在贝尔格莱德大学物理化学学院选举委员会的III常规会议上。 div>12。 div>2024。我们为报告的候选人申请的成员和全部教授的职位 - 电化学和基本学术研究的选举主题),能量转换(主化学的选择性主题)物理化学1(环境化学和研究计划在化学学院的化学教学计划)无限期地。 div>参加比赛,出版了15。 div>1。 div>2025。在“工作”列表中,申请了一名候选人,伊瓦纳·斯托伊科维奇·辛托维奇博士,物理化学学院副教授。 div>
2020–2021印度Sonepat数学系Ashoka University教学研究员。 {与教职员工一起工作,以管理大学的课程。 {有助于教授基础定量推理和数学思维课程,差异方程式和线性代数。 {责任包括提供补充教学会议,评估评估,编写原始解决方案手册和课程行政职责。2020–2021印度Sonepat数学系Ashoka University教学研究员。{与教职员工一起工作,以管理大学的课程。{有助于教授基础定量推理和数学思维课程,差异方程式和线性代数。{责任包括提供补充教学会议,评估评估,编写原始解决方案手册和课程行政职责。
简介皮肤黑色素瘤 (cuMM) 仅占所有皮肤癌的 4%。然而,它却是 80% 皮肤癌死亡的罪魁祸首,是所有原发性皮肤肿瘤类型中最致命的。在过去的几十年里,全球浅肤色人群中的 cuMM 发病率稳步上升。美国国家癌症研究所监测、流行病学和最终结果计划 (SEER) 数据库将皮肤黑色素瘤排在 2024 年发病率的第 5 位,估计它将占美国所有新癌症病例的 5% [1]。而根据世界卫生组织 (WHO) 的统计数据,在波兰,2022 年 cuMM 是男性和女性中第 16 种最常见的癌症类型 [2]。尽管在大多数欧洲国家,黑色素瘤发病率仍然大幅上升,但在澳大利亚等几个高风险国家,由于有效的公共卫生运动和防晒霜可及性的提高,黑色素瘤发病率已报告下降/稳定[3]。
KrügerRejko(教授博士 Med。) 是卢森堡卫生研究院的横向转化医学(TTM)主任和卢森堡大学卢森堡系统生物医学中心的神经科学教授。 他对帕金森氏病的临床和实验研究得到了“ Fonds National de Recherche”(FNR)的卓越补助金(Pearl)的支持。 在Tübingen大学担任神经病学副教授后,他于2014年6月加入了卢森堡大学,并在德国Tübingen的Hertie-In-Institute in Hertie-In-Institute of Hertie-In-In-Institute攻读功能性神经基因组学实验室。 他作为神经科医生和神经科学家的专业经验在学术环境中延长了25年。 Krüger教授特别有兴趣研究神经退行性疾病的遗传原因及其转化为新型治疗策略,到目前为止,这导致了300多个科学出版物(> 35.000,引用,H-Index 67)。 由FNR资助的国家帕金森氏病卓越研究中心(NCER-PD)协调。 此外,他在卢森堡中心(CHL)中心的运动障碍患者(CHL)担任高级顾问。 他目前是各种高影响因素国际期刊和资助机构的审稿人。 克劳格教授经常被邀请参加帕金森氏病和运动障碍领域的国际会议,2019年,帕金森氏帕金森会议(日本京都)和运动障碍协会国会的教职员工(法国尼斯)。KrügerRejko(教授博士Med。)是卢森堡卫生研究院的横向转化医学(TTM)主任和卢森堡大学卢森堡系统生物医学中心的神经科学教授。他对帕金森氏病的临床和实验研究得到了“ Fonds National de Recherche”(FNR)的卓越补助金(Pearl)的支持。在Tübingen大学担任神经病学副教授后,他于2014年6月加入了卢森堡大学,并在德国Tübingen的Hertie-In-Institute in Hertie-In-Institute of Hertie-In-In-Institute攻读功能性神经基因组学实验室。他作为神经科医生和神经科学家的专业经验在学术环境中延长了25年。Krüger教授特别有兴趣研究神经退行性疾病的遗传原因及其转化为新型治疗策略,到目前为止,这导致了300多个科学出版物(> 35.000,引用,H-Index 67)。由FNR资助的国家帕金森氏病卓越研究中心(NCER-PD)协调。 此外,他在卢森堡中心(CHL)中心的运动障碍患者(CHL)担任高级顾问。 他目前是各种高影响因素国际期刊和资助机构的审稿人。 克劳格教授经常被邀请参加帕金森氏病和运动障碍领域的国际会议,2019年,帕金森氏帕金森会议(日本京都)和运动障碍协会国会的教职员工(法国尼斯)。由FNR资助的国家帕金森氏病卓越研究中心(NCER-PD)协调。此外,他在卢森堡中心(CHL)中心的运动障碍患者(CHL)担任高级顾问。他目前是各种高影响因素国际期刊和资助机构的审稿人。克劳格教授经常被邀请参加帕金森氏病和运动障碍领域的国际会议,2019年,帕金森氏帕金森会议(日本京都)和运动障碍协会国会的教职员工(法国尼斯)。自2017年以来,卫生部支持克鲁格教授在卢森堡领导神经退行性疾病的综合医疗保健概念:“计划démenceprévention”(预防痴呆症的倡议)和帕克森内内特·卢森堡(Parkinsonnetnet Luxembourg)(parkinson parkinson parkinson parkinson parkinson of Parkinson health Care Professional of Parkinson of Parkinson of Parkinson的护理网络)。卢森堡研究基金(FNR)于2022年获得了Krüger教授在转化医学方面的著作。
1 B. K. Mody政府药房学院,拉杰科特,印度古吉拉特邦,邮政法规:360003摘要:用于定量测量dapagliflozin propanediol一水合物和链甲基甲列酰丁列汀氢化酚氢苯二酚在合成的指标中,精确,精确的,精确的,精确的指标,精确,精确的指标,精确,精确地指标,精确,精确地指标。开发并验证了RP-HPLC方法。流动相包含[甲醇:20毫米铵甲酸铵(70:30 v/v)],流速为1.0 mL/min,注射体积为20 µl,在225 nm处进行紫外线检测。使用Gemini,C18色谱柱完成分离。十二李素水合液水合物和达帕列嗪丙二醇一水合物分别洗脱,保留时间分别为6.65分钟和4.20分钟。根据ICH指南Q2(R1)批准了此程序。在5-100 µg/ml和10-200 µg/ml的浓度范围内,达帕列申辛丙二醇一水合物和二苯甲酰氢化物水合物的校准图的相关系数分别为0.9995和0.9996。对于达帕列申辛丙二醇一水合物和坦硫蛋白水合物水合物的准确性分别为99.81-100.78%和99.13-100.69%。对于Dapagliflozin丙二醇一水合物和坦硫蛋白水合物水合物,发现LOD为0.947 µg/ml和1.355 µg/ml。相反,LOQ分别为2.869 µg/ml和4.107 µg/ml。这些发现证明了设计方法在常规分析中含十二李素水合物水合物和dapagliflozin丙二醇单氢酯的合成混合物形式及其降解剂的合成混合物形式。接受:2023年8月17日。关键字:Dapagliflozin丙二醇一水合物,teneligliptin Hydrobromide Hydrate,RP-HPLC,稳定性指示方法,验证,验证:2023年4月26日。引用以下原因:Dobariya H,Chotaliya U.稳定性,表明RP-HPLC方法的开发和验证,用于同时估计合成混合物中dapagliflozin丙酰丙二醇一水合物和十二李列汀水合物水合物。Jotcsa。2023; 10(4):1025-1034。doi:https://doi.org/10.18596/jotcsa.1288000。*通讯作者。电子邮件:hiteksha134@gmail.com 1。引言Dapagliflozin丙二醇一氢酸酯(DAPA)的化学名称为(2s)-propane-1,2-二醇(2S,3R,4R,4R,5S,6R,6R)-2- {4-氯-3- {4-氯-3
