢对典型神经发育的影响9的影响。我们调查了微生物组与361名健康儿童的神经解剖学和认知功能的10个关系,demon-11阶段,即肠道微生物分类群和基因功能的差异与总体认知功能12有关,并且与多个大脑区域的大小差异有关。使用多元线性和机器13学习(ML)模型的组合,我们表明许多物种,包括Gordonibacter Pamelae和Blautia Wexlerae,14种与较高的认知功能显着相关,而某些物种(例如Gnavus 15)等一些物种在低认知能力量表的儿童中更常见于低认知能力的儿童中,这些物种的术后量表量很少。16个微生物基因,用于参与神经活性化合物代谢的酶,尤其是短链脂肪17酸,例如乙酸盐和丙酸酯,也与认知功能有关。25此外,ML模型是18个能够使用微生物分类群来预测大脑区域的数量,许多在预测认知功能方面被确定为重要的分类单元也占据了对单个大脑区域的特征指标。20,例如,B。Wexlerae是模型中最重要的物种,预测左右半球的Parahippocampal 21区域的大小,而来自类杆菌的几种物种,包括22种产生Gaba的Gaba B. ovatus,对于预测左Accumbens地区的大小,但不是右而不是右边的。23这些发现提供了神经认知和大脑发育的潜在生物标志物,并可能导致未来的24靶标进行早期检测和早期干预。