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这是预发布的版本。
这是预发布版本。这是以下文章的同行评审版本：Gao, Y., & Zhang, B. (2022). 探究机械稳定的固体电解质界面及其对设计策略的影响。Advanced Materials, 35(18), 2205421，最终版本已发布于 https://doi.org/10.1002/adma.202205421。本文可用于非商业用途，符合 Wiley 自存档版本使用条款和条件。未经 Wiley 明确许可或适用法律规定的法定权利，不得对本文进行增强、丰富或以其他方式将其转化为衍生作品。不得删除、隐藏或修改版权声明。该文章必须链接到威利在线图书馆上的威利记录版本，并且必须禁止第三方从威利在线图书馆以外的平台、服务和网站嵌入、框架或以其他方式提供该文章或其页面。
高压电池开发的技术趋势
热失控可能是锂（Li）-ion电池的最坏危险情况。可能的原因是，对于检查PLE，是内部或电池内部的故障，例如内部电池短电路，是补间电池，电阻增加，大坝老化电气连接或显着电流负载。电池充电，过电流或过度升温也会触发热事件。固体电解质相（SEI）的分解性均超过60至70°C的细胞核温度。 如果温度进一步升高，则分离器从聚丙烯或聚乙烯中融化135至165°C之间。 以下内部短路引发了放热反应，进而导致TEM Perature迅速上升[2，3]。 结果，阳极，电解质和阴极分解，释放易燃的碳氢化合物气体。 如果温度继续升高，则这些气体可能会自发点燃。固体电解质相（SEI）的分解性均超过60至70°C的细胞核温度。如果温度进一步升高，则分离器从聚丙烯或聚乙烯中融化135至165°C之间。以下内部短路引发了放热反应，进而导致TEM Perature迅速上升[2，3]。结果，阳极，电解质和阴极分解，释放易燃的碳氢化合物气体。如果温度继续升高，则这些气体可能会自发点燃。
AR Radiance Sneak预览NMC811中通过Lithicone层减轻第一循环的容量损失
瑞士联邦材料科学技术实验室（EMPA）的科学家的这份新报告强调，与（1）和（2）相关的容量损失可以通过创建人工阴极电解质相（CEI）层来减轻。他们使用分子层沉积（MLD）将岩石酮层直接生长到多孔的NMC811粒子电极上。在这项工作中，将岩石酮层与锂丁氧化锂（Liotbu）和乙二醇作为前体沉积，在Arradiance Gemstar TM TM XTM XT-P反应器中，偶联，与Argon-Flove Box偶联，在低反应器温度下，以避免了电极温的热降解。在基于Si晶片的高射线比结构上的膜厚度覆盖率从210nm线性下降到20：1纵横比的30-40Nm，这是尝试对该技术进行商业化的重要工程变量。尝试在实际电极上，碳颗粒的聚集（以NMC811颗粒之间提供电子接触）阻碍了MLD均匀的生长，从而导致岩石酮覆盖率较小。
重新访问碳酸盐 - 丙烯酸乙二烯碳酸盐的神秘
在两个电极之间传输。已经对锂离子电池进行了广泛的研究，但几个关键过程，主要与它们对电极的反应性有关，但仍有几个关键过程尚待充分说明。[1]没有电解质在锂离子电池的负石墨电极上本质上是稳定的，而可逆细胞化学反应强烈依赖于固体电解质相（SEI）的形成。SEI是一个NM薄的多相复合层，通常是在锂离子电池的第一个电荷/放电周期之后从电解质的降解产物中形成的石墨。尽管几十年前已经建立了关于SEI重要性的一般性感，但其形成和操作机制仍在激烈地进行辩论。尽管如此，通常观察到SEI的性能在很大程度上取决于使用的电溶剂。可行的锂离子电池电解质上的溶剂上的必需需求是高电介质构造，低粘度，较大的液体温度间隔和与所有细胞成分接触的稳定性。[1]
降解机制在阴极/ ... div>上的影响
全稳态电池有可能提高锂离子电池的安全性，能量和功率密度。但是，刚性固体接口的有限稳定性仍然是一个关键挑战。在高温烧结和电化学循环期间，阴极/电解质界面特别容易降解，形成了二级相，从而阻碍电荷运输并限制细胞性能。对这些阶段的实验分析是具有挑战性的，因为它们产生了对典型特征技术敏感的薄电阻膜。在这项研究中，我们使用结构分辨的电化学模拟来研究电阻阶段在阴极/电解质界面对细胞性能的影响并确定显性降解机制。我们使用一种新型的电阻膜模型扩展了模拟框架，该模型根据相间特性说明了界面处的额外电荷传递电阻。我们的方法将连续模拟与密度功能理论和实验数据的见解相结合，包括次级离子质谱测量。这使我们首次评估了电阻膜对全细胞性能降解的影响。
PLK1的阴暗面：对癌症和基因组不稳定性的影响
plk1是细胞周期的主要调节剂，其功能范围从有丝分裂承诺，中心体成熟，双极纺锤体形成，染色体分离，染色体分离，在细胞因子中的毛茸茸形成，共同防止基因组不稳定性和可预防基因组不稳定性和对女子细胞的传播到子细胞[1，2]（图1）。在其在有丝分裂过程中的作用外，PLK1还是DNA复制，DNA损伤响应（DDR），G2 DNA损伤检查点，染色体动力学和微管动力学的调节剂，其与这些途径中涉及的几个关键因素的相互作用和磷酸化相互作用[3，4]。PLK1在细胞周期的各个阶段的协调依赖于空间和时间调节，主要是通过转录和翻译后修饰[2，5，6]。PLK1表达模式受到动态控制，并且与正常成人组织的细胞周期进程有关[6，7]。通常在相间的相间较低，PLK1蛋白水平在整个S相逐渐增加，并在G2/m相中达到最大值。然后，它们在有丝分裂后大大降解[4，5，7]。plk1表达（在mRNA和蛋白质上
高度可逆的钠金属电池阳极通过合金杂项
过早失败的根本原因，而是电沉积Na的固有固定锚定/根结构，导致可逆性和最终细胞衰竭导致较差的电极底物。锚定的NA沉积物很容易与阳极电流收集器分离，从而产生了大量的孤儿和不良的阳极利用率。我们提出并评估在一系列化学物质中作为Na的底物中的薄金属相间涂层。基于热力学和离子传输考虑因素，预计此类底物将与Na进行可逆的合金反应，并被认为可以促进电沉积Na的良好根生长和高可逆性，而没有详细的形态。在各种选项中，据报道，AU在液体电解质中支持长时间Na阳极寿命和高可逆性（库仑效率> 98％）的令人印象深刻的能力，对于10 nm - 1000 nm的涂料厚度。作为评估阳极实用性实用性的第一步，我们评估了它们在Na || Span细胞中的性能，N：P比接近1：1。
lih的形成及其对低温电子显微镜揭示的LI电池的影响
对进化氢如何影响LI电池的循环知之甚少。假设包括Lih的固体电解质中（SEI）和树突生长中的LIH的形成。在这里，我们发现LI电池中的Lih形成可能遵循不同的途径：循环过程中的氢会反应于Nucleate并在已经沉积的Li Metal中生长Lih，从而消耗活跃的Li。我们提供了以下证据，表明在李比特里（Li Bateries）中形成的lih从当前收集器中电动LI降低电池容量。我们在石墨和硅阳极上也检测到Li Metal和Lih的共同存在，表明LIH在大多数Li电池阳极化学中形成。最后，我们发现LIH具有自己的SEI层，在化学和结构上与Li Metal上的SEI不同。我们的结果突出了LIH的形成机制和化学起源，为如何防止其形成提供了重要的见解。
operando-photoelectron-spectroscopy-of-li6ps5cl- ...
摘要。至关重要的是要了解哪些电势分解反应开始以及随后形成的分解膜中存在哪些化学物质，例如固体电解质相（SEI）。在此，引入了一种新的Operando实验方法，以通过使用硬X射线光电子光谱（HAXPES）来研究此类反应。这种方法可以检查在薄金属膜下方形成的SEI（例如6 nm镍），该膜在具有硫化物的基于硫化物的LI 6 PS 5 Cl固体电解质的电化学电池中充当工作电极。电解质还原反应已经开始为1.75 V（vs。li + /li）并导致相当大的li 2 s形成，尤其是在1.5 - 1.0 V的电压范围内。观察到SEI的异质 /分层微结构（例如，优先的Li 2 O和Li 2 O和Li 2 S在当前收集器附近）。还观察到了侧反应的可逆性，因为在2-4 V电势窗口中分解了Li 2 O和Li 2 S，产生了氧化的硫种类，亚硫酸盐和硫酸盐。
SiR-DNA/SiR–Hoechst诱导的染色体...
SiR-DNA/SiR – Hoechst 是一种远红荧光 DNA 探针，常用于对间期细胞核和有丝分裂期间的染色体进行活细胞成像。尽管有报道称 SiR-DNA 会引起 DNA 损伤，但它已在 300 多篇研究文章中使用，涵盖有丝分裂、染色质生物学、癌症研究、细胞骨架研究和 DNA 损伤反应等主题。在这里，我们使用活细胞成像对 SiR-DNA 对四种人类细胞系（RPE-1、DLD-1、HeLa 和 U2OS）有丝分裂的影响进行了全面分析。我们报告了 SiR-DNA 对染色体分离的剂量、时间和光依赖性影响。我们发现，在成像过程中暴露于光线下时，纳摩尔浓度的 SiR-DNA 会诱发非着丝粒染色体缠结，严重影响后期姐妹染色单体分离和纺锤体伸长。这会导致 DNA 损伤，并传递到下一个细胞周期，从而对基因组完整性产生不利影响。我们的研究结果突出了使用 SiR-DNA 研究晚期有丝分裂事件和 DNA 损伤相关主题的缺点，并敦促使用替代标记策略来研究这些过程。