背景:基于纳米载体的系统已培养了前列腺癌疗法的显着改善。但是,临床适用性仍然有限,并且需要更多的研究来制定有效的策略。在这里,我们描述了一种新型的纳米脂质体系统,用于靶向凋亡基因递送至前列腺癌。方法:聚(2-乙基-2-恶唑氨酸)(Petox)二烯酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)纳米脂质体与前列腺特异性膜抗原(PSMA) - 靶向肽的肽grfltggtggtgrllris(p563),并加载了Bustrant austrant of Bikda,比克。我们选择了具有中等上调PSMA的22RV1细胞来测试我们配方的体外摄取,细胞死亡和体内抗癌活性P563-Petox-dope-dope-bikdda。结果:Bikdda在22RV1细胞中上调,诱导细胞死亡,并用配方进行的CD-1裸鼠异种移植物显示出明显的肿瘤退化。结论:我们建议p563-petox-dope-bikdda纳米体可以用作针对前列腺癌的主要基因携带者。
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摘要:革兰氏阴性细菌holospora ottusa是纤毛尾ca的大核特异性共生体。众所周知,这种细菌的感染诱导了宿主HSP60和HSP70基因的高水平外,并且宿主细胞同时获得热震和高盐抗性。此外,在其氨基酸序列中具有DNA结合结构域的H. ottusa特异性63-kDa的感染形式被分泌到宿主大核中后,将其分泌到宿主的大核中,并留在大核中并留在原子核中。这些事实表明,63 kDa蛋白与宿主大核DNA的结合会导致宿主基因表达的变化并增强宿主细胞的环境适应性。这种63 kDa蛋白被更名为周质区域蛋白1(PRP1),以将其与具有相似分子量的其他蛋白区分开。确认PRP1是否确实与宿主DNA,SDS-DNA PAGE和DNA Af-FILITY色谱法与小腿胸腺DNA和Caudatum DNA进行了结合,并结合了PRP1与单克隆DNA弱结合,该PRP1与促进63- kda蛋白的单克隆抗体与Caudatum dna弱结合。
20mM Tris,150mM NaCl,pH8.0,含有1mM EDTA,1mM DTT,0.01%SKL,5%海藻糖和Proclin300。 剂型 : 冻干粉 标签 : N端His和GST标签 来源 : 大肠杆菌 生物体 : 褐家鼠(大鼠)
Umut Can Oz a,b 、Zeynep Busra Bolat c 、Alessandro Poma b 、Lijuanguan b 、Dilek Telci c 、Fikrettin
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