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jnumed.124.269044.full.pdf
1，第四军科医学院Xijing医院核医学系，中国Xi'An； 2中国武汉瓦济邦科学技术大学联合医院核医学系； 3中国上海福丹大学中山医院核医学系；和4 Shanxi医科大学第一医院核医学系，中国核医学学会于2024年1月进行了一项国家核医学调查。 调查的目的是更新2019年的数据，并为进一步发展提供科学基础（1）。 调查数据涵盖了中国大陆的31个省，市政当局和自治区域。 调查中的所有数据均通过国家核医学调查信息报告系统进行了报道，中国核医学学会的官方网站。 这份简短的报告旨在增加《中国核医学杂志》的补充问题（2），以帮助读者进一步了解中国核医学的现状。1，第四军科医学院Xijing医院核医学系，中国Xi'An； 2中国武汉瓦济邦科学技术大学联合医院核医学系； 3中国上海福丹大学中山医院核医学系；和4 Shanxi医科大学第一医院核医学系，中国核医学学会于2024年1月进行了一项国家核医学调查。调查的目的是更新2019年的数据，并为进一步发展提供科学基础（1）。调查数据涵盖了中国大陆的31个省，市政当局和自治区域。调查中的所有数据均通过国家核医学调查信息报告系统进行了报道，中国核医学学会的官方网站。这份简短的报告旨在增加《中国核医学杂志》的补充问题（2），以帮助读者进一步了解中国核医学的现状。
Irène Buvat、Fanny Orlhac。用于识别有影响力的人工智能的核医学发现的 T.R.U.E. 检查表：它是真的吗？它是可重复的吗？它是有用的吗？它是可以解释的吗？《核医学杂志》，2021 年，62 (6)，第 752-754 页。10.2967/jnumed.120.261586。hal-03441749
Irène Buvat、Fanny Orlhac。真正的。识别有影响力的人工智能核医学发现的清单：是真的吗？它可重复吗？它有用吗？它可解释吗？核医学杂志，2021 年，62 (6)，第 752-754 页。10.2967/jnumed.120.261586。hal-03441749
jnumed.124.267482.full.pdf
阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，治疗选择有限。该病的特征是存在几种生物标志物，包括淀粉样蛋白-b聚集体，这会导致氧化应激和神经元衰退。靶向a-疗法（TAT）已被证明对转移性癌症有效。TAT利用肿瘤局部a-粒子发射来破坏与疾病相关的共价键，同时由于行进距离短（微米级），最大限度地减少对健康组织的辐射剂量。我们假设TAT可用于破坏淀粉样蛋白-b聚集体内的共价键并促进自然斑块清除机制。方法：合成了 213 双螯合物连接的苯并呋喃吡啶衍生物 (BiBPy) 并生成了 [ 213 Bi]BiBPy，其比活度为 120.6 GBq/ mg，解离常数为 11 ± 1.5 nM，logP 为 0.14 ± 0.03。结果：作为验证 [ 213 Bi]BiBPy 作为降低阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白-b 的 TAT 剂的第一步，我们发现，用 [ 213 Bi]BiBPy 孵育的 APP/PS1 双转基因雄性小鼠 (6 – 9 月龄) 的脑匀浆显示淀粉样蛋白-b 斑块浓度显着降低，使用酶联免疫吸附和蛋白质印迹测定法测量，半数最大有效浓度为 3.72 kBq/pg。结论：这种[ 213 Bi]BiBPy 浓度依赖性活性表明 TAT 可以在体外降低淀粉样斑块浓度，并支持开发用于体内验证的靶向系统。
jnumed.124.267450.full.pdf
台式99 mo/ 99m TC和188 W/ 188 RE发生器能够经济生产分子溶液99M TC和188 Re radiopharma-ceuticals，前提是，基于简单的基于试剂盒的化学作用是可以用这些放射性核酸酯的靶向靶向的放射性化学。我们先前已经描述了一个双氨平台，该平台有效地将99m TC融合到受体靶向的肽中。在这里，我们报告了其用于标记前列腺特异性膜抗原（PSMA） - 具有99m TC和188 RE的靶向肽，用于诊断成像和全身性放射性前列腺癌。方法：将两个双磷酸 - 二肽生物结合物，DP1-PSMAT和DP2-PSMAT配制为具有99m TC和188 RE的放射性标记的试剂盒。在体外，前列腺癌细胞和小鼠异种移植模型中研究所得的放射性示例，以评估每种99m TC/ 188 RE对代理的摄取和生物分布的相似性。结果：DP1-PSMAT和DP2-PSMAT都可以用99m TC效率地放射标记，并使用基于套件的方法来提供基于套件的方法来提供同等化合物M- DP1-PSMAT和M-DP2-PSMAT和M-DP2-PSMAT（M 5 [99m TC] TC TC，[188 RE]）。所有99M TC/ 188 RE放射性示例均表现出PSMA表达前列腺癌细胞的特定摄取，在前列腺癌细胞中摄入可忽略不计，而前列腺癌细胞中未表达PSMA或阻塞PSMA摄取的所有摄取。M-DP1-PSMAT和M-DP2-PSMAT也表现出高肿瘤吸收（注射后2H时每克注射剂量的18-30％），非核心器官的保留率低，快速血液清除和主要通过肾脏途径排泄。重要的是，在这些实验中，每对99m TC/ 188 RE放射性示例均显示出近乎相同的生物学行为。结论：我们已经准备好并开发了新型的同生结构PSMA靶向99m TC/ 188 Re theranoticatic剂。这些基于发电机的治疗剂具有潜力，可以在医疗保健环境中获得符合PSMA靶向PSMA靶向诊断成像和全身放射疗法的利益，这些诊断和全身放射疗法无法常规地访问反应堆产生的177 Lu radiopharmaceicals或PET/CT/CT基础结构。
jnumed.124.267416.full.pdf
尽管前列腺癌治疗领域已包含多种药物，但仍需要新的治疗方案来满足转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者尚未满足的需求。尽管前列腺特异性膜抗原是唯一对晚期前列腺癌男性产生临床益处的细胞表面靶点，但其他靶点可能会进一步促进针对这些患者的免疫、细胞毒性、放射性药物和其他肿瘤导向疗法。人激肽释放酶 2 (hK2) 是一种新型前列腺特异性靶点，在非前列腺组织中几乎没有表达。这项首次人体 0 期试验使用 111 In 放射性标记的抗 hK2 单克隆抗体 [ 111 In]-DOTA-h11B6，证实 hK2 是前列腺癌治疗的潜在靶点。方法：患有进行性 mCRPC 的参与者单次输注 2 mg [ 111 In]-DOTA-h11B6（185 MBq 111 In），同时输注或不输注 8 mg 未标记的 h11B6，以评估抗体质量效应。采集连续成像和连续血样，以确定 [ 111 In]-DOTA-h11B6 的生物分布、剂量、血清放射性和药代动力学。在 [ 111 In]-DOTA-h11B6 给药后的 2 周随访期内评估安全性。结果：22 名参与者接受了 [ 111 In]-DOTA-h11B6 治疗，并纳入本次分析。给药后 6 – 8 天内，[ 111 In]-DOTA-h11B6 在已知的 mCRPC 病变中明显蓄积，而其他器官的摄取有限。发生了两起与治疗无关的治疗引起的不良事件，包括 1 名患者的肿瘤相关出血，这导致研究提前终止。血清清除率、生物分布和肿瘤靶向性与总抗体质量（2 或 10 毫克）无关。结论：这项首次人体研究表明，可以使用 h11B6 作为平台识别和靶向肿瘤相关的 hK2，因为 h11B6 抗体选择性地在 mCRPC 转移中积累，具有与质量无关的清除动力学。这些数据支持 hK2 作为成像靶标和 hK2 靶向药物作为 mCRPC 患者潜在疗法的可行性。
jnumed.124.267542.full.pdf
经甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性（ATTA）越来越被认为是老年患者心力衰竭的原因，经常使用99m TC-磷酸盐成像来建立诊断。SPECT图像的视觉解释是解释的黄金标准，但本质上是主观的。Spent心肌的手动定量99M TC-Pyrophos-Phate活性是时必的，并且在临床上没有进行。我们通过使用CT衰减图的核心研究分割对99m TC-磷酸盐的全自动实力定量进行了深度学习方法。方法：包括接受SPECT/CT 99M TC-Pyrophophathate成像的患者进行可疑的ATT CA。使用标准标准确定了ATTA CA的诊断。心脏室和心肌，然后应用于衰减校正的SPECT图像以量化放射性抗体活性。使用接收器操作特征曲线（AUC）下的区域（AUC），我们评估了目标与背景比（TBR），心脏焦磷酸盐活性（CPA）（CPA）（CPA）的诊断准确性（CPA）。然后，我们评估了与心血管死亡或心力衰竭住院的综合结果的关联。结果：总共包括299名患者（中位年龄为76岁），在83名（27.8％）患者中诊断出ATTA CA。CPA（AUC，0.989; 95％CI，0.974 - 1.00）和VOI（AUC，0.988; 95％CI，0.973 - 1.00）的预测性能最高。下一个最高的AUC是TBR（AUC，0.979; 95％CI，0.964 - 0.995）。CPA的AUC显着高于心与互机比率（AUC，0.975; 95％CI，0.952 - 0.998; P 5 0.046）。23例ATT CA患者经历了心血管死亡或心力衰竭的医院。所有用于建立TBR，CPA和VOI的方法都与调整年龄调整后发生事件的风险增加，危险比每SD增加1.41至1.84。结论：核心副群体衰减图的深度学习分割不受放射性示意剂吸收模式的影响，并且可以完全自动量化热点频谱成像，例如99m tc- pyrophophophate。这种方法可用于准确识别患有ATT的患者，并可能在风险预测中发挥作用。
jnumed.123.266938.full.pdf
雌激素受体（ER）是一种对女性生理学重要的类固醇激素受体，是乳腺癌发生和进展的重要贡献，因此是一个重要的治疗靶点。大约70％的乳腺癌将在表现时表达ER，通常通过免疫组织化学测定ER表达是新近诊断性乳腺癌的护理标准的一部分。er表达对于指导治疗方法很重要，尤其是随着相关全身疗法的增加。ER靶向成像剂16 A- [18 F] fuoro -17 B-雌二醇（[18 f] FES）批准了法国和美国的监管机构的临床使用。多项研究表明，[18 f] fes PET评估肿瘤ER表达，定性和定量[18 f] fes PET的能力预测对ER靶向治疗的反应的能力以及[18 f] FES PET阐明ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-STACKAINGES结果的能力。[18 f] FES PET/CT也可能有助于分期侵入性小叶乳腺癌和低度表达ER的侵入性导管癌，在某些情况下，可能是活检的替代品。核医学与分子成像学会和欧洲核医学协会于2023年6月发布了[18 f] fes fes fes fes fes fes themant/实践指南的乳腺癌患者。还审查了[18 f] fes PET的标准化质量控制，质量保证和成像程序。snmmi.org/clinicalpractice/content.aspx?itemnumber=6414&navitem numbe = 10790。标准/准则的目的是帮助医生推荐，表演，解释和报告[18 F] FES PET研究对乳腺癌患者的[18 f] FES PET研究的结果，并为临床医生提供最有用的证据，并为他们提供缺乏可靠的证据，并帮助他们为患者提供最佳的诊断性诊断性诊断和研究。作者强调了精度，准确性，可重复性和可重复性对患者的临床管理以及在多中心试验中使用[18 f] FES PET的重要性。标准化的成像程序结合已经发布的适当使用标准，将有助于促进[18 f] FES PET的使用并增强随后的研究。本简短的摘要文章回顾了联合标准/指南的内容，该内容可在https：// www中全部获得。
jnumed.123.266490.full.pdf
回答：我对Altena等人表示感谢。他们对我们给编辑的信（1）的有见地的反应，内容涉及人类表皮生长因子受体2（HER2） - 针对乳腺癌患者的靶向宠物成像。我非常热情地承认他们的工作在推动核医学领域的前进方面发挥了关键作用。对HER2靶向疗法的追求可能会改变肿瘤学的景观，类似于由HER2靶向抗体带来的范式转变 - HER2阳性和Her2-low转移性乳腺癌的药物共轭物（与Trastuzumab-deruxecan一起是最好的例子，目前是最好的例子）。同样，引入HER2靶向宠物成像可能标志着核医学界的重要转折点（3,4）。这种方法不仅对转移性乳腺癌有希望，而且还对更广泛的视野扩展了其影响，包括胃食管癌和子宫癌等条件（5,6）。Undoubtedly, their ongoing clinical trial entitled “ [ 68 Ga]Ga- ABY-025 PET for Quanti fi cation of HER2-Status in Solid Tumors ” ( ClinicalTrials.gov identi fi er NCT05619016) aligns perfectly with the pressing concerns of our time, bearing in mind developments with HER2-low as a novel category of breast cancer.这些数据将揭示出靶向HER2靶向的PET成像在解决各种实体瘤方面的诊断和治疗挑战方面的潜力。作者的努力自然与不断发展的治疗景观产生共鸣，从而验证了对精确和个性化治疗策略的需求。总而言之，我赞扬了作者在Her2靶向宠物成像领域的开创性工作。他们的奉献精神有望重塑我们如何进行诊断和
简历教授Nirala Ramchiary 生命科学学院 贾瓦哈拉尔·尼赫鲁大学 新梅赫拉乌里路 新德里 110067 电子邮箱：nramchiary@jnu
2. Vijay A、Kumar A、Radhakrishnan AM、Kumar S、Singh K、Ramchiary N、Swamy MK（2023 年）植物化学基因组学的出现：整合多种组学方法以了解植物化学物质的基因组基础。在：Swamy MK 和 Kumar A（编辑），植物化学基因组学：植物代谢组学和药用植物基因组学，第 219-261 页，Springer Nature Singapore。
jnumed.123.265691.full.pdf
Erdheim - 切斯特疾病（ECD）涉及多个器官和组织，并具有多种表现，这使得很难区分ECD引起的病变与其他疾病引起的病变。可变度的纤维化程度存在于ECD中。因此，我们进行了一项研究队列研究，以探讨68个Gafibblast活化蛋白抑制剂（68 Ga-Fapi）PET/CT检测ECD患者病变的能力。方法：这项研究包括了由组织学确认的14名诊断为ECD的患者。对于每位患者，在1周内进行了68个GA-FAPI PET/CT和18 F-FDG PET/CT。检查器官中的病变的率和SUV最大是检查之间的。结果：最常见的器官是骨骼（100％），心脏（57.1％），肺（57.1％），肾脏（42.9％），腹膜或腹膜或脑膜（35.7％）；其他常见的表现是颅内效果（50％）和皮肤效果（35.7％）。68 GA-FAPI PET/CT在14例患者中检测到67个病变中的64例，而18 F-FDG PET/CT检测到67个病变中的51例（P 5 0.004）。SUV最大为68 ga-fapi PET/CT远高于18 f-fdg pet/ct的心脏的最大值（4.9 6 2.4 2.4和2.8 6 1.2；分别为2.8 6 1.2； p 5 0.050; p 5 0.050），肺或pleura（6.8 6 4.9 4 4.9 4 4.9 vs. 3.1 6 1.3 vs. 3.1 6 1.3 3.6 3.6 3.6; p 5 0.0025; p 5 0.025; p 5 0.025） 6 1.7分别为p 5 0.032）和肾脏纤维（分别为4.9 6 1.2 vs. 2.9 6 1.1； p 5 0.009）。结论：68 Ga-Fapi PET/CT的探测率优于18 F-FDG PET/CT。此外，68 Ga-Fapi PET/CT具有更好的图像对比度和较高的SUV最大值，用于多个器官的病变，包括心脏，肺，腹膜和肾脏。68 GA-FAPI PET/CT是评估ECD患者病理特征和疾病程度的有前途的工具。