hib病是由细菌,流感嗜血杆菌引起的。除非不可抑制的Hae Mophilus流感外,还有六种不同类型的这些细菌(A至F)。最严重的感染形式是侵入性疾病,指的是正常无菌部位的感染,例如血液或大脑的覆盖(脑膜炎)。在引入疫苗之前,B型生物占所有Inva Sive Heamophilus流感病例的95%,这是Hib疫苗保护的唯一类型。
在HIB疫苗之前,HIB病是美国5岁以下儿童细菌性脑膜炎的主要原因。脑膜炎是大脑和脊髓覆盖物的感染,可导致持久的脑损伤和耳聋。HIB病也可能引起:•肺炎•喉咙严重肿胀,难以呼吸•感染血液,关节,骨骼和心脏的感染•在Hib疫苗之前死亡,美国5岁以下的约20,000名儿童每年患有严重的HIB病,近1,000人死亡。
人们有时会在接受医疗程序(包括接种疫苗)后晕倒。如果您感到头晕、视力变化或耳鸣,请告知您的医生。与任何药物一样,疫苗也有可能引起严重的过敏反应、其他严重伤害或死亡,但可能性很小。
流感嗜血杆菌有很多种类型。乙型流感嗜血杆菌 (Hib) 是儿童中大多数严重感染的病因。Hib 疾病可导致肺部感染(肺炎)、关节感染(化脓性关节炎)和脑膜感染(脑膜炎)。它在两岁以下的儿童中最为常见。它通过咳嗽、打喷嚏或共享食物或饮料在人与人之间传播。大多数携带这种细菌的人不会生病,但他们仍会将其传播给其他人。
对于接受脾切除术的患者,Hib 不是导致败血症的常见原因。已完成 Hib 疫苗接种的 2 岁以上儿童在脾切除术后无需进一步加强剂量。对于婴儿期未接种疫苗或疫苗接种不完整的脾切除患者,建议接种一剂 Hib 疫苗。这些患者最好在计划的脾切除术前 2 周接种疫苗。如果当时没有接种,他们应在脾切除术后 2 周接种 Hib 疫苗。这些患者不需要进一步加强剂量的 Hib 疫苗。自 2020 年 7 月 1 日起,所有根据建议需要接种 Hib 疫苗 ActHIB ® 的无脾和脾功能低下患者均有资格接种 NIP 资助的疫苗。功能性和自体造血干细胞移植接受者应在移植后 6、8 和 12 个月接种 3 剂 Hib 结合疫苗。所有实体器官移植接受者应在移植前至少 6 周接种 Hib 疫苗,如果无法接种,则应在移植后 6-12 个月内接种。
我如何感染 Hib 病?Hib 病通过接触感染者鼻咽粘液或飞沫传播。它可以通过打喷嚏、咳嗽或与感染者密切接触在人与人之间传播。一个人即使没有症状也具有传染性和传播疾病的能力。Hib 病可发生在任何年龄组,但最常见于 2 个月至 3 岁的儿童。
医疗记录:记录疫苗接种日期、制造商和批号、接种部位和途径以及接种疫苗人员的姓名和职称。您还必须在患者的医疗记录或办公室日志中记录 VIS 的发布日期和将其提供给患者的日期。请注意,医疗记录/图表应根据适用的州法律和法规进行记录和保留。如果没有接种疫苗,请记录未接种疫苗的原因(例如,医疗禁忌症、患者拒绝);计划在下次就诊时与父母或法定代表人讨论接种疫苗的必要性。
摘要:背景:自 2020 年 1 月 COVID-19 出现以来,全球侵袭性细菌感染已显着减少。然而,尚未分析分离株的年龄和性别分布、临床形式、表型和基因型的变化。我们的目标是在当前 COVID-19 大流行的情况下展示和讨论这些数据。方法:挖掘法国国家脑膜炎球菌和流感嗜血杆菌参考中心的数据,以检查 COVID-19 大流行之前(2018-2019 年)和之后(2020-2021 年)侵袭性细菌感染的上述方面。收集了详细的流行病学、临床和微生物学数据,并对脑膜炎球菌分离株(n = 1466)进行了全基因组测序。结果:除了病例数总体下降外,还注意到分离株的年龄、性别和表型发生了各种变化。就脑膜炎奈瑟菌而言,成人病例较多,且侵袭性肺病也较多。此外,自 COVID-19 出现以来,传播的高侵袭性脑膜炎球菌基因型较少。流感嗜血杆菌的情况有所不同,由于不可分型分离株减少,成人侵袭性病例数减少。相反,5 岁以下儿童中由可分型分离株(尤其是 a 和 b 血清型)引起的病例有所增加。结论:为阻止 COVID-19 而实施的措施可能已经减少了脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌分离株的传播,但程度不同。这可能是由于这两种菌种在不同年龄组之间的传播存在差异。自 COVID-19 大流行出现以来,针对这两种菌种的疫苗接种计划可能也影响了这些侵袭性细菌感染的发展。
1。药物产物的名称嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.(冻干)。2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Haemophilus influenzae Type b Conjugate Vaccine (Sii HibP RO ) is a freeze-dried vaccine of purified polyribosyl ribitol phosphate capsular polysaccharide (PRP) of Hib, covalently bound to tetanus toxoid (carrier protein).HIB多糖是由H流感型B型菌株的囊多糖制备的,激活后与破伤风毒素偶联。破伤风毒素是通过提取,硫酸铵纯化和福尔马林从破塔尼氏梭菌培养物来制备的。疫苗符合WHO和I.P.的要求在WHO中概述的方法测试时,TRS 897(2000)和i.p.每剂量为0.5 ml,含有:纯化的囊囊多糖(PRP)共轭10 mcg破伤风毒素(载体蛋白)19至33 mcg稀释剂:用稀释剂重新植入了流感型流感的稀释剂。3。药物形式嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.是一种纯化的HIB的纯化多氧0个蛋白磷酸磷酸磷酸胶质胶状多糖(PRP)的冷冻干燥疫苗,共价结合到破伤风毒素(载体蛋白)。4。临床细节4.1治疗指示SII HIBP RO(B型流感型B型结合物疫苗i.p.)用于针对所有6周至5岁儿童的B型流感型流感嗜血杆菌的主动免疫。sii hibp ro(嗜血杆菌型B型结合疫苗i.p.)不能预防其他类型的流感烟草或其他生物引起的脑膜炎。4.2剂量和给药剂量SII HIBP RO(B型流感B型偶联疫苗i.p.)指示为6周至60个月大的儿童预防由流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。在6周至6个月大的婴儿中,免疫剂量是在大约4周间隔内给出0.5 mL的三个单独注射。以前7至11个月大的未接种婴儿应接受两次单独的注射,相距约2个月。以前未接种疫苗的12至14个月大的儿童应接受一次注射。所有接种疫苗的儿童应在12-18个月大的时候接受单一助推器剂量,但不少于先前剂量后2个月。以前未接种疫苗的儿童15至60个月大
这项研究研究了与细菌性脑膜炎治疗(青霉素,氨基霉素,氨基霉素,脂蛋白脂蛋白和甲状腺素)相结合的四种抗生素组合中,肾翼终结元素精油的杀菌作用。这些组合的吞噬作用还针对人类白细胞细胞进行了测试。通过时间杀伤分析,动态检测到端硫酸疟原虫精油(PEO)和抗生素组合的杀菌作用。通过紫外分光光度计分析了PEO和抗生素在渗透到外膜屏障中的功能。根据分数抑制浓度(FIC)指数计算抗生素与精油之间的相互作用。在脑膜炎链球菌(FIC 0.5)上确定了cipro flofro oxacin + PEO组合的协同作用,但观察到对H. infuenzae(FIC = 1)的添加效应。将PEO与庆大霉素的联合使用对脑膜炎和H. infuenzae(FIC 0.5)产生协同作用。青霉素 + PEO组合的抗臭效应高于单独使用的青霉素 + PEO。氨苄青霉素 + PEO组合对脑膜炎链球菌具有协同作用,并且对H. infuen-Zae产生了附加作用。我们的研究结果表明,精油增加了膜的渗透性活性,并且在人白细胞细胞中也具有吞噬活性。©2021 Saab。由Elsevier B.V.保留所有权利。将抗生素与靶向分析细菌的精油结合起来,可以打开对微生物耐药性打击的新选择。
