在巴西,内脏利什曼尼亚人是由利什曼原虫造成的,家犬是其城市传播周期中的主要储层。作为安乐死犬的替代方法,米尔特福修(Miltefosine在这项研究中,我们评估了通过随访自然感染的狗的随访,评估了米尔特福修在新的流行区域治疗犬的内脏利什曼病的功效。21只狗自然感染了L。在三个时间点进行评估:在治疗完成后立即开始米尔特福修治疗(T0)的前一天,在治疗结合后6个月(T2)。三只狗仅接受米尔特福修的治疗,而十八只接受了与米尔特福修的联合疗法以及其他疗法,例如别嘌醇,多佩酮和免疫疗法。皮肤活检,以评估炎症反应并使用QPCR量化寄生虫载荷。使用从popliteal淋巴结获得的抽吸物分离寄生虫。分子和寄生学分析证实了L的存在。在所有狗中的婴儿,验证了皮肤和淋巴结样品的有效性以诊断。即使进行不同的组合疗法,也改善了感染动物的临床状况,并治疗后皮肤寄生虫负荷减少。组织病理学评估表明,米尔特司丝诱导的炎症反应减少和amastigotes数量减少。此外,在寄生虫负荷的减少与临床评分的增强与皮肤炎症反应的降低之间建立了正相关。我们的发现表明,基于米尔特法西斯的组合疗法减少皮肤寄生虫负荷并改善临床结果,而单独使用米尔特福修治疗的狗
利什曼病是指具有广泛表现的疾病;并且有三种主要的疾病形式,皮肤,粘膜皮肤和内脏。利什曼病是一种疾病,其中一种是原生动物剂,即载体传播。内脏利什曼病(VL)是最严重的形式,如果不治疗,可能会严重威胁生命。vl可能是由伊朗利什曼尼亚·多诺瓦尼(Leishmania Donovani)综合体的成员引起的,利什曼原虫(Leishmania Infantum)被认为是VL的主要病因,导致人畜共患病的VL形式。我们作品的两个主要目标遵循了我们先前的血清流行病学和昆虫学调查,是对感染Peo-Ple,狗和沙子的利什曼原虫物种进行系统发育分析的表征和进行系统发育分析。在整个2017年,从1月至12月收集了样品,因此从人类和狗那里收集了血液样本,而用粘性陷阱收集了沙蝇样品。DNA,10%的血清阴性人类样品以及所有收集的沙蝇均遭受kDNA-PCR,以追踪寄生虫。总共30个样本,包括20种人类样品,8个狗样品和2个沙蝇样品,对L的kDNA基因呈阳性。婴儿。序列以研究六个分解的L之间的遗传多样性。婴儿。基于kDNA,l的系统发育研究。婴儿表现出高水平的遗传多样性和宿主之间的关系,寄生虫的地理起源及其遗传多样性。
摘要:利什曼病是一种由利什曼原虫属的原生动物寄生虫引起的传染性人畜共患病。在地中海盆地中,利什曼病是由leishmania Invantum引起的,并由phlebotomus属的沙片叮咬传播,狗是主要的储层宿主。最常见的形式是皮肤利什曼病(CL),尽管也发生了内脏病例。这项研究的目的是评估中等地中海地区CL的低估。因此,对在Manacor医院(马略卡岛,巴利阿里群岛)的皮肤病学服务中诊断和治疗的所有CL病例进行了回顾性研究,并将获得的数据与同一时期的地方政府流行病学公告的数据进行了比较。编制了不同的临床表现,并分析了与性别,年龄和病变类型和数量有关的数据。结果显示出明确的亚通知,这表明该地区人类CL的实际发生率尚不清楚。