开发客观的方法来监测飞行员、无人机操作员和空中交通管制员在训练和飞行活动中的认知状态对于确保飞行安全、优化训练过程以及设计创新的人机交互系统至关重要。机器接口。适合现场使用的便携式、可靠的神经生理学测量方法,例如功能性近红外光谱 (fNIRS) 光学脑成像技术,为满足这些需求提供了一些重要的优势。在这篇综述中,旨在总结 fNIRS 技术的科学基础,并通过介绍飞行员/飞行员等先锋航空应用的例子,总结 fNIRS 方法为航空医学和人体工程学领域提供的机会。操作员认知工作量监测、控制界面评估、G-LoC/缺氧估计等。
开发客观的方法来监测飞行员、无人机操作员和空中交通管制员在训练和飞行活动中的认知状态对于确保飞行安全、优化训练过程以及设计创新的人机交互系统至关重要。机器接口。适合现场使用的便携式、可靠的神经生理学测量方法,例如功能性近红外光谱 (fNIRS) 光学脑成像技术,为满足这些需求提供了一些重要的优势。在这篇综述中,旨在总结 fNIRS 技术的科学基础,并通过介绍飞行员/飞行员等先锋航空应用的例子,总结 fNIRS 方法为航空医学和人体工程学领域提供的机会。操作员认知工作量监测、控制界面评估、G-LoC/缺氧估计等。
在发达国家,人形机器人朝着成为教育的利益相关者迈向21日作为本世纪的技术现象,它在不久的将来对土耳其教育体系的反映可以预见。这种反思的过程将决定教师的看法和态度。在这方面,重要的是要了解教师对这个主题的看法。这项研究的目的是从这一重要性中转移出来,是确定教师对人形机器人在教育和富兰克斯坦综合症中使用的看法,并根据各种变量进行分析。在筛查模型中进行的研究是对在公立学校工作的1075名教师进行的。用问卷形式收集数据,并用描述性统计技术进行分析。由于分析的结果,确定参与的教师对二元观点有二元观点,尽管他们对人类机器人的了解不多,对这个主题的正面和负面。老师看到了类人形机器人的功能,他们认为这些机器人在教育中部分有用作为帮助老师。根据这些拒绝取代人形机器人的老师的说法,他们的缺点是限制沟通,教学机械化和损害学生隐私的形式。教师对人形机器人的看法因人口统计学变量而有所不同。最后,老师发现类人机器人变得自治(Frankeştayn综合征),即使他们不了解太多,他们还是以人类和教育的名义发现了这种令人恐惧的事情。在研究中,这种对西方文化的恐惧,土耳其教育体系21Century技术的整合,并强调,应该担心它应该被机器人化。
金黄色葡萄球菌在全世界造成巨大的发病率和死亡率。然而,研制有效的疫苗却极具挑战性。由于定植相互作用,人类中经常发现预先存在的金黄色葡萄球菌特异性 CD4 + T 细胞,但迄今为止尚不清楚它们的表型以及它们如何影响疫苗效力。使用活化诱导标记检测以效应功能独立的方式对金黄色葡萄球菌特异性 CD4 + T 细胞进行分选,进行单细胞转录组分析。值得注意的是,金黄色葡萄球菌特异性 CD4 + T 细胞不仅由比之前描述的更广泛的常规 T 细胞 (Tcon) 组成,而且还由调节性 T 细胞 (Treg) 组成。与多克隆激活的 CD4 + T 细胞相比,金黄色葡萄球菌特异性 Tcon 富含 Th17 型细胞因子基因 IL17A 、 IL22 和 IL26 的表达,而金黄色葡萄球菌特异性 Treg 的百分比更高,表达具有 Ig 和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体 (TIGIT),这是一种多效性免疫检查点。值得注意的是,拮抗性抗 TIGIT mAb Tiragolumab 在体外增加了对金黄色葡萄球菌的 IL-1 b 产生。因此,这些结果揭示了金黄色葡萄球菌特异性 TIGIT + 的存在
虽然目前的口服抗血小板疗法使许多患者受益,但它们放松了止血平衡,使患者有出血,例如出血。双重抗血小板治疗是标准方法,将阿司匹林与P2Y 12阻滞剂结合使用。这些疗法主要是靶向自分泌活化机制(TXA 2,ADP),最近,已将使用凝血酶或凝血酶受体拮抗剂的使用添加到可用方法中。最新开发新的抗血小板药物的努力已开始关注原发性血小板激活途径,例如通过基于免疫感受器酪氨酸的活化基序(ITAM)含有含胶原蛋白的受体GPVI/FCRγ-链复合物。靶向GPVI的结果已经令人鼓舞,其聚集减少和较小的动脉血栓,而没有重大出血并发症,这可能是由于与其他受体(例如GPIB -V -IX复合物)重叠的激活信号通路。减少血小板激活的另一种方法可能是通过靶向血小板固有的抑制途径来抑制该信号通路。刺激内源性负调节剂可以提供对血小板功能的更具体抑制作用,但是这是可行的吗?在这篇综述中,我们探索了两个主要的基于抑制性受体G6B-B和PECAM-1的主要血小板免疫受体抑制基序(ITIM)的潜力。
缩写:EBIS,红细胞岛; EMP,红细胞巨噬细胞蛋白; EPO,红细胞生成素; EPOR,促红细胞生成素受体; FPN1,铁蛋白1; HMOX-1,血红素加氧酶-1; HRG-1,血红素响应基因1; ICAM-4,细胞间粘附分子4; ICAM-4S,细胞间粘附分子4分泌; IGF1,胰岛素样生长因子; ITIM,免疫受体酪氨酸抑制基序; KLF1,类似Kruppel的因子1; MFG-E8,牛奶 - 脂肪 - 球蛋白E8; PBMC,外周血单核细胞; PS,磷脂酰丝氨酸; PSC,多能干细胞; RBC,红细胞; RPM,红色果肉巨噬细胞; SCD,镰状细胞疾病; SHP,SRC同源区2含域的磷酸酶; TRF,转铁蛋白; VCAM-1,血管细胞粘附蛋白1 *通讯作者在:坎皮纳斯大学,Unicamp,Campinas 13083-970,SP,巴西。电子邮件地址:renata.sesti@gmail.com(R。Sesti-Costa)。 https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.07.002 2531-1379/2022Associaçãobrasileirade hemotologia,Shemoterapia e terapia e terapia celular。 由ElsevierEspaña,S.L.U。出版 这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。电子邮件地址:renata.sesti@gmail.com(R。Sesti-Costa)。https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.07.002 2531-1379/2022Associaçãobrasileirade hemotologia,Shemoterapia e terapia e terapia celular。由ElsevierEspaña,S.L.U。出版这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
2020年,他曾在ümraniye培训和研究医院的Covid-19诊断中心工作。他在2020年至2022年之间在土耳其公共卫生和慢性疾病研究所担任过各种职务,并在此过程中的经验丰富了他的职业生涯。还在国际会议和会议上进行了演讲,并与同事分享了他的知识和经验。主要的利益包括临床微生物学和抗生素抗性,CRISPR-CAS基因调节,公共卫生和流行病学,项目管理和战略计划,它不断改善自己并紧密遵循当前的文献。
免疫检查点抑制剂(ICI)是靶向免疫检查点及其配体的专门单克隆抗体(mAb),可抵消癌细胞诱导的T细胞抑制。批准的ICIS(例如细胞毒性T-淋巴细胞抗原-4(CTLA-4),程序性死亡-1(PD-1),其配体PD-L1和淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)具有改善抗癌症患者的抗抗肿瘤反应,可改善癌症患者。但是,有些患者没有反应症,而另一些患者则经历了与免疫相关的不良事件(IRAE),影响肺,肝脏,肠,皮肤,现在是心血管系统等器官。这些心脏伊拉斯包括心肌炎,动脉粥样硬化,心包炎,心律不齐和心肌病。正在进行的临床试验研究有希望的替代共抑制受体靶标,包括T细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域的蛋白3(TIM-3)和具有免疫球蛋白和ITIM结构域(Tigit)的T细胞免疫受体。本综述介绍了批准的ICI(CTLA-4,PD-1,PD-L1和LAG-3)的机制,以及Tim-3和Tigit等即将到来的选项。它探讨了ICI在癌症治疗中的使用,并由临床前和临床数据支持。此外,它研究了心脏有毒伊拉斯背后的机制,重点是与伴有的心肌炎和动脉粥样硬化。这些见解至关重要,因为ICI继续彻底改变了癌症治疗,为患者提供了希望,同时还需要仔细监测和管理潜在的副作用,包括新兴的心脏并发症。