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CDC免疫更新2025年2月26日
•Abrysvo®可以与百日咳（DTPA -DIPHTHERIA，TETANUS和TETTUSSIS）和流感疫苗共同管理。母体疫苗接种消费者手册|澳大利亚政府卫生和老年护理局•在“免疫计划”和报告标签下找到的NIP疫苗订单表格Abrysvo®疫苗| NT健康网站。
2025 年 1 月起的完整常规免疫接种计划
1. 肌肉注射至上臂三角肌或大腿前外侧。 2. 轮状病毒疫苗应仅在检查严重联合免疫缺陷 (SCID) 筛查结果后才注射。 3. 含有猪明胶。 4. 请参阅年度流感简报：www.gov.uk/government/collections/annual-flu-programme 5. 请参阅绿皮书 HPV 第 18a 章，了解有关为需要 3 剂疫苗的免疫功能低下的年轻人接种疫苗的详细信息。
婴儿呼吸道合胞病毒免疫产品 (nirsevimab) 情况说明书
婴儿出生时免疫系统较弱，无法产生足够的抗体，抗体是抵抗感染的蛋白质。Nirsevimab 是一种注射剂，可为婴儿提供现成的抗体，以保护他们在出生后的前六个月内免受呼吸道合胞病毒的感染。这会立即为他们提供所需的抗体。这与训练免疫系统在大约两周内产生自身抗体的疫苗不同。
免疫绿皮书 - 第 29 章 天花和猴痘
英国的天花疫苗接种计划是 20 世纪下半叶全球根除天花努力的一部分。20 世纪 60 年代末，天花仍在非洲和亚洲流行。旨在控制疫情热点的疫苗接种运动、监测和预防措施得到了加强。部署的一项预防策略是环形疫苗接种，即在每个病例及其接触者周围划定一个地理上的“环形”人群接种疫苗，以保护那些最有可能感染该疾病的人。这些接种疫苗的个体还有助于形成免疫缓冲区，防止疾病传播到邻近社区。该策略依靠早期诊断和病例报告来确定环形人群，并依靠快速获得疫苗，但不太依赖详细的接触者追踪。20 世纪 70 年代，在非洲的最后根除阶段，环形疫苗接种和监测控制措施成功地用于对抗天花。
五年疫苗接种和免疫战略和......
正如计划中提到的，在疫情期间，我们针对疫苗接种不足和接种率低的群体开展了大量工作。该计划正确地将此视为一个问题，但为了履行这一承诺，还需要进一步开展工作，找出背后的原因并采取措施解决接种率低的问题。这方面的许多细节都留在附录 A 中，其中大部分，尤其是建设本地基础设施和提供定制的外展服务，将需要大量额外资源，而目前 PHS 无法提供这些资源。因此，我们不清楚如何实现这一目标（除了 PHS“倡导”额外资源之外）。如果没有所需的财政资源，该计划的大部分内容将无法实现。
HPV 疫苗接种同意书 (ghcimmunisations. ...
此链接将在团队访问前一个工作日中午关闭，因此请尽快完成此操作，因为此后团队将无法获得任何同意。如果您因任何原因无法访问在线同意书，请联系格洛斯特郡免疫接种团队，电话 0300 421 8140 或发送电子邮件至：GHC.Immunisation@ghc.nhs.uk 这是一项以学校为基础的项目，您可以通过您孩子的学校课程或通过我们的社区诊所访问。如果您希望陪同孩子一起参加，请提交同意书并在附加信息中注明您不希望孩子在学校接种疫苗，但希望在我们的社区诊所预约。提交后，请联系团队，电话 0300 421 8140 安排预约。您孩子的学校将通知您我们的团队计划访问的日期。中学学生 如果我们未收到填写完整的决策表，则可能会对每个年轻人进行个人评估，并邀请他们自行同意接种疫苗，前提是他们能够证明自己了解所接种的疫苗。这符合 Gillick 能力和同意治疗指南，可在同意治疗 - 儿童和年轻人 - NHS（www.nhs.uk）中找到
免疫接种史不明或不完整患者的管理工具包
如果您依赖口头免疫接种史，请确保在注明日期的文本条目中清楚地记录对话，包括您获得此信息的原因和方式。例如，详细说明父母/看护人的历史，或使用孩子的出生日期和幻灯片 13 上的海外免疫接种时间表之一或幻灯片 17 上的资源。• 记住！除非有记录在案或可靠的口头疫苗接种史，否则个人应该
BHIVA 关于艾滋病毒感染者麻疹的立场声明作者：Anna Maria Geretti；代表 BHIVA 艾滋病毒成人免疫接种指南
BHIVA 关于 HIV 感染者麻疹的立场声明作者：Anna Maria Geretti；代表 BHIVA 成人 HIV 免疫接种指南编写小组出版日期：2024 年 1 月 30 日审核日期：2025 年 1 月背景麻疹是一种通过空气传播的高度传染性感染，对成年人，尤其是免疫功能低下者和孕妇构成严重风险 [1]。值得注意的是，大约 10% 的青少年和成人 HIV 感染者缺乏麻疹 IgG，因此被认为易患麻疹 [2-6]。随着麻疹在英国卷土重来，保护易感人群至关重要。麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗被认为对 HIV 控制良好的个体安全有效 [7-10]。然而，现有的 MMR 疫苗含有减毒活病毒，因此不建议孕妇和免疫功能低下者接种，包括 CD4 计数低于 200 个细胞/mm 3 的 HIV 感染者。暴露后预防对于保护大量暴露后的高危人群至关重要 [1]。BHIVA 建议：• 对所有没有记录血清阳性的 HIV 感染者进行麻疹 IgG 筛查，无论之前是否接种过疫苗或有无疾病史。• 对临床稳定且未怀孕的 CD4 计数 ≥200 细胞/mm³ 的麻疹 IgG 血清阴性个体接种 MMR 疫苗。接种疫苗后 1 个月内应避免怀孕。• 对有可靠疫苗接种史的麻疹 IgG 血清阴性个体额外接种一剂疫苗；没有可靠疫苗接种史的个体应至少间隔 1 个月接种两剂疫苗。• 虽然 MMR 疫苗通常耐受性良好，但偶尔会引起发烧、皮疹、淋巴结肿大、腮腺肿胀、关节病和血小板减少等副作用。对于有血小板减少病史的个体，接种疫苗的好处通常大于风险。如果在第一次接种后出现血小板减少症，建议进行麻疹 IgG 血清学检测，以评估是否需要接种第二剂。• 在大量接触麻疹后提供暴露后预防。这可能包括在接触后 3 天内接种 MMR 疫苗（如果没有禁忌症）。患有 HIV 相关或其他免疫抑制的人和孕妇必须优先进行暴露后预防，在接触后 6 天内（或在特定情况下更晚）注射静脉注射免疫球蛋白 (IVIG) 或肌肉注射人体正常免疫球蛋白 (HNIG)。建议紧急进行麻疹 IgG 检测以确定预防需求，但高危人群不应延迟预防以等待检测结果。
呼吸道合胞病毒（RSV）婴儿保护孕妇免疫计划
在疫苗试验中，与接受安慰剂的妇女相比，接受疫苗的妇女过早出生的婴儿数量略高，但这在统计学上没有意义，疫苗接种与早产之间没有时间关系（1）。在中等收入国家中可以看到这种观察结果，从那里数据与偶然的差异一致，在欧洲和北美的高收入国家中没有看到。在免疫接种后的月份，与疫苗相关的不良事件的期间被认为是最合理的，疫苗组的早产率为2.1％，在对照组（安慰剂）组1.9％中，这是统计学上等效的。在两个研究组中，出生时胎龄的中位数在39周时相等，中位出生体重在3.3kg（1）时相等。没有与早产相关的死亡率信号，疫苗接种组的死亡人数总数为5个，而安慰剂组的死亡人数为五个（1）。先天性异常没有安全问题，在疫苗组中比安慰剂组（6％）不太普遍。