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基于SSR和IPBS标记的Zanthoxylum物种的遗传多样性分析和DNA指纹构建
zanthoxylum是一种用途广泛的经济树种，用于其香料，调味料，石油，药用和工业原材料的应用，并且在中国拥有悠久的耕种和驯化历史。这导致了许多品种的发展。但是，混合品种和命名混乱的普遍性极大地阻碍了Zanthoxylum资源和行业发展的有效使用。因此，在Zantoxylum上进行遗传多样性研究和多样性鉴定至关重要。这项研究分析了使用SSR和IPBS分子标记物的80个Zanthoxylum品种的遗传特征，从而导致DNA指纹创建。这项研究分别鉴定出具有32个SSR标记和10个IPB标记的206和127等位基因，每个标记的平均值为6.4和12.7等位基因（NA）。SSR和IPB标记的平均多态性信息含量（PIC）分别为0.710和0.281。80 Zanthoxylum登录的遗传相似性系数范围为0.0947至0.9868，从0.2206到1.0000，平均值分别为0.3864和0.5215，表明实质性遗传多样性。通过主坐标分析（PCOA）证实的聚类分析将这些加入分为三个主要组。使用SSR标记物对三个Zanthoxylum（Z. bungeanum，Z。a和piperitum）种群进行遗传分化的分析显示，平均遗传分化系数（FST）为0.335，基因流量（Nm）为0.629，均为0.629，表现为显着的遗传遗传差异。分子方差分析（AMOVA）表明，遗传变异的65％发生在个体内部，而人群中发生了35％。基于贝叶斯模型的种群遗传结构的分析将所有材料分为两组。32 SSR标记的PI和PISIBS值为
植物体内粒子轰击（iPB）
摘要 转化是涉及基因组编辑的现代育种技术的关键步骤。体外组织培养和再生的要求阻碍了该技术应用于许多作物物种的具有商业重要性的品种。为了解决这个问题，我们开发了一种简单且可重复的小麦 (Tritticum aestivum L.) 植物内转化方法。我们的植物内粒子轰击 (iPB) 方法利用茎尖分生组织 (SAM) 作为靶组织。SAM 包含一个称为 L2 的表皮下细胞层，生殖细胞后来在花器官发生过程中从中发育而来。iPB 方法还可用于通过瞬时 CRISPR/Cas9 表达或直接递送 CRISPR/Cas9 核糖核蛋白进行基因组编辑。在这篇综述中，我们描述了 iPB 技术，并概述了其在植物转化和基因组编辑中的当前和未来应用。